部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。

视网膜色素变性治疗方法有哪几种中医认识视网膜色素变性的病变部位在瞳神，瞳神属水轮，内应于肾，同时肝开窍于目，肝肾同源，心主血脉藏神，足厥阴肝经及手少阴心经均与目系有联系，故疾病的发生多与脏腑、气血失调密切相关。视网膜色素变性治疗方法有哪几种?它的治疗不可拘泥于水轮学说，需要局部与整体结合，辩证与辩病相结合。

视网膜色素变性的并发症—白内障
后极性白内障是常见的视网膜色素变性并发症。一般发生于视网膜色素变性晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后可致整个玻璃体混浊。

视网膜色素变性的并发症—青光眼
约1%～3%病例并发青光眼，多为宽角，闭角型少见。有人从统计学角度研究，认为青光眼是视网膜色素变性并发症之一。约有50%的病例伴有近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。亦可见于家族中其他成员。

视网膜色素变性的并发症—聋哑病
聋哑病也是视网膜色素变性并发症，视网膜与内耳器官均源于神经上皮，所以二者的进行性变性可能来自同一基因。视网膜色素变性与耳聋不仅可发生于同一患者，也可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。

视网膜色素变性的并发症—其他遗传病
视网膜色素变性可诱发其他遗传病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五个组成部分。该综合征出现于发育早期，在10岁左右(或更早)已有显著临床表现，五个组成部分不是具备者，称不完全型。

视网膜色素变性的并发症：原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层—视网膜变性，视网膜色素变性是一种基因遗传病。视网膜色素变性人不及时治疗的话，有可能导致一系列的视网膜色素变性并发症。下面视网膜色素变性的并发症。

请问楼主有什么好的办法？

楼主 你好 中医有治疗方案吗 可以延缓病情的发展吗 或者控制病情的发展？？？