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视网膜色素变性究竟会不会遗传?

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 视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,在我国的发病率大约是1/3000-4000,本病表现为慢性、进行性视网膜变性或夜盲等,最终可导致失明。
  部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病;也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病;另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。


1楼2019-03-26 16:09回复
    视网膜色素变性的还会诱发多种疾病
      诱发高度近视:约有50%的病例伴有高度近视。近视多见于常染色体隐性及性连锁性隐性遗传患者。
      诱发后极性白内障:后极性白内障是常见的视网膜色素变性的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。
      诱发继发性青光眼:约1%~3%视网膜色素变性的病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与视网膜色素变性伴发而非并发症。
      诱发聋哑:聋哑病兼患本病者亦高达19.4%。视网膜与内耳器官均源于神经上皮,所以二者的进行性变性可能来自同一基因。
      视网膜色素变形与耳聋不仅可发生于同一患者,也可分别发生于同一家族的不同成员,但二者似乎不是源于不同基因,可能为同一基因具有多向性所致。
      长沙七日升眼科中心专家提醒:视网膜色素变性在早期是可以治疗,并且能够得到控制的。通过七日升生物波导入治疗,患者20天左右夜视力可以得到改善,控制病情不再恶化,修复部分眼底细胞,恢复传导功能,部分患者可以达到正常视力标准。所以,就算症断出患有视网膜色素变性,也要积极面对,及早治疗。


    2楼2019-03-26 16:10
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