醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强？
醛和酮都是分子中含有羰基（碳氧双键）的化合物， 羰基与一个烃基相连的化合物称为醛，与两个烃基相连的 称为酮。
1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮
2、同分异构现象 醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。
3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH 有机化学——醛酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。
制备方法从烯烃出发
(1)烯烃的臭氧化： 该法只在个别情况下具有制备意义。
(2)丙烯的α-H 氧化 CH 25MPa CH CHCHO 有机化学——醛酮羰基合成 CH 0MPa CH CHOCH CHCHOCH 75%)(25%) CH PaCH CHOCH CHCHOCH 从炔烃出发(1)炔烃水合 该反应遵循“马氏规则”。产物的结构特点：除乙炔可得到乙醛外，一烷基炔将 得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮， CH1/2 (BH 产物的结构特点:一烷基炔(即:端炔)最终产物为醛；非端炔的最终产物为酮。硼氢化反应在形式上是反马氏规则的。从芳烃制备 RCOX[或(RCO CORCH -CuClCH 芳烃侧链的控制氧化：CH CHOCOCH。
从卤代烃制备
同碳二卤化物的水解CHCl ClCl 该法一般不用来制备脂肪醛、酮，因为脂肪族同碳二卤化物的制备较难困难。由于醛对碱敏感，故一般不 使用碱催化剂。 氧化：常用氧化剂——K -HOAc以及KMnO CHOCH 为防止醛的进一步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如：CrO -吡啶等。CH OHCH 吡啶CH CHOCH 脱氢:该反应是伯醇和仲醇在活性Cu或Ag、Ni等催化剂表面 进行的气相脱氢反应。 CH OHCu CHOCH OHCu 9.4醛、酮的化学性质。
(1)与氢氰酸的加成反应 反应范围：醛、大多数甲基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。 ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物。CH =C-CNCH CCNOH (CH CCOOHOH (CH OHCN OHSO HCN(CH CCOOHOH HClHCl 有机化学——醛酮也可以在分子内形成缩醛 HCl 醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1,2二醇或1,3-二醇则易生成缩酮。 HOCH 缩醛、酮在稀酸中能水解生成原来的醛或酮；但对碱、氧化剂和还原剂稳定。缩醛、酮在有机合成中常用来 保护醛、酮基。 有机化学——醛酮CH =CHCHO2C OH无水HCl CH OHCN OHSO OHCN OHSO OHOH CHCHOOH OH CHO CHOHOOC CHO HOCH CHOHOOC CH OHHCl。
(2)与格式试剂的加成反应 BrCH MgBrCH Mg(CH COCH OHCH 这类加成反应还可在分子内进行BrCH Mg，THF HgCl OHCH HCHORCHO RCOR CHOMgBrCH OH4．与饱和亚硫酸氢钠（40%）的加成反应 OHSO ONaSO 有机化学——醛酮产物α-羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫 酸氢钠溶液中，容易分离出来；与酸或碱共热，又可得原 来的醛、酮。故此反应可用以提纯醛、酮。醛、大多数甲 基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。
醛的α-H与酮的α-H中α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。如果基于这点理解的话就不难了。烷基是推电子基团，烷基取代越多，推电子能力越强，羰基电子云密度会更大，对每个烷基α-H的诱导作用就会相对减弱。
所以，醛基α-H要比酮活跃。羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用,降低了羰基的正电性,使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱.因此羧酸中α－H的活性比醛酮中α－H活性差。
最明显的不同就是C=O连的基团，酮是两边都是C，醛是至少有一个H. 区别是连接O的C旁边连的是什么，连个H就是醛，连两个C就是酮。酮和醛都含有1个碳氧双键---羰基,它们的不饱和度相同,因此饱和的一元醛和酮通式是相同的.酮是在羰基旁边每边接两个个烃基,而醛是在羰基旁边接一个氢原子另一边是烃基.通俗一点说,醛酮就是指这一类都含有羰基的有机物。醛和酮最主要的区别是对氧化剂的敏感性.醛很容易氧化为相应的羧酸;酮则不易被氧化。
醛和酮都是分子中含有羰基（碳氧双键）的化合物， 羰基与一个烃基相连的化合物称为醛，与两个烃基相连的 称为酮。
1、分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮
2、同分异构现象 醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。
3、醛酮的命名 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。C-CH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH -CH-CHOCH CHOCH 有机化学——醛酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。
制备方法从烯烃出发
(1)烯烃的臭氧化： 该法只在个别情况下具有制备意义。
(2)丙烯的α-H 氧化 CH 25MPa CH CHCHO 有机化学——醛酮羰基合成 CH 0MPa CH CHOCH CHCHOCH 75%)(25%) CH PaCH CHOCH CHCHOCH 从炔烃出发(1)炔烃水合 该反应遵循“马氏规则”。产物的结构特点：除乙炔可得到乙醛外，一烷基炔将 得到甲基酮，二烷基炔将得到非甲基酮， CH1/2 (BH 产物的结构特点:一烷基炔(即:端炔)最终产物为醛；非端炔的最终产物为酮。硼氢化反应在形式上是反马氏规则的。从芳烃制备 RCOX[或(RCO CORCH -CuClCH 芳烃侧链的控制氧化：CH CHOCOCH。
从卤代烃制备
同碳二卤化物的水解CHCl ClCl 该法一般不用来制备脂肪醛、酮，因为脂肪族同碳二卤化物的制备较难困难。由于醛对碱敏感，故一般不 使用碱催化剂。 氧化：常用氧化剂——K -HOAc以及KMnO CHOCH 为防止醛的进一步氧化，可采用较弱的氧化剂或特殊的氧化剂，如：CrO -吡啶等。CH OHCH 吡啶CH CHOCH 脱氢:该反应是伯醇和仲醇在活性Cu或Ag、Ni等催化剂表面 进行的气相脱氢反应。 CH OHCu CHOCH OHCu 9.4醛、酮的化学性质。
(1)与氢氰酸的加成反应 反应范围：醛、大多数甲基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。 ArCOR和ArCOAr难反应。α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物。CH =C-CNCH CCNOH (CH CCOOHOH (CH OHCN OHSO HCN(CH CCOOHOH HClHCl 有机化学——醛酮也可以在分子内形成缩醛 HCl 醛较易形成缩醛，酮在一般条件下形成缩酮较困难，用1,2二醇或1,3-二醇则易生成缩酮。 HOCH 缩醛、酮在稀酸中能水解生成原来的醛或酮；但对碱、氧化剂和还原剂稳定。缩醛、酮在有机合成中常用来 保护醛、酮基。 有机化学——醛酮CH =CHCHO2C OH无水HCl CH OHCN OHSO OHCN OHSO OHOH CHCHOOH OH CHO CHOHOOC CHO HOCH CHOHOOC CH OHHCl。
(2)与格式试剂的加成反应 BrCH MgBrCH Mg(CH COCH OHCH 这类加成反应还可在分子内进行BrCH Mg，THF HgCl OHCH HCHORCHO RCOR CHOMgBrCH OH4．与饱和亚硫酸氢钠（40%）的加成反应 OHSO ONaSO 有机化学——醛酮产物α-羟基磺酸盐为白色结晶，不溶于饱和的亚硫 酸氢钠溶液中，容易分离出来；与酸或碱共热，又可得原 来的醛、酮。故此反应可用以提纯醛、酮。醛、大多数甲 基酮和少于8个碳原子的环酮可以反应。
醛的α-H与酮的α-H中α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。如果基于这点理解的话就不难了。烷基是推电子基团，烷基取代越多，推电子能力越强，羰基电子云密度会更大，对每个烷基α-H的诱导作用就会相对减弱。
所以，醛基α-H要比酮活跃。羧基中羟基未共用p电子对与羰基形成p-π共轭作用,降低了羰基的正电性,使羧基的吸电子性比醛酮中羰基要弱.因此羧酸中α－H的活性比醛酮中α－H活性差。
最明显的不同就是C=O连的基团，酮是两边都是C，醛是至少有一个H. 区别是连接O的C旁边连的是什么，连个H就是醛，连两个C就是酮。酮和醛都含有1个碳氧双键---羰基,它们的不饱和度相同,因此饱和的一元醛和酮通式是相同的.酮是在羰基旁边每边接两个个烃基,而醛是在羰基旁边接一个氢原子另一边是烃基.通俗一点说,醛酮就是指这一类都含有羰基的有机物。醛和酮最主要的区别是对氧化剂的敏感性.醛很容易氧化为相应的羧酸;酮则不易被氧化。
