建源家用新风系统：据英国《自然·通讯》杂志最新的一篇遗传学论文报告称，美国哈佛—麻省理工博德研究所的科学家已经成功鉴别出与强迫症（OCD）相关的人类基因变异，并找到了受这些变异影响的基因及神经通路。分离和表征这些基因，这将帮助人类理解强迫症疾病背后的生物学，进而建立有效的治疗方案。
人们经常说自己被强迫症困扰。但强迫症病因复杂、尚无定论，却有很强的遗传性。这种衰竭性神经精神疾病同时与个性心理因素，以及脑内神经递质分泌失衡有着很大关联，主要表现为侵入性思维和浪费时间的重复行为。近年来的统计数据显示，强迫症的发病率正在不断攀升，全球超过8000万人患有强迫症，其中大部分人无法从现有的治疗中得到解脱。此前对人类、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能与强迫症相关的变异，但是，确切的基因和变异一直都未能在人类中确定。

Variants of the four genes are predicted to disrupt synapse development and throw neural pathways, including serotonin and glu****te signaling, out of balance in brain regions previously implicated in OCD. NRXN1, involved in synapse structure, and REEP3, which encodes a protein that shapes membranes within certain cells, have also been highlighted in studies of autism spectrum disorder. The data suggest new targets to pursue for an improved biological and therapeutic understanding of OCD.
此次，美国哈佛—麻省理工博德研究所的科学家团队，通过分析608个候选基因的测序数据，成功在人类案例中鉴定出4个与强迫症关联紧密的基因。这些基因在与强迫症关联的神经通路中起作用，包括血清素和谷氨酸盐信号传递及突触联系——它们很可能正是潜在的药物作用靶点。
随着强迫症变异基因及神经通路的发现，相信在不久的将来，强迫症治疗方案就将会出现。