我相信大家一定很好奇，我们为什么和你们外貌不一样，你们是黑色头发，黄色皮肤，而我们是白色头发，白色皮肤，并且我们视力不好，都在0.2左右，比较怕阳光，目前医学界也没有有效的治疗，矫正方法，这对我们工作，学习有非常大的阻碍。现在我解释一下，我们这种现象是由于身体缺乏黑色素造成，在医学上，叫作白化病，由于我们比较怕强烈的阳光，所以我们也被称为，月亮的孩子。我们和你们大家一样，除了外貌不同视力不好以外，我们其他方面都很正常。
像我们这样的孩子也有很多，我们想把我们这些月亮的孩子都召集起来，大家一起交流交流。互帮互助，让月亮们融入到和谐的社会当中来。
湖北月亮孩子之家正在筹备中，你们身边如果有月亮的孩子，请让他们与我们联系，
也请你们动动手指传递出去，帮更多的月亮的孩子找到家。
我们致力于白化症患者，和罕见病患者的教育，就业，创业，医疗，生活等问题的帮扶，并呼吁社会各界进行爱心接力，引起各部门的重视，推动系列政策的出台，并确切落实到患者身上，让白化症患者都能够在中国共产党的领导下，中国人民政府的扶持下，社会各界的关怀下，坚定的走好自己的人生，
湖北月亮孩子之家联系方式:
康 龙
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张 桢
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贺晶晶.
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