回复：关于卫生巾中的可迁移性荧光剂、不可迁移性荧光剂、荧光反应

我国对荧光增白剂的使用有何要求？
GB/T5009.78-2003《食品包装用原纸卫生标准的分析方法》规定，食品用纸中的荧光面积不得大于5平方厘米；检测方法采用紫外灯照射，能够比较直观和快速的判定纸张中是否含有荧光物质，但不能确认荧光来自荧光增白剂、是否可迁移。GB/T20808-2011《纸巾纸》和GB/T27728-2011《湿巾》两个标准要求产品中“无可迁移性荧光增白剂”。中国台湾标准CNS9324-P2063《卫生棉》中要求，无可迁移性荧光物质，采用CNS11820-2007《纸制品之可迁移荧光物质试验法》中的方法判断是否有荧光物质，但不区分荧光增白剂。以下法规通过限定亮度（白度）来限制荧光增白剂的添加量，并没有直接对荧光增白剂作限定；GB/T24988-2010《复印纸》和QB/T2342-2006复合纸中对白度有要求，分别为<=95%和80-100%。GB/T24999-2010《纸和纸板亮度（白度）最高限量》规定了各类纸品的亮度（白度）最高限。GB21027-2007《学生用品的安全通用要求》要求，本册的亮度（白度）<=85%。

检测方法相关的标准包括：
GB/T7974-2002《纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定（漫射、垂直法）》，将荧光亮度（白度）作为纸张的荧光增白效果指标，没有给出判定指标。GB/T2774-2011《纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定》适用于纸张中荧光增白剂的定性检测，测定的是荧光物质和介质的结合牢度。这个方法无法区分荧光增白剂和天然荧光物质，并且方法比实际使用过程剧烈，会造成荧光物质过度析出，影响结果的准确性。而在此基础上使用紫外分光光度法进行的定量测定，也无法区分荧光来自天然荧光物质还是荧光增白剂，容易造成结果的误判。高精度液相色谱仪能够区分荧光增白剂和荧光物质，但是成本高，过程长，操作复杂。

答：目前卫生巾国标还没有荧光剂检测项目，一般卫生巾都是通过各地质检所或SGS做是否含可迁移性荧光剂的检测，那需要实验室高精尖的检测检验仪器设备。目前大家简单粗糙的用验钞机或荧光笔来检测荧光剂是不科学的，荧光笔下无反光反应的并非一定不含荧光剂，因为有可能原材料中加了遮光剂。荧光笔下有反光反应的并非一定含荧光剂，因为有可能一些有机、无毒、无害的天然物质也有类似反光反应。荧光剂一般分为不可迁移性荧光剂、可迁移性荧光剂，前者一般对人体没有伤害，后者要满足以下三个条件才会对人体产生伤害，一是含量较大，二是女性隐私部位有伤口，三是可迁移性荧光剂从伤口进入，破坏体内蛋白质组织。其实无论是进口卫生巾，还是国产卫生巾，一般都含荧光剂，只是含的是对人体无毒无害的不可迁移性荧光剂，主要是卫生巾原材料商出于生产工艺的需要，给原材料增白增亮。其实这也是消费者诉求决定的，无论人或产品或水果，大家都要看到颜值高的，人靠整形、美颜、美拍、BB霜淡妆、浓妆艳抹，产品靠增白剂、荧光剂，水果靠抛光打蜡。我想当你看到一片颜色暗淡，颜色不均，黑一块、白一块、灰一块、黄一块的卫生巾时，你也会不想或不敢去使用的。
原创作者：侯松林｜广东川田卫生用品有限公司