我发这些只是想让跟我一样的病友不要再为比而自卑敏感。我现在大二，我从3年级开始就得了这个所谓的毛周角质化。我的挺严重的，又红又粗糙，脸上，手臂上，大腿小腿上全是，现在背上也开始长了。这么说可能太打击，但的确是我真实的情况，我试过很多方法，吃维生素d，擦水杨酸软膏，擦维a酸乳膏，吃胡萝卜，吃动物的肝脏，泡中药的澡，擦身体乳，可能众多方法中我唯一没有试过的就是激光治疗了。我第一次为这个病感到自卑是五年级，那时候是一个夏天的下午，我穿着短袖去上课。结果一下课我就觉得同学们，特别是女生在议论纷纷，其实我并不知道他们到底在讨论什么，却直觉的觉得他们在说我手臂上的小红点。一整个下午，我都用手掌紧紧捂住我的手臂。结果，快要放学的时候，我的同桌竟然跟我说以后不要再穿短袖了。现在想想我那时的同桌应该是好意，但对于五年级的我来说，好像我小心翼翼维护的自尊一瞬间就不复存在了。从那时候起，一直到大学，我再没穿过短裙短裤。我衣柜里的裙子清一色的都是长裙，到脚踝的那种。是的，我实在无法底气十足的告诉大家不要去在乎这些，甚至没办法让自己完全的相信这些是不重要的。但是，我想我们每一个人都应该学着去接纳自己，不论是那个优秀的自己，还是那个不优秀的自己。我当然祝福我们大家都能拥有光滑的皮肤。但我希望跟我一样生病的朋友能明白这并不能苛求。这是一种遗传疾病，这是与生俱来的，所以我们并没有做错什么，所以当别人用异样的眼光看你时，请不要低下头，请不要觉得自卑。当然，希望大家自己更不要歧视同样患病的朋友。医生多次告诉我，这病既不会传染也不会影响正常的生活，所以大家不要恐惧，也没必要恐惧。最后要说的是我觉得真正有帮助的方法就是坚持健康的生活方式，至少在我这里其他的方法几乎没用。最后的最后祝福大家。
