大学记忆无法抹去
大家好，我姓柴，作为一个二十多年的乙肝大三阳患者，这么多年受到的歧视已经让我变得小心翼翼。尤其06年读大学，入学体检后被学校责令休学一年，当时真的是几近崩溃。
在办休学手续时，因为单子上写了休学原因，收到学校很多人歧视的眼光，个别人甚至恶语相赠，同寝室舍友集体去抽血检查。。。。。。外人无法体会我当时的心情！
第二年复学后，我便再没有向任何人说起关于自己患有乙肝的任何一个字，包括自己的挚友，甚至早早下定决心这辈子我不会去就业，去入职体检，毕业后便自己创业了。

懵懂而又快乐的童年
据妈妈说，是在我三岁抽血化验验出来的乙肝。因为家里其他人并没有患病，加上当时医疗条件不好，所以推测可能是生我的时候小诊所消毒不好导致的感染。
从小到大爸妈一直都在带我看病，吃各种难吃的药，每次都是哄着我带我去。其实我一直都不知道自己患病，感谢我爸妈，给了我一个和其他小朋友一样快乐的童年。
直到高考前体检，我爸才支支吾吾提起，到医院找了个熟人把体检报告改了。大学体检查出后，我知道这个病并没什么可怕的，因为身体一直挺正常，可怕的只是别人的眼光。

抗病毒路之慢慢
05年左右，我开始注射干扰素，又麻烦又痛苦。07年大学复学后，体检发现耐药、病毒反弹，因此去了山西某医院治疗，结果被那里的大夫套走了一万多元医药费，病毒量还在升高，现在才知道那的肝病科其实是个莆田系。
后来看到患有乙肝的邻居阿姨和儿子在北京302医院治疗效果不错，爸爸就带我去了302，至此才开始正规治疗。医生开了恩替卡韦分散片，一吃就是六年，病毒量一直维持在检测标准下，据大夫的话讲，就是没有传染性。
在申请红心援助前，一直是在医院拿药，一盒170多，挺贵。但之前吃乱七八糟的药吃怕了，也不敢在外边买便宜的牌子。一年检查加吃药一万多，家在山西，每年定期去一次北京检查买药。
与红心相通初次相遇
偶然在网上看到了红心相通恩替卡韦援助项目，开始其实是怀疑的，后来经多方确认，确定了项目的真实性后，就照着流程申请了，结果还挺好申请，药价是我之前的差不多六分之一，节省了一大笔开销！
目前已经吃援助药半年，七月份去302复查，结果良好，表面抗原数值已经在参考值范围内。药没有问题！我会坚持服药！
中国乙肝患者数量太庞大了，希望有更多的人和我一样幸运，吃上便宜药、走上规范化治疗！

向幸福出发
现在生活还是挺幸福吧，大学毕业后就在学校开了个电脑维修店，已婚。和媳妇自由恋爱7年结婚，开始恋爱没多久就告诉她我有乙肝，她也很理解。很感谢媳妇的理解和支持，一直陪我积极看病。去年生了个小宝宝，一岁多了。
现在只希望自己坚持服药，病情不要再反弹，能转成小三阳更好，希望能熬到有生之年人类战胜乙肝的那一天。