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有髓系M5的吗 进来聊聊吧

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今天元宵节 心情特别不好 我妈妈去年确认M5的 今年1月份做的第八次化疗,今天得到消息化疗失败了 原始细胞又50%多了,医生让我们选方案了,要用二线的药物了(地西他滨之类) 特别担心我妈妈,如果再打一次,真的怕她受不住,有没有经验的病友,给点建议


1楼2017-02-11 23:28回复
    第八疗复发的么


    IP属地:广东来自iPhone客户端2楼2017-02-11 23:42
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      加油,m5飘过


      来自Android客户端3楼2017-02-11 23:48
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        我妈妈也是m5 我妈妈已经有了近3年了


        来自手机贴吧4楼2017-02-11 23:54
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          我自己也在当地医院血液科工作


          来自手机贴吧5楼2017-02-11 23:57
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            确诊后一年来其实都想不通为什么我妈妈会得这么严重的病,仔细回忆妈妈得病前几年有得过疱疹,也不知道有么有联系


            来自iPhone客户端7楼2017-02-12 07:56
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              说实话我现在对二线药物治疗很不乐观,我好怕它会更快夺走我妈妈的生命


              来自iPhone客户端8楼2017-02-12 07:58
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                我妈妈17年1月2⃣️9号检查岀来是急性非淋巴细胞白血病m2,我接受不了这个病啊,平时她健康如牛的啊


                来自iPhone客户端9楼2017-02-12 13:49
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                  希望朋友们有好的建议吗


                  来自iPhone客户端10楼2017-02-12 13:50
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                    顶一下,明天要和主治医生定方案了,压力好大


                    来自iPhone客户端11楼2017-02-12 22:38
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                      我妈也m5b,第三次用地西他滨加flag才缓解,本来准备移植,一查说一类抗体95%强阳性,医生就说不能移。后用原方案巩固两个疗程复发。现在我们的主治医生说,二线方案都用过了,没办法了。叫我们回家等死了。我真的不甘心。我妈妈才生病的时候白细胞120多,医生用标准方案DA,没缓解。二次化疗还用一样的只不过是进口的柔红霉素IA,还是没缓解。真佩服那些上来就敢用大方案的医生。我妈妈体重155斤,医生的阿糖胞苷量也就0.几。唉,这次,本来医生都不肯收我们了,我们强烈要求再试试,他们就搞了个HA方案,结果可想而知,不仅浪费了8-9万块钱,病人难受的要死,还是没有缓解,原始细胞40% 还不如大胆来次狠的,化没了就化没了,总比这样什么都不做等死强吧。


                      来自Android客户端12楼2017-03-21 11:45
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                        M5的,现在在仓里准备移植


                        来自iPhone客户端13楼2018-08-17 07:10
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