一组鱼食性朴丽鱼族慈鲷演化出了奇特的进食方式，它们不是去捕猎小维朴，而是压迫孵卵雌鱼，迫使它们吐出自己的孩子。这些嗜幼者是通过强行包裹住含卵雌鱼的吻部来获取食物的。
虽然对我们而言，吃小孩这种事简直丧心病狂，但在朴丽鱼族慈鲷的湖泊辐射演化中，这只是寻常。噬幼者还存在于爱德华湖、基伍湖、乔治湖和马拉维湖，至少后者中的噬幼者肯定是在维多利亚湖之外独立演化的。虽然所处湖泊不同，但是这些系统发育不相关的噬幼者之间的解剖结构相似度高得惊人。
在格林伍德最后一次对维多利亚湖朴丽鱼族慈鲷的修订里，他把从解剖学角度衍生出来的噬幼者分到了复活属 Lipochromis 中。他这样定义该属：唇厚，可扩大并可伸出的嘴，牙齿小，并深嵌于口腔黏膜（通常解剖才可见）。身体深度范围在标准长度的 24~47% 之间。下颌长度介于头长的 38~56% 之间。下颌要么近乎方形，有圆角；要么舟形，前端迅速收窄，使其外轮廓显得比较尖。上颌后端胀大，嘴闭合时仍可见。外齿有两种不同的形式。一种，齿冠尖向前或者侧向倾斜（维朴的一个特性）；另一种要么垂直，要么明显向后弯曲。内齿有一到两排，大尺寸鱼中主要是单尖齿（大于 100 mm 标准长度）。与其他谱系的同尺寸鱼的牙齿相比，Lipochromis 谱系的更短。此外，外齿排的牙齿更少，前上颌骨的后三分之一没有牙齿，即使有，其间隔也很宽。
格林伍德观察了鱼缸里饲养的微齿朴丽鱼，行为模式表明它可能是包住含卵雌鱼的吻部。威廉观察到鱼缸里饲养的浅灰朴丽鱼组的未描述物种，攻击并追逐其他维朴物种的含卵雌鱼。当受到压力时，大多数雌鱼吐出一部分卵、苗，然后立即被嗜幼者吃掉。只要雌鱼嘴里还有卵或者幼鱼，那么嗜幼者就会继续骚扰雌鱼。当雌鱼精疲力竭之后，嗜幼者会用嘴裹住雌鱼的吻部，吸出剩下的卵、苗。威廉认为，裹吻可能源于鱼食性祖先的战斗行为（猎食雌鱼仍在守护着的、已被吐出的幼鱼）的改良。
观察到裹吻实际上是很有趣的，这一行为本是基于对嗜幼者解剖的假设，然而它确实存在。然而，这种行为在自然界中的重要性难以从这些观察结果中得出结论。在自然界，一条雌鱼见到嗜幼者，会尽己所能逃离，或者至少，在受到攻击后。因此，嗜幼者实在不太可能有机会去耗尽雌鱼的体力从而下口，更可能的情况是嗜幼者突袭，或者在正面交锋中裹住雌鱼的吻部。考虑到许多沿岸维朴的含卵雌鱼具有领地意识和十足的攻击性，后者才更符合现实。希豪森在自然界中观察过嗜幼者，它们漫游在含卵雌鱼的领地中，虽然他没见过它们攻击嗜幼者，但也许嗜幼者试图进入雌鱼的巢穴时就会发生。
因此，希豪森认为，自然界中的裹吻只在一种情况下发挥作用，就是当嗜幼者闯入含卵雌鱼的领地或者巢穴时，所以只能发生在沿岸和底栖生境。生活在开阔水域的含卵雌鱼就没有领地意识，McKaye 和 Kocher 所描述的马湖嗜幼者的猎食技巧，可能更重要。作者观察到三个嗜幼者慈鲷物种漫游在开阔水域猛撞含卵雌鱼，以这种方法迫使雌鱼吐出卵、苗。我们还需要更多的水下观测，去了解嗜幼者不同行为模式的生态、演化的重要性。在大型水族箱中观察也会助力良多。嗜幼者的第三个捕食策略，“抢蛋”，在朴丽鱼族慈鲷的另一个谱系中演化发展，我们会在奇异朴丽鱼的文章里继续介绍。
格林伍德的数据表明，维湖大多数嗜幼者并不局限于特定的底质类型。但是，有两个例外，黑鳍朴丽鱼（从一条鱼中了解到）和微齿朴丽鱼，所有物种主要被发现于硬底，即砂、卵石或岩石。鲈鱼暴发后，很多嗜幼者变得十分稀有，有的彻底消失了。宽颌朴丽鱼，细齿朴丽鱼还有至少两个未描述物种，1986 年后彻底消失于它们之前出现过的姆万扎湾。大部分幸存的物种只被发现于岩石岸和岛屿，遗憾的是关于它们的生态和生活历史，我们所知甚少。因此，目前尚不清楚，这些地方种群是否像许多其他岩栖慈鲷一样，由非岩底和深水区域相互隔离，或者区域之间是否存在更频繁的迁徙。有证据表明，岩栖的 Lipochromis 物种确实特别适合于这种栖息地类型：调查队在岩石岸发现的所有物种都具有尺寸变小和胸鳞深嵌的特征，而在水生植物丛中捕获的浅灰朴丽鱼复合体的一个物种，具有一般化的鳞被。关于功能性种群尺寸的知识是制定策略以保护 Lipochromis 谱系高度濒危物种的重要先决条件。
包含物种
浅灰朴丽鱼：Lipochromis obesus
微齿朴丽鱼：Lipochromis parvidens
黑鳍朴丽鱼：Lipochromis melanopterus
宽颌朴丽鱼：Lipochromis maxillaris
细齿朴丽鱼：Lipochromis microdon
马汤比猎手：Lipochromis sp. "matumbi hunter"
不要让它们在野外灭绝，更不要让它们在你的心灵深处灭绝。
—— 莱斯·考夫曼
虽然对我们而言，吃小孩这种事简直丧心病狂，但在朴丽鱼族慈鲷的湖泊辐射演化中，这只是寻常。噬幼者还存在于爱德华湖、基伍湖、乔治湖和马拉维湖，至少后者中的噬幼者肯定是在维多利亚湖之外独立演化的。虽然所处湖泊不同，但是这些系统发育不相关的噬幼者之间的解剖结构相似度高得惊人。
在格林伍德最后一次对维多利亚湖朴丽鱼族慈鲷的修订里，他把从解剖学角度衍生出来的噬幼者分到了复活属 Lipochromis 中。他这样定义该属：唇厚，可扩大并可伸出的嘴，牙齿小，并深嵌于口腔黏膜（通常解剖才可见）。身体深度范围在标准长度的 24~47% 之间。下颌长度介于头长的 38~56% 之间。下颌要么近乎方形，有圆角；要么舟形，前端迅速收窄，使其外轮廓显得比较尖。上颌后端胀大，嘴闭合时仍可见。外齿有两种不同的形式。一种，齿冠尖向前或者侧向倾斜（维朴的一个特性）；另一种要么垂直，要么明显向后弯曲。内齿有一到两排，大尺寸鱼中主要是单尖齿（大于 100 mm 标准长度）。与其他谱系的同尺寸鱼的牙齿相比，Lipochromis 谱系的更短。此外，外齿排的牙齿更少，前上颌骨的后三分之一没有牙齿，即使有，其间隔也很宽。
格林伍德观察了鱼缸里饲养的微齿朴丽鱼，行为模式表明它可能是包住含卵雌鱼的吻部。威廉观察到鱼缸里饲养的浅灰朴丽鱼组的未描述物种，攻击并追逐其他维朴物种的含卵雌鱼。当受到压力时，大多数雌鱼吐出一部分卵、苗，然后立即被嗜幼者吃掉。只要雌鱼嘴里还有卵或者幼鱼，那么嗜幼者就会继续骚扰雌鱼。当雌鱼精疲力竭之后，嗜幼者会用嘴裹住雌鱼的吻部，吸出剩下的卵、苗。威廉认为，裹吻可能源于鱼食性祖先的战斗行为（猎食雌鱼仍在守护着的、已被吐出的幼鱼）的改良。
观察到裹吻实际上是很有趣的，这一行为本是基于对嗜幼者解剖的假设，然而它确实存在。然而，这种行为在自然界中的重要性难以从这些观察结果中得出结论。在自然界，一条雌鱼见到嗜幼者，会尽己所能逃离，或者至少，在受到攻击后。因此，嗜幼者实在不太可能有机会去耗尽雌鱼的体力从而下口，更可能的情况是嗜幼者突袭，或者在正面交锋中裹住雌鱼的吻部。考虑到许多沿岸维朴的含卵雌鱼具有领地意识和十足的攻击性，后者才更符合现实。希豪森在自然界中观察过嗜幼者，它们漫游在含卵雌鱼的领地中，虽然他没见过它们攻击嗜幼者，但也许嗜幼者试图进入雌鱼的巢穴时就会发生。
因此，希豪森认为，自然界中的裹吻只在一种情况下发挥作用，就是当嗜幼者闯入含卵雌鱼的领地或者巢穴时，所以只能发生在沿岸和底栖生境。生活在开阔水域的含卵雌鱼就没有领地意识，McKaye 和 Kocher 所描述的马湖嗜幼者的猎食技巧，可能更重要。作者观察到三个嗜幼者慈鲷物种漫游在开阔水域猛撞含卵雌鱼，以这种方法迫使雌鱼吐出卵、苗。我们还需要更多的水下观测，去了解嗜幼者不同行为模式的生态、演化的重要性。在大型水族箱中观察也会助力良多。嗜幼者的第三个捕食策略，“抢蛋”，在朴丽鱼族慈鲷的另一个谱系中演化发展，我们会在奇异朴丽鱼的文章里继续介绍。
格林伍德的数据表明，维湖大多数嗜幼者并不局限于特定的底质类型。但是，有两个例外，黑鳍朴丽鱼（从一条鱼中了解到）和微齿朴丽鱼，所有物种主要被发现于硬底，即砂、卵石或岩石。鲈鱼暴发后，很多嗜幼者变得十分稀有，有的彻底消失了。宽颌朴丽鱼，细齿朴丽鱼还有至少两个未描述物种，1986 年后彻底消失于它们之前出现过的姆万扎湾。大部分幸存的物种只被发现于岩石岸和岛屿，遗憾的是关于它们的生态和生活历史，我们所知甚少。因此，目前尚不清楚，这些地方种群是否像许多其他岩栖慈鲷一样，由非岩底和深水区域相互隔离，或者区域之间是否存在更频繁的迁徙。有证据表明，岩栖的 Lipochromis 物种确实特别适合于这种栖息地类型：调查队在岩石岸发现的所有物种都具有尺寸变小和胸鳞深嵌的特征，而在水生植物丛中捕获的浅灰朴丽鱼复合体的一个物种，具有一般化的鳞被。关于功能性种群尺寸的知识是制定策略以保护 Lipochromis 谱系高度濒危物种的重要先决条件。
包含物种
浅灰朴丽鱼：Lipochromis obesus
微齿朴丽鱼：Lipochromis parvidens
黑鳍朴丽鱼：Lipochromis melanopterus
宽颌朴丽鱼：Lipochromis maxillaris
细齿朴丽鱼：Lipochromis microdon
马汤比猎手：Lipochromis sp. "matumbi hunter"
不要让它们在野外灭绝，更不要让它们在你的心灵深处灭绝。
—— 莱斯·考夫曼
