上图的相关解释：
一、图的顶端有五个注射器，表示接种狂犬疫苗的时间（0代表接种的当天）。
二、图的底端横坐标：表示接种狂犬疫苗的日期延续。
三、图中线条由八个研究样本（Study1-Study8）数据绘成，分别由八条不同颜色的连接线表示。八个研究样本可以简单理解为八个人的数据。
四、最粗的一根黑线表示注射免疫球蛋白后的滴度。
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在体内抗体滴度较高水平的情况下，频繁接种疫苗，疫苗的效果会被高滴度抗体部分抵消掉。
所以说抗体的滴度不会无限度增高。------ 疫苗打的太多，只会增加发生副作用的可能性。
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1、通常不用测定抗体，因为都会产生安全保护，
所以很多地方已经取消抗体测定这个环节。
2、打完全程疫苗（四针法或者五针法）后十四天抗体测定。
3、有人采用酶联法测定抗体阴阳即可安心。
4、有人坚持测定抗体滴度。武汉、长春、广州等地进行医学（脱恐）主题旅游。
5、有人三地（武汉、长春等）测定抗体滴度。甚至比对不同机构测定数值。
6、以上程序全面走完，有人还是不放心，这种人应该寻求心理治疗。

暴露前免疫和加强免疫抗体持续时间 --- 资料来自孟胜利博客

一、暴露前免疫方案是在第0天、第7天和第21或28天接种1剂。
二、中国目前均采用肌肉内注射。
与肌肉内注射比较，皮内注射疫苗产生的抗体滴度较低，但足以产生保护。
■ 世界卫生组织确定的最小保护滴度0.5IU/ml。
■ 美国疾病预防控制中心确定的最小保护滴度0.15IU/ml。
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结论：
1. 三针疫苗，抗体安全保护一年以上。
暴露前免疫可以提供的有效保护至少是1年时间；
当然暴露后免疫接种的针次超过3针，提供的免疫保护时间更长。
2. 加强一针保护期两年。
1年后加强1剂抗体水平大于0.5IU/ml可以持续2年以上。
加强1剂免疫后2年内可以不用加强。

疫苗副作用，有人有，有人无；有人轻，有人重。
轻就忍一忍，重就去医院。
大多数人的疫苗副作用，都是轻微的。
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相对于给人所提供的安全保障来说，可以忍受。
这个就是，两害相权取其轻的不得已选择。
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所以在风险评估前提下，
被咬后尽量少打疫苗，不打疫苗。

狂犬病疫苗的保护期到底有多长？
作者：严家新 发布时间：2011-09-05

狂犬病疫苗的保护期到底有多长？
作者：严家新 发布时间：2011-09-05
1. 保护期的定义
接种了狂犬病疫苗后，如果再次暴露是发生在一定的间隔时间内，则不需要再次接种（或不需要再次全程接种）。这段间隔时间，就是狂犬病疫苗的保护期。
狂犬病疫苗主要通过在肌体内诱发中和抗体而发挥保护作用。
世界卫生组织（WHO）规定，对于那些持续或频繁处于高暴露风险的职业人群，
只有在中和抗体滴度下降到0.5 IU/ml以下时才需要进行加强免疫。
这就是说，抗体滴度在此数值以上就说明接种者仍处在保护期。
中和抗体滴度越高，对病毒的杀灭作用越强，通常也说明保护期可能更长。

2. 卫生部和WHO关于狂犬病疫苗保护期的规定
卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范（2009年版）》规定：
“一般情况下，全程接种狂犬病疫苗后体内抗体水平可维持至少1年。
…全程免疫后半年内再次暴露者一般不需要再次免疫；
...全程免疫后半年到1年内再次暴露者，应当于0和3天各接种1剂疫苗；
...在1-3年内再次暴露者，应于0、3、7天各接种1剂疫苗；
...超过3年者应当全程接种疫苗。”
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上述规定可理解为半年内是绝对保护期，
半年至3年是相对保护期，
过了3年就超过了保护期，需重新全程接种（5针）。

三针疫苗，保护期一年。
五针法，保护期谨慎设定为半年。
现在，同时运用四针法，保护期相应调短。
其实没有必要。

中和抗体检测有两种形式：
一种是滴度强度检测，该方法费用在300--600元；
另一种是抗体阴阳检测，阳性代表检出足够有效抗体，抗体滴度大于0.5IU/ml，该方法费用在30元左右。
吧友：也就是说第二种检测的抗体也是有用的，但是结果没有第一种那么精确？
回答：够用就好。就像普通人戴手表，每天误差在壹两分钟也不会误事。

狂犬病的预防制剂——狂犬病疫苗和免疫球蛋白 严家新
人用狂犬病疫苗。
1、我国从20世纪30年代开始生产狂犬病疫苗。
2、 1965年开始研制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗，于1979年研制成功并获准生产。
3、1980年开始用狂犬病病毒北京株适应地鼠肾细胞获得的aG株制备狂犬病疫苗，先后经历“淡苗”、 “浓缩苗”、“纯化苗”、“Vero细胞纯化苗”等阶段。
4、2005年8月1日，国家将人用狂犬病疫苗纳入生物制品批签发管理，即厂家生产的每一批疫苗，都必须经国家检定部门检定并签发《生物制品批签发合格证》后才能上市销售（可在中国药品生物制品检定所网站(---------)的“生物制品批签发”栏目中查阅）。
5、同年9月1日，国内生产的人用狂犬病疫苗均不再允许添加氢氧化铝佐剂。
6、疫苗接种后第14天抗体阳转率可达到100％。
7、目前，国产人用狂犬病疫苗绝大部分是用Vero细胞生产的，另有少量是用原代地鼠肾细胞生产。

转载严老师关于ELISA酶联法的一篇文章
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ELISA酶联法精度远不如荧光法，而且有时检测结果偏低，所以在正规医院注射过全程正规疫苗的人酶联法显示阳性的人，绝对安全（只会低估不会高估大可放心）。
打过疫苗结果阴性的人也不一定不安全，反而有可能是假阴