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不同电泳缓冲体系,蛋白迁移率可能存在差异

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为什么同样的蛋白不同品牌预制胶胶得出的结果可能会不同?
首先采用SDS Page测定蛋白分子量是一个比较粗犷的方法,本身就会有误差。
其次, 不同成分的PAGE胶和电泳缓冲液中相同蛋白会有迁移率会有差别。 pH值不同, 蛋白和SDS结合也有差别。造成蛋白在凝胶中是迁移速度不一致。这是正常现象,也为广大实验员所认知。并不能据此就认为某种体系的凝胶比另外体系凝胶的测量蛋白分子量更为精确。目前常用的凝胶体系有Tris Glycine体系、Bis-Tris体系、MOPS体系 和Hepes体系。 每个体系都有自己的特点。
最后, 如果要测定蛋白质的精确分子量, 要多种方法结合, 特别是采用Mass方法。
万生昊天 EZBiolab预制胶, Hepes体系, 中性PH值。 条带清晰, 敏锐。 http://www.wshtbio.com


1楼2017-03-17 16:58回复
    为什么色谱分离的时候分子量大的蛋白质分子先被洗脱出来,而sds-聚丙烯凝胶电泳的时候分子量大的蛋白质移动的距离短,在上边?


    IP属地:陕西5楼2017-10-22 18:31
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