视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病,在我国的发病率大约是1/3000-4000,本病表现为慢性、进行性视网膜变性或夜盲等,最终可导致失明。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病;也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病;另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。
部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病;也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病;另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。