2015级药剂大三下回忆

老学长给你点个赞

7.5 生物药剂
名解 ：被动扩散、血脑屏障、非线性药物动力学、生物等效性
填空：鼻腔粘膜给药特点、肝肠循环、权重系数、达峰时间和（ka）、（k）有关
选择：米氏方程lineweaver-burk& hanes-woolf ，生物利用度研究方法，Clr和GFR的关系判断重吸收和分泌，菊粉，达坪分数
判断：MRT定义&运用范围（其他都挺好判断的
简答：1、ph分布假说以及在吸收中的应用
2、淋巴转运的意义和增加淋巴转运的方式
3、影响肾小管重吸收的因素
4、简述残数法求ka
计算：1、单室血管外给药 1）残数法求k、ka，2）cl、血药浓度公式
3）多剂量血管外，平均稳态血药浓度
2、AUC、AUMC、MRT、Vss、Cl、ka
整张试卷偏重于后面药动学部分的内容，前面生物药剂部分考得比较少，但是粗略的看一看也是绝对写不出来的。大家上课还是好好听一听计算的推倒部分，今年考的米氏方程lineweaver-burk& hanes-woolf这两个方法上课老师花了时间讲，但是我以为不重要就怎么听，唉。计算题虽然题目少，但是每一题计算量都不小，要留够时间。
哦，对了，今天工业药剂分数出来了，大家普遍考完反应不是很难，我考的也还行。下一门高分子估计要扒我一层皮了。

小学渣默默发抖，并为自己的未来感到了一sssss紧张

7.7 高分子
名词解释
高分子材料、自由基聚合、互穿、最低成膜温度、增塑剂、压敏胶、老化、加聚
填空
自由基聚合中三种自由基、四种共聚以及mPEG-PLG的应用、环境型水凝胶的类型和应用、离子交换树脂分类、纤维素衍生物的性质取决于（？）、乙基纤维素、高分子聚集态是在高分子的（？）过程形成的。
选择
聚丙烯性质、明胶作为囊材的性质
多选
有昙点、作肠溶包衣的材料、缓控释材料
简答
柔性影响因素、溶剂选择原则、两种淀粉的异同比较、poloxamer338的分子量计算以及物理状态阐述
问答
1、丙烯酸树脂2、3、4的溶解度和渗透性的异同比较，以及各自的应用
2、HPMC的结构阐述、分类及其应用、快速溶解的方法
3、PEG分子结构以及性质，生物大分子PEG化的优势
（这里说明一下，问答、简答和填空题应该是马全了，剩下的实在记不得，当然记不得也就意味着考的比较基础了。）
考完个人感觉最需要想象力的题目大概是填空题，有的考完翻书我也找不到😢。选择题考的还算基础，关于生物可降解和包装材料那一部分都会或多或少的涉及。简答和问答考的还算常规。今年没有像去年大家考完一样怨声载道，估计是心理建设了半年，还是有谱的。果然高分子的复习还是要从平时抓起啊！这里提一下，如果是李娟老师教这一门课的话，大家上课以自己看书为主。
考试进程过半，希望我可以🐶住剩下的三门。

明天药理，大佬有什么建议吗

7.12 药物色谱分析
选择：微量水的测定用哪个检测器 tcd fid ecd 火焰离子检测器（除了这题我分不清了，其他差不多都是常规知识点
判断：都很常规
论述：（今年据说改革
1、苯、甲苯、苯酚 非极性键合相的分离以及出峰顺序
2、睾酮的lc-ms检测条件
3、氯化烃类的农药残留用气相 1）选用什么检测器？写出原理 2）程序升温 3）样品前处理的技术
4、氨基糖苷类抗生素的hplc分离1）有什么难度？2）解决方案（色谱分离方法+检测方法）
今年改革了，背了半天的优点缺点目的一个都没考，看到试卷大题的第一眼我就慌了。对于这种大题的复习，还是建议多看看例题，比如最后一道氨基糖苷类的结构里面的两个胍基，和书上用反相hplc分离二甲双胍的差不多。前面的客观题部分，可以参考打印店的一块三的小册子，总结写的蛮好的，但是我觉得细碎的知识点还是先过一遍书加强理解吧。妙妙妙这三个字，送给药分教研组，从去年的药分期末考甾体类激素的痕量，到今年色谱分析出成了药分的模式，只能说不要以为有机化学、药物分析考完了就和它们再见了，其实它们一直都在🙁
祝明天考微生物的大家好运🍀

###药理学2016-7-1★★★★★
终极大boss，实在没有办法给出好的建议，确实挺多人挂科的。选择题考的细节挺难的。大题基本都不是重点……
问答题5’6（其实就是名解）
反向激动剂，水杨酸反应，有效不应期，多药耐药性，胰岛素抵抗，肾上腺作用的翻转
论述题10’*3
1氯丙嗪引起帕金森综合征的机制和对策
2洋地黄的正性肌力作用机制和特点
3抗菌药耐药性的原理和合理使用抗菌药的原则
###7.1)药理学
选择20个20分
什么见都没见过的药都出。。。我一大半靠蒙吧，我就不回忆有哪些了，脑壳疼，贴吧里有详细版本的可以搜来看看不过应该没啥用明年不会再这样坑了吧
配伍
作用的位点
受体之类的
跨度大容易混淆记忆量大呵呵呵呵
3简答(一个披着简单皮的名解!说今年没有名解改简答的我没去背过名解!)
反向受体激动剂
多药耐药
水杨酸反应
有效不应期
胰岛素抵抗
肾上腺素升压作用的翻转
4.问答
氯丙嗪引起帕金森综合症的机制以及对策
洋地黄苷正性肌力作用机制和特点
细菌耐药性机制以及使用抗菌药的原则
总结：无法描述的一门神课，终极大boss，30+章，一天半看都看不完不要说背了，重点章节在心脏部分，激素和抗菌药，说说我们两个老师吧，孙继红老师，上课讲很仔细，也很有条理，洪浩老师，重点突出，他的话是“同学们，按照我上课讲的重点，90分没问题吧？”不过他真的超厉害的，研究神经方面的专家吧，超佩服他的。
至于药理这门课，我觉得，任何好的老师都拯救不了你，还是早点开始背吧!越早越好!就酱～
###2016药理考题回忆
1.选择20个20分
乱七八糟都出了，调血脂药物我们讲都没讲，呵呵一个
1.药效学相关
2.多次给药间隔时间如何确定
3.丙咪嗪的药动学和药理作用
4.阿立哌唑药理学
5.普萘洛尔没有以下什么作用
6.卡托普利作用位点
7.氯沙坦作用位点
8.强心苷作用机制
9.洛伐他汀（降血脂
10.孕妇可以用什么抗生素
11.加替沙星作用机制
12.抗肿瘤药应用原则
13.奥美拉唑作用机制
14.第四代头孢特点
15.各种肾上腺素胆碱受体作用位点
16.瑞格列奈作用机制
17.糖皮质激素的不良反应库欣综合症
还有什么我也忘了，好运吧！
2. 配伍
就是各种作用的位点，给你药物，问你受体，每一章都出到了，一共20个
3简答，其实就是名词解释
1，反向受体激动剂
2.多药耐药
3.水杨酸反应
4.有效不应期
5.胰岛素抵抗
6.肾上腺素的反转作用
4.问答
氯丙嗪引起帕金森综合症的机制以及对策
洋地黄苷正性肌力作用机制和特点
细菌耐药性机制以及使用抗菌药的原则
阿斯匹林胃肠道反应作用于什么酶
###14级药理
我觉得这份卷子上90难……及格很容易……名词解释有保钾利尿药，抗菌后效应，后遗效应，一级动力学，周期特异性药物，化学治疗。问答题强心苷机制原理不良反应，卡托普利机制和能不能和阿司匹林合用，GCS的药理作用，青霉素抗菌谱不良反应还有机制，口服降糖药分类以及硝酸甘油合用普萘洛尔机制。选择题后面几个感觉像多选…
选择题大部分都简单，那就说说出的前半部分或者稍微偏点的吧。属于抑菌剂的抗生素，产生反跳的高血压药物，Nn受体还是Nm受体是一个选择题，喹诺酮不适用什么人群，轻度高血压所用抗高血压药物什么的

###生物药剂
难度系数3颗星。
这门刚考完，这份卷子比较偏。名词有BCS二类药物，首过效应（英文）清除率（英文），时间依赖性药动学，洗净期，这些名词解释比较偏建议多看看书。填空外排转运，肝药酶，BBB，米氏方程，还有一个不确定的亚型不是2D6就是3A4。选择很简单。判断我个人觉得有难度，感觉每一句都能挑出错误的点。问答第一个油水分配系数的意义。第二个什么是BE以及判断方法。第三个肾小管重吸收的影响因素。第四个左旋多巴与卡比多巴合用原理。问答题有的比较偏。中规中矩吧。计算题第一个静注，第二个统计矩。计算量偏大，注意细心。
计算题。第一题：判断格式模型，计算k，V；还有最后一问是多剂量给药。第二题：统计矩算AUC，AUMC；MRT，最后一问是算ka
###2016年药剂专业生物药剂学与药代动
1，名词解释
酶诱导剂，肝肠循环(英文的)，BCS，单隔室模型，内流转运器。
2，填空
生物等效性概念，pH分布假说，重吸收部位，2相反应易饱和的是，血脑屏障
3选择
4判断，基本都是非线性药动学
5简答，
隔室模型的判别方法，哪个最常用，实验做过，好好回忆报告的数据处理
生物利用度研究的基本要求，我只写对一半，因为不记得了，你们一定要好好看书，
被动扩散的含义概念
二室模型药时曲线过程，怎么来的，二室那节开头书上有
6计算题，很常规吧
给表格，残数法计算，单室口服
然后是已知生物利用度，求清除率，最后一问是平均稳态血浓
给表格，梯形法计算AUC.AUMC
溶液剂的平均滞留时间，第三问是静注MRT已知，求清除速率常数，计算量大的都在第一问，带好有线性回归功能的计算器就好。
###2015生物药剂
生物药剂学
简述题：1，血脑屏障定义以及如何提高脑内分布
2.生物等效性与药学等效性概念，联系和区别
3.隔室模型的分类和意义
4.想不起来了，求补充
计算题：1.残数法求K,Ka,AUMC(这个是应该用统计矩算)
2.单室口服多剂量，负荷剂量和维持剂量的公式，还有平均稳态浓度，以及静脉滴注的稳态浓度
简述题：根据Handerson-H方程，叙述pH环境对口服药的影响
###生物药剂，难度系数3颗星。
这门刚考完，这份卷子比较偏。名词有BCS二类药物，首过效应（英文）清除率（英文），时间依赖性药动学，洗净期，这些名词解释比较偏建议多看看书。填空外排转运，肝药酶，BBB，米氏方程，还有一个不确定的亚型不是2D6就是3A4。选择很简单。判断我个人觉得有难度，感觉每一句都能挑出错误的点。问答第一个油水分配系数的意义。第二个什么是BE以及判断方法。第三个肾小管重吸收的影响因素。第四个左旋多巴与卡比多巴合用原理。问答题有的比较偏。中规中矩吧。计算题第一个静注，第二个统计矩。计算量偏大，注意细心。
计算题。第一题：判断格式模型，计算k，V；还有最后一问是多剂量给药。第二题：统计矩算AUC，AUMC；MRT，最后一问是算ka

###2016年药剂专业色谱分析试题回忆
**我只想说重复率已经达到极限！根本没有重复题目！往年习题已没有参考价值
1.选择 25个
色谱和光谱，化学分析的区别。
分配系数是什么
超高液相在高流速下的技术关键
石油醚分离叶绿素什么机制
碰撞活化离子的图
含氯农药用什么GC检测器
含水量用什么GC检测器
APCI是什么
疏水坍塌是什么
色谱峰展宽什么原因，柱长一定
专属性概念
极性键合相基团是哪个
哪个公司不产液相检测器
说多了都是呵呵
2.判断
都是些极性键合相，非极性键合相，问你适不适用吧啦吧啦
3.简答加论述
1.电泳分离机制，影响迁移速率的因素
2.吸附型手性化合物固定相种类，各自对流动相的要求，P191，如果你们课本没换，简直杀生！
3.色谱分析验证的目的，都哪些指标？
4.气相检测器种类，各自特点，各自适用的物质分析
5.LC-MS对流动相要求
6.氨基糖苷类化合物妥布霉素的分离分析方法，配什么检测器？
###药剂 2015.7 药物色谱分析
1.选择题注意毛细管电泳后面很多缩写的2.正相反相液相色谱固定相流动相极性区别以及什么组分先流出 2.引起峰展宽原因，提高柱效3，含义及标准：中间精密度，耐用性，系统适应性，专属性 4，蒸发光散色器原理和适用物质5，毛细管电泳和hplc分离的区别6。lc-ms三种离子源区别，从流动相组成，缓冲剂，色谱柱尺寸，流动相流速讲色谱条件选择注意点。
###色谱分析
色谱分析，大题HPLC衍生化目的和方法；HPLC有哪些仪器组成叙述；交联毛细管柱特点和交联方法；药物制剂专属性实验检测方法；二甲双胍的性质和三种以上检测条件；普萘洛尔的LC-MS条件。选择判断好好看书不难的。这份卷子只要你背到了就不难。考试前很绝望而且时间特别短！昨天刚考完微生物今天就考色谱……哀鸿遍野。这是一门神课吧。建议前面的课可以不去但是丁老板讲的全考了hhh还有那个打印店重点好好背不放过任何一句话，就行。好歹这门最虚的课考过了。

###2016药剂专业工业药剂学
1.名词解释
成对出现，均为英文
药物剂型和药物传递系统
GCP和GLP
等渗和等张
微囊和微球
热原和前药
2.填空
表面活性剂按照解离度分为4类
可以作静脉注射的2个乳化剂
速释制剂的4个预处理
3.单选
剂型与药物的关系
粉体学流体学的一些知识点
可以做压敏胶的是
干黏合剂是
灭菌的一些知识点，微孔滤膜用什么，垂熔玻璃用什么
冷冻干燥过程水分的变化
作用最快的是哪个剂型
药物的有效作用时间是什么
不用做无菌检查的制剂
4.配伍
Vc注射液中成分的作用
起全身作用或局部作用避免首过的药物
气雾剂吸收的给药途径
美国药典，欧洲药典
栓剂基质，抛射剂
5.多选
物理灭菌法是哪些
缓控释制剂作用特点
可做崩解剂的是哪些
脂质体作用特点
6.处方分析
尼莫地平分散片
双氯芬酸钠软膏
7.简答题
固体分散体制备技术
包合物特点
难溶性药物的解决方法
渗透泵片基本结构，释药原理，特点
###2015 7.8 药剂专业工业药剂学
名解1，工业药剂学和物理药剂学
2，溶出度和释放度
3，主动靶向制剂，被动靶向制剂
4，Cmc，krafft点
5，乳剂和混悬剂，英文的，楼主没看懂，注意咯
填空题：栓剂制备，软胶囊制备方法，硬胶囊材料主要是，增塑剂是，tdds的三种类型，非牛顿流体四种类型，微囊化的甲醛什么作用
单选：很难
处方分析：盐酸肾上腺素气雾剂，伊曲康唑片剂（千万不要相信老师说的送分都是实验课做过的，骗人）
问答：1.口服渗透泵片设计原理，基本结构，释药原理
2，脂质体定义，特点，应用
3，固体分散体的特点，原理，速释应用
设计体：盐酸普鲁卡因的结构特点和注意点，处方和分析，制备工艺，质量检查项目
###2014级工业药剂学
AB卷名词解释不一样我拿到的是药典和药剂学，固体分散体和包合，kraff点和昙点，想不起来了……反正整张卷子原题特别多，应该是期中考的太难了吧所以期末放一下水。填空题也很常规，基本都是打印店那几套卷子的，单选多选配伍不是比较散也不算太难。处方一个分散片课本例题，一个乳剂（没想到，所以没咋看，以为不会考………）大题是脂质体定义分类特点，靶向制剂分类特点适用药物，口服片剂研究溶解度和分配系数的意义，缓控释释药原理方法。都是原题，很基础。老师很良心啊，期中估计太惨了才想到期末旧我们。比心教研组老师，没有难为我们！

###2013级药剂专业高分子考题
只记得大题了，考完太久忘记了
简答题比较简单，好好背打印店的资料
论述题是丙烯酸树脂，问了胃溶性的制备，应用
聚乙二醇分子量和性质的关系从小到大排列吧，然后根据性质写应用，
壳聚糖在新型制剂里的应用，很恶心，书上没有
2012年的时候固体水分散体以及离子交换是重点，可是我们一点都没涉及！
简答题里就是常见的那些MCC性质应用
HPMC性质应用
MC和EC区别及各自应用
泊洛沙姆结构与性质的关系。
名词解释嘛，仿佛有高分子材料学，淀粉老化，共混，还有啥，我记不清了，填空题很常规吧，只要看过书应该都会写，不过比较细致，多选里就问你能做粘合剂的有哪些，能做肠溶包衣的有哪些，等等，前半本书涉及少，4.5.6章是重点，尤其是4.5就是合成高分子材料那里，还要记一点产品名，可能选择题会有涉及，实在记不清了，只能帮到这里了……
###2014级高分子
名词解释，均聚反应，乳液聚合，反应程度，连锁聚合，重复单元，链节，醇解度，水分散体，忘了太多了一共10个。填空题30空一空0.5，比较基础但有的也很宽，遍布全书，选择题10分忘记了比较良心的题吧，多选题有难度，什么是生物降解材料，触变性的材料，PVA的特点，壳聚糖与海藻酸的比较还有一个忘了5分。
问答题五十分。第一个阴离子聚合不能终止的原因。
第二个解释高分子溶解过程。
第三个解释聚合物的反应特征这是个什么鬼？并举例说明PEG在抗癌药的应用。第四个poloxamer的性质结构关系。
第五个最恶心的！根本没看过！共聚维酮，PVP，PVPP的比较以及应用。
第六个EC的应用和性质。
第七个PEG应用和性质。
填空题：有高分子分类，MCC的PH和RC型性质应用，硅橡胶特点，水凝胶骨架材料有哪些，泊洛沙姆组成和应用，高分子链结构什么的
单体，然后名解还有个线型聚合好像。多选还有一个组成丙烯酸树脂的三种材料
硅橡胶性质
考试的时候一边懵逼一边想笑，简答问poloxamer中文是什么，然后就让写泊洛沙姆的性质，你不都说出来了嘛
还有EC那个，题干上来说乙基纤维素又叫醋酸纤维素，我一瞬间差点被他骗了……emmm单选蒙了好几个，多选就会一个，名解简答论述一个比一个飞得更高，不过心情还是迷之好，总算不用再看了，高分不想了，能过就行

大四上学期期末
2019.1.10
今天考完药物制剂工程了 试卷又不按套路来 唉orz
造福一下学弟学妹们吧
一、填空：
1、验证对象不同的分类
2、抛射剂制备方法
3、栓剂制备方法
4、劳动定额表现形式
5、粉碎方式
二、名词解释：
1、超微粉碎
2、文件
3、气泡点
4、项目建议书
5、认证
三、多项选择：
生产作业计划安排原则
四、问答：
1、预冻常见两种方法和优点
2、安瓿灌封设备中灌装机构三个功能部件及其作用
3、旋转式压片机主要工作部分和压片过程
4、举例3种中药新型浸取技术的原理和特点
五、画图：
最终灭菌小容量注射剂生产工艺流程和环境区域划分示意图
二三四章ppt好好看看吧 反正我是不会写了orz