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开始使用k药,唯一的希望,愿一切都会好转
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重庆宅木多肉
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开始使用k药,唯一的希望,愿一切都会好转
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1楼
2018-11-02 10:49
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Lichunchenqi
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楼主你的微信号多少
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3楼
2018-11-19 04:49
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贴吧用户_7PJWSb2
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用上这个了,都是没办法了,加油楼主。
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6楼
2018-12-11 20:48
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小夫人老公
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有四支转让
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7楼
2019-03-20 03:32
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liuxiaolong267
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我有
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9楼
2019-04-21 23:48
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随遇而安
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这个就是pd-1吗?
IP属地:山西
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11楼
2019-05-09 07:21
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贴吧用户_74bU5Wa
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请问是什么癌?效果可以分享一下吗?准备也给我父亲上免疫治疗。肺鳞癌脑转移了😒
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13楼
2019-06-15 19:22
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sunshi2010326
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要有信心,随着科技发展还会不断有新的疗法和药品来对抗癌症的,只要不放弃勇于尝试一定会好起来的!免疫疗法也是近几年才出现的新技术,网上还介绍有一种体内免疫细胞激活治疗药物,建议你可以了解一下,希望对你有帮助。
IP属地:河南
15楼
2019-08-14 15:16
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666666
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加油
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16楼
2019-10-01 22:10
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Zhaopu1234q
核心吧友
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其实国内的免疫疗法还是比较单一的,效果肯定是会有的,但是具体能有多少的治愈率数据都是不太明显的,如果有条件的话,可以尝试寻找国外的复合免疫疗法,国外的医疗技术相对来说,还是要比国内早个十几二十年是没问题的!
17楼
2020-03-27 10:40
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史努巴比
核心吧友
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还有吗,我也要这个药
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18楼
2020-04-22 17:41
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一衰烟雨
活跃吧友
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许要k
IP属地:山东
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20楼
2020-04-28 09:23
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孤独淼1314
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谁需要k药,请联系
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23楼
2022-03-15 12:46
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贴吧用户_GWA83Xa
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求课瑞达啦啦啦啦
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27楼
2022-06-06 11:25
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kofgo2000
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省直医院,介绍的药房配药,每次用两支帕博利珠单抗,自费6 次,之后11是说是赠送!3.5万元x6次,一年下来要自费差不多21万多元!你们当地赠药价格,每年自费要多少啊?
IP属地:广东
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29楼
2023-10-19 20:48
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