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【交友聊天】你需要的正能量,让他们给你力量吧

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多数人视磨难为坎坷、视残疾为生理缺陷,但有些人却把磨难、残疾当成奋斗的契机,去完成很多人梦寐以求的事业。
这些人,无论男女,会直面别人眼中不可忍受的命运宣判,超越自我,摆脱平庸的命运,他们的事迹激励人心。


1楼2017-02-09 16:35回复
    【力克·胡哲:我和世界不一样】

    尼克打出生时就没有四肢,只有躯干和头,就像一尊残破的雕像。这幅模样甚至连他的父母都无法接受。可想而知,这样的躯体给尼克造成了多大的困难。他所能利用的身体部位,只有一个长着两根脚趾的小脚,被他妹妹戏称为“小鸡腿”,因为尼克家的宠物狗曾 经误以为那个是鸡腿,想要吃掉它。
    尼克不能走路,不能拿东西,并且总要忍受被围观的耻辱。这一度使他非常消沉,以至于想要在浴缸里淹死自己。还好,他在最后一刻,脑海中浮现出父母在他坟前哭泣的样子,于是他放弃了。这是他最正确的选择。活下来,使他有机会看到,原来他的人生有着无尽的希望。
    尼克告诫自己永远不要放弃。他虽然没有健全的四肢,但是有一幅好口才,和一个聪明的大脑。他总是用无比轻松的语调来调侃自己的经历,他永远不在意别人讶异的眼光,并且努力对自己充满自信,而事实上,他确实做到了绝大多数普通人无法做到的事:他成了一名全球知名的励志演说家。
    如今,他已经在全球34个国家发表过超过1500场演讲,每年要接到超过3万个来自世界各地的邀请。所有看过他的视频,或听过他演讲的人,都无不发自内心地诚服于这个曾被预言“永远得不到爱”的人。他已经成为世人心目中与命运顽强斗争的象征,或者说,一尊活的雕塑。
    “有人问我,我觉得自己是这世界上最快乐的人吗?我要说是的。我对人生的三个真谛——价值、目标、宗旨都很清楚,我知道我要往哪里去,所以我很快乐。无论怎样,满足于你所拥有的,比如我,就很珍惜我的‘小鸡腿’,不要放弃,爱别人,每天向前走一小步,你一定可以完成人生的目标。”


    2楼2017-02-09 16:36
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      【刘松:我为爱而生】

      他是《中国梦想秀》全场满票通过的寻梦人,众明星帮其圆梦
      他是百度正能量代言人,十年间在贴吧直播人生,玩贴吧的人十有八九都知道“中国画刘松”
      他是中国首部漫画自传体纪实片《我为爱而生》的作者,他的故事在网络上点击率超过千万次,给无数网友带来着力量。
      ——可你绝对想象不到——他是一个瘫痪了30年,全身只剩右手的大拇指和食指可以轻微活动的人,但他就是用这两个无力的手指夹着笔艰难绘画人生。
      六岁半时的一场罕见病,让刘松瘫痪至今,多年来他与命运反复地争斗,悬于生死之间,对他而言,没有时间自怜自艾,他不再追问上天为什么如此不公平。
      刘松说:“世界本来就是不公平的,然而人类凭借顽强的意志可以让这种不公平慢慢走向公平”。
      30年来,刘松始终没有忘记自己的梦想——有一天还能站起来。在他的努力锻炼下,以前毫无知觉的腿和左手可以稍微动下,右手除了两根手指能活动外,其他地方也有了灵活的迹象。刘松说:“我就是想让双脚重新踏在地面上!虽然这被医院和专家们判定为不可能,但是,如果这是一件轻易就达到的事情,那还有什么奇迹可言?现在,我就是要选择一个高难度的游戏。创造一个瘫痪30年从轮椅上重新站起来的世界纪录!”
      ——是的,刘松会成功!
      他不仅用绚丽的绘画给人力量,也创造了很多生命的奇迹,他是这个世纪的传奇。


      3楼2017-02-09 16:37
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        【田维:花田半亩】

        田维,一个坚强的女子。田维在女孩子中算是中等个头,齐肩的短发,白皙而清纯的面庞,明亮而伶俐的眼睛,俊俏文气又持重的小姑娘。田维爱写作,文笔清新淡雅,情感细腻善感。看上去,她很柔弱,可是面对死亡的精神,却比任何人都勇敢。还有她那颗感恩的心,让多少人看到最美的爱。
        初中三年级时,田维患结缔组织病(系统性红斑狼疮),但她仍坚持学习。2005年,红斑狼疮诱发轻度肺动脉高压,2006年,肺动脉高压转为重度,2007年8月13日去世,葬于北京西山脚下一个叫温泉的墓园下,在小小的墓碑前,常年放着一束龙胆花,这是田维生前最钟爱的一种花。
        《花田半亩》 是田维最后的生命独舞,书中还有她的画作、摄影和诗文手迹。很难想 象在这孩童般的肩膀上竟承载着那么沉重的负荷,在这孩童般的心地间竟有对生命如花般陨落的泰然接受。这就是你所不知道的坚强与感动,这个女孩使人明白生命,我们应该感悟,并且珍惜生命的每一天。


        4楼2017-02-09 16:38
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          1978年4月1日(西方的愚人节)“舟舟”降生在武汉一个音乐家庭,虽然足月,但只有二千克多一点。父亲胡厚培的喜悦还没有持续几天,就被医生告知儿子是个先天性智残儿,是一个永远长不大的孩子,他的智商永远 只能是一个几岁的孩子。可是作为父亲并没有放弃,他始终坚持用自已的爱心和耐心来培养儿子的智力,坚持带孩子上街,逛商场,会朋友,坚持让孩子多接触社会,多与社会交流和沟通,周围认识舟舟的人都很喜欢他。
          舟舟的父亲在武汉交响乐团拉大贝斯。舟舟三岁的时候,父亲就把他带到排练场,同事们都很宽容,都能接纳舟舟。大人排练,他静静地坐在那边看、听,从不影响排练的秩序,所以大家都喜欢他,关爱他。
          舟舟一坐就是三年。他六岁的一天,乐队排练休息,有位叔叔就逗他玩儿说:“舟舟想不想当指挥?”,舟舟一听就乐了:“想啊”,叔叔说:“那好,我找几个叔 叔阿姨来拉琴,你来当指挥”。舟舟说:“行!”就爬到了指挥台上,把指挥棒一敲:“开始!”,大家问他拉什么?他脱口而出:“卡门”(卡门序曲)。舟舟指 挥起来真还有点像那么回事,他把乐团老指挥张启的动作学得有模有样、惟妙惟肖,原来这三年中,他一直很认真很仔细地观察乐团老指挥张启,把他所有的动作都记在心底而重复出来了。这是舟舟第一次展示了他对音乐的特殊爱好,指挥的“天才”。


          5楼2017-02-09 16:44
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            【约翰库提斯 - 无腿超人】

            他是约翰·库缇斯,一名1969年出生的澳大利亚残疾人,出生的时候只有可乐罐那么大,腿是畸形的而且没有肛门,躺在观察室奄奄一息,医生断言他不可能活过24小时,建议他父亲准备后事。当悲伤的父亲给儿子准备好小棺材、小墓地后,发现儿子居然还活着。医生又断言他活不过一周、一个月、一年……如今约翰依然健康的在全世界发表演讲。
            为什么他能逃脱死神的魔掌?为什么他能战胜癌症的磨难?为什么他最终找到真爱?他是如何用他的双手走出一条不寻常的坎坷路程?来聆听他的故事,寻找答案。他用他的生命印证爱之力量、信念之伟大、生命之璀璨与珍贵!约翰的一生都 在和恐惧、孤独、侮辱、折磨、病痛甚至死亡抗争,回想往事,他想:“这个世界充满了伤痛和苦难。有人在烦恼,有人在哭泣。面对命运,任何苦难都必须勇敢面 对,如果赢了,就赢了;如果输了,就输了。一切皆有可能,所以永远不要对自己说‘不可能’。”
            有人说,上帝缔造他的时候,一定用了另外一副模子。
            他天生严重残疾,生患癌症,但他挑战死亡;他从小受尽歧视和折磨,依然笑对人生;他只能依靠双手行走,却成为运动健将;他只能算半个人,却是世界上最著名的激励大师。在一百九十多个国家,他用自己的亲身经历,激励过二百多万人。
            他告诉自己,永远都不要说不可能。
            他的名字叫约翰·库缇斯。
            “激励大师”无腿走世界。


            6楼2017-02-09 16:47
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              【ClaudioVieira de Oliveira:脑袋上下颠倒,人生很精彩】
              ClaudioVieira de Oliveira,今年39岁,来自巴西。
              Claudio一出生的时,周围人的都被吓了一跳。
              看到他,家人的脸上没了欣喜,却是恐惧。
              因为他长这样。

              Claudio患了一种关节痉缩的病,四肢严重畸形,脖子的关节也向后仰了180度,整个头倒挂着。
              出生时他呼吸困难,医生断定他活不久。周围人也劝他妈妈,“把这个怪胎饿死算了!”
              幸好,他遇上了个善良的妈妈,没有放弃Claudio,还一路照顾,让他长成了一个乐观开朗的男孩。
              “我从来不把他当做残疾人来照顾,所有正常人能做的事情他都能做”
              “这也是为什么他会这么自信,他走在大街上从来不会感觉有什么自卑感,高兴的时候还会边走边哼个小曲,跳个舞”
              为了让Claudio独立,父母特地把他卧室的插座,电灯和床都设计得很低
              他的生活几乎跟正常人没什么差别。
              他学会了用嘴叼着笔,扭着头用笔写字、打字。
              开电视,接电话,打开收音机,甚至是上网,他都能一个人自己做。
              刚开始,走路是他唯一需要别人帮助的事情。因为四肢畸形,他坐不了轮椅,想去哪只能让家人抱着去。
              他尝试了各种移动的方法,终于发现,他用膝盖可以慢慢往前挪动。家人给他专门做了保护膝盖的护具,换了家里所有地板,让他能自由行走。
              Claudio的生活几乎完全能够自理,家人为此已经感到很满足。
              然而,Claudio还想要更精彩的人生。
              他央求母亲让他去学校。拼命学习,用扭曲的身体来阅读每一个字,用嘴巴写下一篇又一篇作业。最终,考上了巴西费拉迪圣塔娜州立大学的会计专业。
              毕业后,他不仅成了一名有资质的会计师,还收到全世界各地的演讲邀约。
              “我的一生中,一直努力在让自己适应这个世界,现在,我不觉得自己有什么不一样,我觉得自己就是一个正常人”
              “我从来不会把事情“反过来看”,这是我在演讲中经常提到的一句话”
              “现在的我丝毫不畏惧跟外界接触,我可以自豪的告诉人们,我是一名专业的国际演讲者”
              嗯,只要不把自己看低,总能散发出属于你自己的光芒的。


              7楼2017-02-09 16:48
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                【刘伟:断臂王子 感动中国】

                他没有双臂,但能用双脚弹奏出美妙的钢琴曲;他从没有抱怨命运的不公,总说自己要精彩地活着。他就是有着断臂王子之称的刘伟。2012年2月3日晚,《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台播出,刘伟成为“2011感动中国人物”,他的故事感动了许多人……
                  2012年2月3日晚,《感动中国2011年度颁奖盛典》在中央电视台隆重举行,在主持人白岩松和敬一丹的介绍下,无臂小伙子刘伟走上颁奖台,评委会对他的颁奖词是:“当命运的绳索无情地缚住双臂,当别人的目光叹息生命的悲哀,他依然固执地为梦想插上翅膀,用双脚在琴键上写下:相信自己。那变幻的旋律,正是他努力飞翔的轨迹。”
                  走下颁奖台,刘伟接受了我们的采访。与刘伟面对面时, 他给人的第一印象是身材瘦削,由于没有双臂,上身显得十分单薄,但眼睛明亮,目光中写满了坚毅。当问起获奖后的心情,刘伟坦言:“我平时对自己的要求很简 单,最大的愿望就是能像有双臂的正常人一样活着就行了。没有想到能够获奖,而且,这个奖对我来说是一种很高的荣誉,能获得这个奖项,自己感到很高兴,很快乐,很幸福。我愿意把这份快乐和幸福与大家一起分享。”
                  对刘伟来说,命运是残酷的,但他却以顽强的毅力和对生命的热爱创造出了人生的奇迹。意外伤害让他自幼失去双臂,但他却用双脚拥抱了这个精彩的 世界。作为一代青年励志典范,刘伟还告诉记者,他的自传已经出版,书名为《活着已值得庆祝》。他用双脚敲打键盘,将所有的苦难经历倾注到字里行间。他用双脚弹钢琴,获得了《中国达人秀》冠军。他还用弹钢琴的双脚登上了维也纳金色大厅这一世界级音乐殿堂,把一个中国青年身残志坚的心声向世界传递。


                8楼2017-02-09 16:49
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                  【史铁生:我与地坛】

                  史铁生1951年出生于北京。1967年毕业于清华大学附属中学,1969年去延安一带插队。因双腿瘫痪于1972年回到北京。后来又患肾病并发展到尿毒症,靠着每周3次透析维持生命。后历任中国作家协会全国委员会委员,北京作家协会副主席,中国残疾人联合会副主席。自称职业是生病,业余在写作。2010年12月31日凌晨3时46分因突发脑溢血逝世,享年59岁。
                  中短篇小说集《我的遥远的清平湾》、《命若琴弦》、《老屋小记》、《往事》;长篇小说《务虚笔记》;散文、随笔集《我与地坛》、《病隙碎笔》.其作品多次获奖,某些篇章被译成外文在海外出版.最备受瞩目的是获得华语文学传媒大奖2002年度杰出成就奖.


                  10楼2017-02-09 16:51
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                    熊顿:滚蛋吧!肿瘤君】
                    熊顿,本名项瑶,1982年出生,超人气绘本达人。因《熟女养成日志》一炮而红,被誉为中国版的高木直子。2011年8月21日被检出患有非霍奇金淋巴瘤。除《熟女养成日志》之外,还出版涂鸦漫画《滚蛋吧!肿瘤君》《熟女单身日记》《熟女“房”事心经》《减肥侠》《世博原创漫画丛书·三毛寻宝记(1、2)》等等

                    熊顿小时候生性顽皮,偷喝爸爸的酒醉倒,往外婆的茶里猛加白糖,手持板凳追打男生,这些儿时的糗事,都被她自我揭露在漫画中。
                    大学时代的熊顿“极具艺术家气质”,她曾顶着五颜六色的头发游走在校园中,因为打球伤了脚剃过大光头,她还爱穿沾满油彩的牛仔服和厚厚的松糕鞋。
                    熊顿也不总是“彪悍”,来北京参加MJ(迈克尔·杰克逊)歌迷会时,曾害羞地不好意思和会员们说话,“一个人时,她挺淑女。”
                    熊顿爱美,出门一定要化妆,穿高跟鞋,即便在住院期间因为化疗落光头发,也要戴戴久违的美瞳,让闺蜜艾米给她买漂亮的假发。
                    熊顿爱MJ,追他的演唱会,收藏唱片海报,为偶像创作漫画,连放弃上海的设计工作跑来北京,也是为了能方便参与MJ的歌迷会。
                    熊顿在嘉兴上的大学,毕业后就去了上海,工作了几年。两年前又去了北京, 她梦想做个“窝里蹲”漫画家,后来却投身广告行业。2011年8月21日清晨,熊顿起床后便晕倒在地,被室友艾米送去医院,检查出患了非霍奇金淋巴瘤,需住院治疗。熊顿整天在医院很无聊,精神状态也不好,就尝试着用画笔把自己住院治疗的经历记录下来。后来身体好转,出院休养,才在电脑上将手稿上色,画出了记录她住院点滴生活的人气漫画《滚蛋吧肿瘤君》。点击量已超过270万次,数量还在不断增加。
                    熊顿最爱的美剧是Modern Family,唯一的愿望是病好后嫁个好男人生对孩子。
                    2012年11月16日,熊顿离开了我们,前一天,她还笑着嘱咐朋友要好好穿衣服


                    11楼2017-02-09 16:52
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                      来自Android客户端14楼2017-03-21 21:24
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                        微散文
                        被岁月覆盖的花开,如是颠簸的流年;长歌当哭,为那些无法兑现的诺言,为生命最终的爱恋,散作云烟。
                        红尘初妆,最初的面庞,碾碎梦魇无常。风华如一指流砂,苍老是一段年华,我躲在梦与季节的深处,听花与黑夜唱老时光,唱褪记忆的繁华。
                        凋谢才是真实,盛开是一种过去 。
                        我总是安静地凝望着那些日沉日落总是在想,我的记忆是否活在长街那头而我的年轮死在了长街的这头?黑色飞鸟掠过漆黑天际,我站在城中,看时间燃成灰烬,哔哔作响。


                        来自Android客户端16楼2017-10-09 20:22
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