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回复:记录下我的慢性格林巴利

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楼主在军区总医院做肌电图要等多久的?省人民医院要约几个月呢


IP属地:湖北来自Android客户端120楼2019-05-28 21:55
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    今天拿到了腰穿结果,显示血清里的抗GM1抗体阳性,脑脊液的抗GM1抗体阴性,不知道这是啥意思。抽的时间医生说脑脊液很清透,不像格林巴利,看了结果他又说可能是慢性格林巴利,我也不知道该怎么办了


    来自iPhone客户端121楼2019-05-29 19:14
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      楼主17年发病?现在怎么样了啊


      IP属地:安徽来自iPhone客户端123楼2019-06-12 23:35
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        我属于急性,大概从正常到不能行走只有两周时间,现在第四周又能慢慢行走了


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        IP属地:四川来自Android客户端124楼2019-06-21 20:13
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          真牛呀还赶下水


          来自Android客户端125楼2019-06-30 09:27
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            你这慢性还真是慢的够可以了。。。感觉没啥大征兆啊!


            IP属地:天津来自iPhone客户端126楼2019-07-10 22:47
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              我父亲今年6月12发病,下午确诊是格林巴利综合征。治疗了26天回家了,自己能够走动,现在小腿肚会肿胀疼痛,大腿根筋疼。今天“19年7月11日晚上”感觉恶心,身体出虚汗低烧。想问下在家里注意事项有哪些?


              来自Android客户端127楼2019-07-11 22:25
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                我在7月1号突然全身无力,双脚走路有压痛感,还伴有腹泻,当时感受是时断时续的,一开始特别无力,走路感觉难受,吃啥都没胃口,过几个小时又能感觉正常。三四天后,突然就好了很多很多,食欲恢复并且没有那么明显的压痛感了,无力感也渐渐消失了。去医院医生说大概率是格林巴利症,但从肌电图啥的表现不明显,症状现在不突出没有建议进行腰穿和激素治疗,当时还挺开心的,觉得没啥事情了。昨天和今天,半夜睡醒发现浑身在轻微抖动,起来浑身酸累,手臂、小腿还有轻微的肌肉跳动,膝关节也有刺痛感,感觉好糟糕。嗨,不知道说啥,但羡慕古月的好心态,准备晚上给自己录个睡觉的视频,再约个专家看看,祝福大家都快点好起来~


                128楼2019-07-25 16:50
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                  楼主,我想问问你,什么时候开始配合中药吃的??中药主要是增强抵抗力?还是营养神经?还是什么作用。。求回答,谢谢


                  IP属地:山东来自Android客户端129楼2019-07-25 19:46
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                    今天马路上骑了40分钟左右的自行车,走的人少车少的路;刚踩上龙头不太好控制,左摇右摆,骑了一段之后好一些,机动性不太好。一直都挺抗拒骑自行车的,之前还没去医院的时候有骑过,就觉得心有余力不足,这次也是被怂恿着骑的,总体感觉还好,人堆肯定是不能去的,不过骑的过程中有一段还是有点以前的感觉的,衣服被风吹起~(风带着香气,明媚阳光里,我狂奔向你)


                    IP属地:江苏来自Android客户端130楼2019-08-21 16:54
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                      IP属地:湖北来自iPhone客户端131楼2019-08-22 16:11
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                        楼主我和你一样,不过我的比你严重了很多


                        IP属地:安徽来自Android客户端132楼2019-08-27 15:19
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                          我左腿没力气,上楼梯要扶着栏杆扶手,不过做腰穿就显示蛋白指示达到784,用激素了之后降到533了,现在医生建议用免疫球蛋白,不过现在医院这边也没说确诊是这病


                          来自Android客户端133楼2019-09-07 20:37
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                            建议还是要尽快用丙球


                            来自Android客户端134楼2019-09-11 15:55
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                              你现在有复发吗?


                              来自Android客户端135楼2019-09-17 03:04
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