这是一件入手于2000年左右的水平壶,透过edxrf两种光谱分析模型出的元素相对值,简单说明如下:
1. 碳酸钡的添加:根据从明清到现代大量紫砂器及紫砂原矿的光谱数据库比对,有添加碳酸钡可以从Ba的Ka能量线观察得知,截至目前为止的光谱实际测试数据显示,大多数原矿以及1980年代以前的紫砂器,在Ba的Ka线处都是没有反映出突起的峰值线(本山绿泥除外),此件紫砂器由光谱分析结果判断,明显添加了比较高量的碳酸钡。
2. 氧化锰的添加:如果添加了氧化锰的紫砂器,在相对铁质Ka线的左侧会出现Mn的明显Ka能量线,大多数紫砂原矿是不会出现锰值的Ka线(石黄石红除外),此器应该没有添加氧化锰增色。
3. Rb, Sr, Y及Zr元素:根据过去测试经验,在紫砂器以及大多数非紫砂的陶土中,这四种元素都呈均值分布,具有很高的一致性结果,表示在地壳中的分布是很均匀的,我们在进行光谱分析时,会以此四种元素作为相对值的参考标准,比对其他元素的相对值有无失真。
4. 铁质(Fe)的Ka能量线,透过大量的紫砂器光谱分析结果,我们发现相对铁质的Ka线是不同紫砂矿之间,非常具有特征的重要元素,不同紫砂原矿之间,相对铁质的含量由20,000多ppm到2,000ppm之间,具有明显的区别意义(往后会再阐述)。
5. 六项有害元素的总值监控:铬Cr、砷As、溴Br、镉Cd、汞Hg及铅Pb的个别相对值及总值监控(依据欧盟RoHS 2.0方式),可以看到此六项数值的情况,此器的总值不高。
6. 透过另外一种测试卤素(Halogen)的光谱模型,我们可以进行硅Si、钾K、钛Ti及钙Ca四种紫砂特征元素的相对值比对,进行同类以及不同类紫砂器的区别(属于更专业的区分内容,往后再慢慢阐述)
我们透过长达五年、数千件的紫砂器光谱分析后加以整理发现,透过无损、快速的能量荧光光谱分析(edxrf),比对已建立大量的数据库,可以比对出是否添加碳酸钡以及是否添加各种化工原料(氧化物)的紫砂器,其精确度,在1吨中可以精确到发现添加10公克左右。
1. 碳酸钡的添加:根据从明清到现代大量紫砂器及紫砂原矿的光谱数据库比对,有添加碳酸钡可以从Ba的Ka能量线观察得知,截至目前为止的光谱实际测试数据显示,大多数原矿以及1980年代以前的紫砂器,在Ba的Ka线处都是没有反映出突起的峰值线(本山绿泥除外),此件紫砂器由光谱分析结果判断,明显添加了比较高量的碳酸钡。
2. 氧化锰的添加:如果添加了氧化锰的紫砂器,在相对铁质Ka线的左侧会出现Mn的明显Ka能量线,大多数紫砂原矿是不会出现锰值的Ka线(石黄石红除外),此器应该没有添加氧化锰增色。
3. Rb, Sr, Y及Zr元素:根据过去测试经验,在紫砂器以及大多数非紫砂的陶土中,这四种元素都呈均值分布,具有很高的一致性结果,表示在地壳中的分布是很均匀的,我们在进行光谱分析时,会以此四种元素作为相对值的参考标准,比对其他元素的相对值有无失真。
4. 铁质(Fe)的Ka能量线,透过大量的紫砂器光谱分析结果,我们发现相对铁质的Ka线是不同紫砂矿之间,非常具有特征的重要元素,不同紫砂原矿之间,相对铁质的含量由20,000多ppm到2,000ppm之间,具有明显的区别意义(往后会再阐述)。
5. 六项有害元素的总值监控:铬Cr、砷As、溴Br、镉Cd、汞Hg及铅Pb的个别相对值及总值监控(依据欧盟RoHS 2.0方式),可以看到此六项数值的情况,此器的总值不高。
6. 透过另外一种测试卤素(Halogen)的光谱模型,我们可以进行硅Si、钾K、钛Ti及钙Ca四种紫砂特征元素的相对值比对,进行同类以及不同类紫砂器的区别(属于更专业的区分内容,往后再慢慢阐述)
我们透过长达五年、数千件的紫砂器光谱分析后加以整理发现,透过无损、快速的能量荧光光谱分析(edxrf),比对已建立大量的数据库,可以比对出是否添加碳酸钡以及是否添加各种化工原料(氧化物)的紫砂器,其精确度,在1吨中可以精确到发现添加10公克左右。