2019年元旦,爸爸终于因为摔倒骨折而卧床了。早先,我和妈妈就知道,他迟早会因为整天的走路而摔倒出事的。没有卧床的时候,我和妈妈希望他早点卧床了还好照顾一些,现在真的卧床了,又希望他能继续走。人真矛盾,不是么?
现在回忆起来,2009年的时候,爸爸就已经有一些迹象了,只是那时候大家都不知道罢了。他会拉着人反复说自己年轻时候的事情,一个问题反复问好几次,开车经常走错路。
2015年,应该是从前期到中期了,性格一向温和的爸爸突然在家里大闹,说妈妈给他吃毒药,要去医院检查,开始有幻觉和幻听,动不动就跑出去,反正就是各种精神症状都有,我和妈妈这时候才发现,爸爸已经如此严重。看医生,差点连医院的电脑都给砸了。医生建议我们去精神病医院,然后我们去了,拿了奥氮平和维思通口服液,晚上1/8的奥氮平,白天0.8~1单位的维思通(这个剂量是我和妈妈反复测试,自己得出来的。用多了爸爸会出现摇头出汗各种不适应的症状,用少了又会出现幻觉开始闹。)用药以后就不闹了。每天就是除了吃饭睡觉上厕所,其它时间全部在走路(就在家里来回走)。一直持续到今年摔倒骨折卧床,不知道以后会怎么样。
我的一点心得:
1、家里有这个病人的,大家都知道,生不如死,很多痴呆病人去世都是因为照顾者先崩溃了。
2、现在得这个病的人越来越年轻化,我也想过我爸爸为什么会得这个病。除了遗传因素。第一个是身体上的,父辈年轻的时候穷怕了,现在生活好了,大鱼大肉紧着吃,喝酒。(有时候我会觉得,这就是吃出来的病)然后高血压→脑梗→脑萎缩→痴呆。第二个是精神上的,再就是性格内向,不管什么事情都压在心里不说出来,退休以后落差太大,没有精神寄托,就是人们常说的,闷出病来了。
3、得这个病的人,受不得刺激,会让病情恶化的更快。当病人自己跑出去找不到回家的路,病人也会非常害怕,这就是对病人的刺激。家里来人了,特别是男的,说话声音大,也会刺激他,他也会害怕,极度缺乏安全感。好好和病人说话,很重要。
4、如果有精神症状,一定要用精神类药物控制,对病人和照顾者都好。病人是产生了幻觉,家人又不理解,才会闹。
5、非常害怕水,洗澡就不说了,那是不存在的,连喝水都怕。所以怎么给爸爸洗澡和让他喝水,是我和妈妈很痛苦的。
6、大小便失禁。。不是各种拉,而是各种不拉。。最高纪录一个月没大便,24小时不小便。到现在我和妈妈也不知道这是为什么。也许是药物的副作用。
7、静坐不能,一天到晚走路,也许也是药物的副作用吧。有知道的吧友请告诉我。
8、辅助工具,我买了非常多的辅助工具,有几个很实用,推荐给大家。
1)那种很滑的布,我在某宝上花了100块买了一块,个人觉得买贵了。但是真的很好用,用这个布,很轻松就可以移动爸爸了。后来听我一个医生朋友说,他们医院手术也有这种布。把布垫到床边,让爸爸坐到布上(哪怕只坐一点),轻松就可以移动他。
2)护理床,防褥疮气垫,束缚手套,轮椅上的束缚带
3)吸痰器,我也买了,但是没法用,根本不张嘴,强行来,嘴都弄破都不张嘴。
4)各种接尿的裤子什么的,都会漏。。最后用保鲜袋系在小DD上接尿的。。。
5)大便,注意观察,每次要大便之前,病人都会有不一样的表现。我爸爸就是走路的姿势改变,脸通红。
6)喂药,这个嘛。。我爸老早就不吃药了,他有高血压。他觉得那是毒药。。所以,饭里,面里,奶里,粥里,水力,蜂蜜里,饼干里,糖。。。一切他会入口的各种东西里,我和妈都放过。。
用小锤子锤成粉末,天天和我妈变着法的给爸下药。哈哈哈
就这么多吧,总觉得要写点什么,希望对大家有帮助。欢迎探讨!
现在回忆起来,2009年的时候,爸爸就已经有一些迹象了,只是那时候大家都不知道罢了。他会拉着人反复说自己年轻时候的事情,一个问题反复问好几次,开车经常走错路。
2015年,应该是从前期到中期了,性格一向温和的爸爸突然在家里大闹,说妈妈给他吃毒药,要去医院检查,开始有幻觉和幻听,动不动就跑出去,反正就是各种精神症状都有,我和妈妈这时候才发现,爸爸已经如此严重。看医生,差点连医院的电脑都给砸了。医生建议我们去精神病医院,然后我们去了,拿了奥氮平和维思通口服液,晚上1/8的奥氮平,白天0.8~1单位的维思通(这个剂量是我和妈妈反复测试,自己得出来的。用多了爸爸会出现摇头出汗各种不适应的症状,用少了又会出现幻觉开始闹。)用药以后就不闹了。每天就是除了吃饭睡觉上厕所,其它时间全部在走路(就在家里来回走)。一直持续到今年摔倒骨折卧床,不知道以后会怎么样。
我的一点心得:
1、家里有这个病人的,大家都知道,生不如死,很多痴呆病人去世都是因为照顾者先崩溃了。
2、现在得这个病的人越来越年轻化,我也想过我爸爸为什么会得这个病。除了遗传因素。第一个是身体上的,父辈年轻的时候穷怕了,现在生活好了,大鱼大肉紧着吃,喝酒。(有时候我会觉得,这就是吃出来的病)然后高血压→脑梗→脑萎缩→痴呆。第二个是精神上的,再就是性格内向,不管什么事情都压在心里不说出来,退休以后落差太大,没有精神寄托,就是人们常说的,闷出病来了。
3、得这个病的人,受不得刺激,会让病情恶化的更快。当病人自己跑出去找不到回家的路,病人也会非常害怕,这就是对病人的刺激。家里来人了,特别是男的,说话声音大,也会刺激他,他也会害怕,极度缺乏安全感。好好和病人说话,很重要。
4、如果有精神症状,一定要用精神类药物控制,对病人和照顾者都好。病人是产生了幻觉,家人又不理解,才会闹。
5、非常害怕水,洗澡就不说了,那是不存在的,连喝水都怕。所以怎么给爸爸洗澡和让他喝水,是我和妈妈很痛苦的。
6、大小便失禁。。不是各种拉,而是各种不拉。。最高纪录一个月没大便,24小时不小便。到现在我和妈妈也不知道这是为什么。也许是药物的副作用。
7、静坐不能,一天到晚走路,也许也是药物的副作用吧。有知道的吧友请告诉我。
8、辅助工具,我买了非常多的辅助工具,有几个很实用,推荐给大家。
1)那种很滑的布,我在某宝上花了100块买了一块,个人觉得买贵了。但是真的很好用,用这个布,很轻松就可以移动爸爸了。后来听我一个医生朋友说,他们医院手术也有这种布。把布垫到床边,让爸爸坐到布上(哪怕只坐一点),轻松就可以移动他。
2)护理床,防褥疮气垫,束缚手套,轮椅上的束缚带
3)吸痰器,我也买了,但是没法用,根本不张嘴,强行来,嘴都弄破都不张嘴。
4)各种接尿的裤子什么的,都会漏。。最后用保鲜袋系在小DD上接尿的。。。
5)大便,注意观察,每次要大便之前,病人都会有不一样的表现。我爸爸就是走路的姿势改变,脸通红。
6)喂药,这个嘛。。我爸老早就不吃药了,他有高血压。他觉得那是毒药。。所以,饭里,面里,奶里,粥里,水力,蜂蜜里,饼干里,糖。。。一切他会入口的各种东西里,我和妈都放过。。

就这么多吧,总觉得要写点什么,希望对大家有帮助。欢迎探讨!
