今天去买药（恩替卡韦分散片）医院这次的药又换厂家了，所以就回家电脑上查看下，和之前的药区别。 无意中发现了这个贴吧。
看了一些大家的帖子，但是大多都充满负能量。 不知道是你们当地对这个病都很歧视，还是自己没有认识清楚。
有分手的，有耍不道朋友的，有被辞退的。 其实在我看来 这个病大多数人都有，然而大多人都还好好的。 肝硬化也不是特别高的比例， 只要积极治疗，和保持健康生活状态，一切都和正常人没区别。
我是小学五年级发现有乙肝的，我和我姐姐都有，都是大三阳。 是因为小时候医疗条件差，我们农村的医生给人打针的针筒都是共用的，被传染了。家里其他人都没有乙肝。 然后就开始了长达17年的治疗。
最开始治疗 让我很痛苦，因为年纪又小不懂事。 三天药打一次干扰素，还有吃好几种药（记不住叫什么名字了，西药）
干扰素很贵，而且副作用很大，明显的我掉发比较严重，而且屁股哪里经常会冷痛，记忆力也下降（是的小学的我就记忆力下降了）打了一年多，因为要去外地学校读书，父母不在身边，就换成吃的药了。（中途还吃过中药，丸子药）没多大效果。 脱离了父母的监管，药吃的不按时，有时还很久才吃一次，而且当时有像冲剂的药，不好当着同学吃， 怕别人知道，就一直没吃， 去医院检查 病毒含量（三的八次方）而且肝功能也不好。但是我的转氨酶一直正常，到现在都这样。 然后被转学回家监督吃药。 开始吃拉米夫定和阿德福韦酯这个药吃了有五六年吧，太久了记不清楚了。 病毒含量降下来了。 但是也一直是超标状态。 后来到了大学，经常出去吃喝，熬夜。 病毒量又上去了。 但是人年轻，没有引起重视。 大学期间宿舍的都知道我每天有吃药，也知道我乙肝，但是我给他们说了乙肝出了血液和性传播 其他不传播，他们也没当回事。 大学期间就转服用恩替卡韦了。因为方便一天就吃一颗。 偶尔也经常忘记吃。 大学毕业后回家了，按时吃饭，也不熬夜，生活作息改好了。 现在一直病毒含量都在正常范围内，肝功能也正常，人也胖了。 定期做检查，医生说就这样一直药吃着，坚持。 （还是大三阳）有机会转小三阳的。 我姐姐现在已经产生抗体了，之前和我一样大三阳，但是她转氨酶高，打干扰素作用很好，后来吃药。 前几年去医院打疫苗了，还产生抗体了。 所以我相信这个 只要坚持自疗还是能好的。
我最开始吃的进口的恩替卡韦吃了一年多，药真的贵，后来病毒量下来了，在医生的建议下换了【江西青峰】恩替卡韦 吃了好几年，记得两个月差不多1000多吧 药费，便宜很多了。 后来我们这医院没这个药了，是另外一个厂家就现在这个（ 木畅 恩替卡韦分散片） 今天去买的 两个月的药才450多。他说现在这些治疗乙肝的药都降价了 也不知道是真的不。 前两个月去查了一次，一切都正常。
现在也结婚了，她是医院上班的， 一开始就给她说了我有乙肝，她去做了体检，有抗体。所以我们和正常家庭没有任何区别。
写了这样多，反正我就觉得这病没什么。只要别熬夜 别喝酒。 多锻炼，都不是事。
对了，最后问下，怎么贴吧没有发现 微信群或者QQ群呢。 其实大家可以交流的。