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【汇总】其他人已经做过的课题汇总

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IP属地:福建1楼2017-03-11 13:46回复
    药物遗传学在电休克治疗和辅助药物。
    CYP19A1多态性对芳香酶抑制剂治疗乳腺癌的影响:系统综述和荟萃分析。
    阿巴卡韦超敏反应的药物遗传学:与HLA-B * 57:01的关联性的系统综述和荟萃分析。
    白细胞介素28B多态性作为慢性丙型肝炎持续病毒学反应的预测因子:系统综述和荟萃分析。
    抗抑郁药物基因组学的全基因组关联研究。
    β-2肾上腺素能受体基因多态性与骨折风险和骨矿物质密度的关系
    国际SSRI药物基因组学联盟(ISPC):抗抑郁治疗反应的全基因组关联研究。
    FCGR多态性在用含有Fc的TNF抑制剂治疗类风湿性关节炎中的用途


    IP属地:福建2楼2017-03-11 13:58
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      对药物遗传学测试对维生素K拮抗剂初始给药的出血并发症的影响:系统综述和荟萃分析:评论。
      全基因组关联研究将ABCG2(BCRP)鉴定为别嘌呤醇转运蛋白和药物反应的决定簇。
      基于表型,药物遗传学和药代动力学给药的个体化氢可酮治疗


      IP属地:福建3楼2017-03-11 14:07
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        药物遗传学荟萃分析全基因组关联研究的低密度胆固醇对他汀类药物的反应。


        IP属地:福建4楼2017-03-11 14:35
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          吡格列酮药物基因组学的当前临床证据。


          IP属地:福建5楼2017-03-11 15:02
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            多巴胺转运蛋白基因型与对哌甲酯治疗ADHD的反应之间的关系的eta分析。
            Kambeitz J,Romanos M,Ettinger U.
            Pharmacogenomics J.2014 Feb; 14(1):77-84。 doi:10.1038 / tpj.2013.9。
            PMID:23588108
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            选择项目23570464
            222。
            高度结果的重组人生长激素治疗SHOX基因单倍体不足的患者:荟萃分析。
            Massart F,Bizzi M,Baggiani A,Miccoli M.
            药物基因组学。 2013 Apr; 14(6):607-12。 doi:10.2217 / pgs.13.44。
            PMID:23570464
            类似文章
            选择项目23532802
            223。
            白细胞介素-28B多态性作为慢性丙型肝炎治疗三联治疗患者持续病毒学应答的预测因素的作用:系统评价和荟萃分析。
            Bota S,Sporea I,ŞirliR,NeghinăAM,Popescu A,StrăinM.
            临床药物研究。 2013 May; 33(5):325-31。 doi:10.1007 / s40261-013-0074-0。评论。
            PMID:23532802
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            选择项目23529007
            224。
            UGT1A1 * 28多态性与伊立替康诱导的结肠直肠癌毒性的关联:高加索人的荟萃分析。
            刘学成,程德光
            Pharmacogenomics J.2014 Apr; 14(2):120-9。 doi:10.1038 / tpj.2013.10。
            PMID:23529007免费PMC文章
            类似文章
            选择项目23459443
            225。
            药物基因相互作用和遗传遗传力的搜索:QT间期的横断面药物基因组学研究。
            Avery CL,Sitlani CM,Arking DE,Arnett DK,Bis JC,Boerwinkle E,Buckley BM,Ida Chen YD,de Craen AJ,Eijgelsheim M,Enquobahrie D,Evans DS,Ford I,Garcia ME,Gudnason V,Harris TB, Heckbert SR,Hochner H,Hofman A,Hsueh WC,Isaacs A,Jukema JW,Knekt P,Kors JA,Krijthe BP,Kristiansson K,Laaksonen M,Liu Y,Li X,Macfarlane PW,Newton-Cheh C,Nieminen MS, Oostra BA,Peloso GM,Porthan K,Rice K,Rivadeneira FF,Rotter JI,Salomaa V,Sattar N,Siscovick DS,Slagboom PE,Smith AV,Sotoodehnia N,Stott DJ,Stricker BH,StürmerT,Trompet S,Uitterlinden AG ,van Duijn C,Westendorp RG,Witteman JC,Whitsel EA,Psaty BM。
            Pharmacogenomics J.2014 Feb; 14(1):6-13。 doi:10.1038 / tpj.2013.4。
            PMID:23459443免费PMC文章
            类似文章
            选择项目23447827
            226。
            评价HTR1A C-1019G多态性在抗抑郁药功效中的作用:荟萃分析。
            [没有作者列出]
            药物基因组学。 2013 Jan; 14(2):130。无可用摘要。
            PMID:23447827
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            选择项目23400010
            227。
            全基因组关联分析表明NELL1影响非洲裔美国人HCTZ的不良代谢反应。
            Del-Aguila JL,Beitelshees AL,Cooper-Dehoff RM,Chapman AB,Gums JG,Bailey K,Gong Y,Turner ST,Johnson JA,Boerwinkle E.
            Pharmacogenomics J.2014 Feb; 14(1):35-40。 doi:10.1038 / tpj.2013.3。
            PMID:23400010免费PMC文章
            类似文章
            选择项目23394388
            228。
            药物遗传学ACE抑制剂诱导的血管性水肿和咳嗽:系统综述和荟萃分析。
            Mahmoudpour SH,Leusink M,van der Putten L,Terreehorst I,Asselbergs FW,de Boer A,Maitland-van der Zee AH。
            药物基因组学。 2013 Feb; 14(3):249-60。 doi:10.2217 / pgs.12.206。评论。
            PMID:23394388
            类似文章
            选择项目23377640
            229。
            普通遗传变异和抗抑郁药在重性抑郁障碍中的疗效:三个全基因组药物遗传学研究的荟萃分析。
            GENDEP调查员MARS调查员。 STAR * D调查员
            Am J Psychiatry。 2013 Feb; 170(2):207-17。 doi:10.1176 / appi.ajp.2012.12020237。
            PMID:23377640
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            选择项目23245645
            230。
            SNP是否是未来正常组织放射敏感性的有用预测因子?
            Andreassen CN,Dikomey E,Parliament M,West CM。
            Radiother Oncol。 2012 Dec; 105(3):283-8。 doi:10.1016 / j.radonc.2012.11.003。
            PMID:23245645
            类似文章
            选择项目23233654
            231。
            类风湿关节炎患者抗TNF药物反应的全基因组关联分析。
            这些研究结果表明,该方法可以有效地抑制细胞凋亡,增加细胞凋亡,增加细胞凋亡,增加细胞凋亡, Padyukov L,Bridges SL,van Schaardenburg DJ,Jansen TL,Dutmer EA,van de Laar MA,Barrera P,Radstake TR,van Riel PL,Scheffer H,Franke B,Brunner HG,Plenge RM,Gregersen PK,Guchelaar HJ,Coenen MJ。
            Ann Rheum Dis。 2013 Aug; 72(8):1375-81。 doi:10.1136 / annrheumdis-2012-202405。
            PMID:23233654免费PMC文章
            类似文章
            选择项目23196672
            232。
            映射偶然体:估计通过临床药物基因组学测试产生的偶然发现。
            Westbrook MJ,Wright MF,Van Driest SL,McGregor TL,Denny JC,Zuvich RL,Clayton EW,Brothers KB。
            Genet Med。 2013 May; 15(5):325-31。 doi:10.1038 / gim.2012.147。评论。
            PMID:23196672免费PMC文章
            类似文章
            选择项目23142377
            233。
            用慢性HCV基因型1感染慢性HCV基因型1至PEG-INF / RBV治疗的患者中使用系统荟萃分析的IL28B:rs12979860和rs8099917多态性与SVR的关联研究。
            罗玉,金C,Ling Z,牟X,张玉,
            基因。 2013 Jan 25; 513(2):2


            IP属地:福建6楼2017-03-11 17:30
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              多巴胺转运蛋白基因型和对哌甲酯治疗ADHD之间的关联的Meta分析。
              高度结果的重组人生长激素治疗SHOX基因单倍体不足的患者:荟萃分析。
              白细胞介素-28B多态性作为慢性丙型肝炎治疗三联治疗患者持续病毒学应答的预测因素的作用:系统评价和荟萃分析。
              用慢性HCV基因型1感染慢性HCV基因型1至PEG-INF / RBV治疗的患者中使用系统荟萃分析的IL28B:rs12979860和rs8099917多态性与SVR的关联研究。
              在GWAS荟萃分析中鉴定的血脂的变体与对非诺贝特的脂质反应相关。


              IP属地:福建7楼2017-03-11 20:45
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