gsp零售药店软件

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符合药品监鬉管要qiú，软件提鬉供丰富 GSP报表模板，可方便的为yào店提鬉供 GSP相关查询，可随时进行养护、盘点、报损等cāo作。
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《药品经营质量管理规范》(英文名称：Good SupplyPractice；以下简称GSP)，是指药品经营企业在药品流通的全过程中，针对药品的购进、储运和销售等各个环节实行全面质量管理，确保药品质量的管理制度。

我国推行GSP工作始于1982年，在总结多年推广实施GSP经验的基础上，原国家医药管理局于1992年正式颁发了GSP。1998年国家药品监督管理局成立后，为进一步加强药品流通监督管理、规范企业经营行为，于2000年4月发布了新的修订后的GSP，对药品批发和零售两大环节的质量管理分别做出了明确的规定。全国人大常务委员会于2001年2月28日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》将GSP上升为法定标准，规定药品经营企业必须按照GSP经营药品，并取得GSP认证证书方可经营药品。现行GSP的实施，为食品药品监督管理部门对药品经营企业依法进行监督管理提供了法律依据，也为人民群众用药安全有效提供了可靠保证。

需要提出的是，10多前制订这部法规时，我国的药品经营企业尚处于传统的批发零售阶段，企业依靠自己的力量管理和承担医药商品的储存、运输和销售，作为一种自成体系的“企业物流”在流通领域发挥作用。如传统意义的药品批发商介于生产企业与医院临床药房或零售药店之间，是具有储存、运输和销售功能的综合体。目前，我国现有的药品批发商基本上直接承担了药品流通过程的采购，贮藏，养护，销售，配送各环节的全部职能，现行GSP也把这一过程所需的硬件设施，人员配备，管理职能，工作规程等都纳入药品批发企业GSP认证的必备条件，在这种经营和物流模式下，GSP的实施对药品经营企业自觉严格地按照科学化、规范化、标准化的要求进行管理，不断推进药品经营企业质量管理工作的全面提高，加快企业技术进步，搞好文明经商，保证药品质量起到有力的促进作用。

您好，请问变更和认证最好先办哪一个？

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