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早期(1990~2000年左右)仿早期水平壶光谱分析

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这是一件入手于2000年左右的水平壶,透过edxrf两种光谱分析模型出的元素相对值,简单说明如下:
1. 碳酸钡的添加:根据从明清到现代大量紫砂器及紫砂原矿的光谱数据库比对,有添加碳酸钡可以从Ba的Ka能量线观察得知,截至目前为止的光谱实际测试数据显示,大多数原矿以及1980年代以前的紫砂器,在Ba的Ka线处都是没有反映出突起的峰值线(本山绿泥除外),此件紫砂器由光谱分析结果判断,明显添加了比较高量的碳酸钡。
2. 氧化锰的添加:如果添加了氧化锰的紫砂器,在相对铁质Ka线的左侧会出现Mn的明显Ka能量线,大多数紫砂原矿是不会出现锰值的Ka线(石黄石红除外),此器应该没有添加氧化锰增色。
3. Rb, Sr, Y及Zr元素:根据过去测试经验,在紫砂器以及大多数非紫砂的陶土中,这四种元素都呈均值分布,具有很高的一致性结果,表示在地壳中的分布是很均匀的,我们在进行光谱分析时,会以此四种元素作为相对值的参考标准,比对其他元素的相对值有无失真。
4. 铁质(Fe)的Ka能量线,透过大量的紫砂器光谱分析结果,我们发现相对铁质的Ka线是不同紫砂矿之间,非常具有特征的重要元素,不同紫砂原矿之间,相对铁质的含量由20,000多ppm到2,000ppm之间,具有明显的区别意义(往后会再阐述)。
5. 六项有害元素的总值监控:铬Cr、砷As、溴Br、镉Cd、汞Hg及铅Pb的个别相对值及总值监控(依据欧盟RoHS 2.0方式),可以看到此六项数值的情况,此器的总值不高。
6. 透过另外一种测试卤素(Halogen)的光谱模型,我们可以进行硅Si、钾K、钛Ti及钙Ca四种紫砂特征元素的相对值比对,进行同类以及不同类紫砂器的区别(属于更专业的区分内容,往后再慢慢阐述)
我们透过长达五年、数千件的紫砂器光谱分析后加以整理发现,透过无损、快速的能量荧光光谱分析(edxrf),比对已建立大量的数据库,可以比对出是否添加碳酸钡以及是否添加各种化工原料(氧化物)的紫砂器,其精确度,在1吨中可以精确到发现添加10公克左右。







IP属地:江苏1楼2019-02-25 16:12回复
    我一直有一个疑问:既然能够侦测ppm值并精确到小数点后两位,那么数千件八十年代以前的紫砂壶中天然含有的钡量、锰量、铬量是多少个ppm?1吨=1000公斤=1000000公克。1000000公克中添加10公克,即0.001%,假设本山紫泥中的含铬量均值是0.02%,那怕我每吨添加90公克的即0.009%,你能下结论说我在此紫泥中人为添加了铬吗?


    IP属地:广东2楼2019-02-26 16:06
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      本人并不反对甚至是支持这种科研行为,问题是我想了解这个方法的准确性与应用价值或适用性。总体来看,在鉴别人为添加化料方面,在添加量较大的情况下可能有相当大的意义。但对矿种的鉴别可能还有较长的路子要走。


      IP属地:广东3楼2019-02-26 16:19
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        如果不涉及商业秘密,请楼主在贴出计算机输出纵横坐标图时也贴出所内含各测试元素的相对ppm值,以便我们参与对结果判断的可讨论性。


        IP属地:广东5楼2019-03-03 07:46
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          老妙的壶放心


          IP属地:山东来自手机贴吧7楼2023-01-27 23:55
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            看来就年代方为紫砂壶您沒检测


            IP属地:山东来自手机贴吧8楼2023-02-02 23:41
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