我们知道，同型半胱氨酸是人体内的一种毒素，被称为“新一代胆固醇”，如果同型半胱氨酸的代谢能力差，就会导致体内同型半胱氨酸浓度增高，与多种慢性疾病密切相关。研究表明引起同型半胱氨酸水平升高的原因有多种，遗传因素是其中重要因素之一，也就是说，您的遗传基因中可能埋藏着引爆多种慢性疾病的炸弹。
在上世纪的60年代, 科学家就发现某些基因突变能引起血液中同型半胱氨酸的浓度极度升高, 受此高浓度毒素的影响，携带这些基因突变的人出现了智障、骨骼畸形、视力问题以及动脉和静脉血栓等重大健康问题。还有一些基因突变可以引起血液中同型半胱氨酸浓度的中度升高，同型半胱氨酸毒素的中度升高与心脑血管病和老年痴呆等多种慢性疾病相关联。
据有关数据统计，遗传危险因素对同型半胱氨酸浓度升高所起到的作用约占三分之一的比重，我国约25%的人携带MTHFR基因C677T纯合突变，约47%的人携带MTHFR基因C677T基因杂合突变，纯合突变率远高于除意大利外其他国家0～16%的水平。
同时由于我国的烹饪习惯使得从食物摄取的叶酸、B2、B6、B12、锌、镁、三甲基甘氨酸等营养物质的摄入量过低，而这些营养物质恰好是转化分解同型半胱氨酸酶的辅助因子。
所以，遗传因素和生活方式导致中国人群的同型半胱氨酸浓度与欧美国家人群相比明显偏高。
遗传因素虽然我们无法改变，但是由于同型半胱氨酸水平是由营养条件等环境因素与遗传因素互相作用决定的，所以如果补足人体所必须的营养素，可以调控缺陷基因表达，削弱遗传风险同半胱氨酸水平升高的相关性。
检测遗传基因可以帮助医师更清楚我们应该补充什么营养元素，如B6、甲基化B12、甲基化叶酸，以及补充的剂量应该控制在什么水平。充足的营养素可以减少遗传基因缺陷所带来的患上高同型半胱氨酸血症的风险，间接预防了多种慢性疾病，经济又方便，你还在等什么？