这个病据说是除非骨髓移植能治好，你是什么型的

你好，我27岁，2017年底确诊MDS-ras，治疗一年了，在西安看西医，说是只能化疗，用地西他滨化疗两个疗程，本来只有血红蛋白低（60-70），现在血小板也低，好像西医化疗使我身体越来越差，现在也很迷茫，特别想去北京看看中医，试一试网上说的那个专门针对mds的青黄散，您能给点建议吗。

去年治好了一例，今天又接诊一个MDS病人，按元气衰弱，骨髓衰竭病理病机治疗的。

正能量：2013年诊断AA、MDS？，吃环孢素到2018年，2月移植，10月停药正常上班，费用70W。一切顺利

MDS分为很多类型，有低度危险的，有高度危险的，根据危险度来选择治疗方法。可以上春雨医生来咨询我。

可以采用中药治疗，不知道你在哪个省市。我在辽宁丹东，家父叫董茂芝，你可以百度一下。我们中医药治疗血液病非常专业

一三八，一八八，六六，一三三。病友群不知道可不可以发布？

怀孕前红细胞计数偏低，好几年都是；血红蛋白、血小板、白细胞都是正常的
怀孕前期血红蛋白和血小板双双往下降
怀孕后期白细胞也开始往下降
生产前白细胞1点多，血小板17，血红蛋白60多
生产完四个多月还是没有恢复，全血细胞减少
血红蛋白一直在80多，血小板在50-70之间徘徊，升一段降一段，白细胞3点多，红细胞2点多
做了两次骨穿，一次活检，医生也没法确诊
骨穿结果显示粒红系细胞形态异常更为常见，活检结果是正常的
医生说可能和免疫相关性有关，也有可能是MDS，但没法确诊
请教各位：到底是怎么回事，该怎么办

你现在是在怎样治疗?我也是Mds不敢移植

我父亲也是MDS，两年多转成急性髓系白血病了。目前在化疗，如果医生建议你移植骨髓，我觉得还是尽早的移植。

我老公刚确诊骨髓增生异常综合症，治疗方案还没出，好恐慌

我父亲也是mds，化疗了一个疗程，细胞减少不见长，红细胞就四十多，白细胞一点多，不知道接下来该怎么办，真是急死了

我母亲也是MDS不过是属于高危组 中的 原始细胞增多 难治性贫血 现在在第二次化疗 想找个好点的医院看病 现在在的医院医生问他情况之会说情况还好 别的也不说 就让我们相信他的治疗 现在他也是建议移植 供体已经找到了 不知道移植是不是对的 很迷茫

最主要的是坚持