和记黄埔医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤患者的临床试验已通过国家食品药品监督管理局(CFDA)批准,并且经过医院伦理委员会的审议通过,现面向全国进行患者招募。
(试验信息节选自CFDA药品临床试验公示平台)临床试验登记号为:CTR20150737
试验药物简介
索凡替尼 (HMPL-012) 是由和记黄埔医药自主研发的具有全球专利的新型化学小分子化合物。索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,临床前实验表明它能有效地抑制肿瘤血管生成。目前抑制肿瘤血管生成是治疗癌症的重要手段之一。
(试验信息节选自CFDA药品临床试验公示平台)临床试验登记号为:CTR20150737
试验药物简介
索凡替尼 (HMPL-012) 是由和记黄埔医药自主研发的具有全球专利的新型化学小分子化合物。索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂,临床前实验表明它能有效地抑制肿瘤血管生成。目前抑制肿瘤血管生成是治疗癌症的重要手段之一。