现在了解的只有国外吉尔伯特基金会赞助的基因治疗

Editas Medicine用于开发能精准地编辑基因以及治疗致命性遗传病的技术。
Intellia Therapeutics是2014年成立的生物技术公司，主要致力于CRISPR/Cas9技术在治疗领域的发展，例如白血病、癌症等
eGenesis由GeorgeChurch和他的中国学生杨璐菡在2015年联合创办，主攻基因编辑技术方向研究。

博雅辑因（北京）生物科技有限公司（EdiGene Inc.）是中国首家专注于基因组编辑的生物高科技公司。
上海邦耀生物科技有限公司致力于利用CRISPR/Cas9等基因编辑技术对肿瘤和遗传疾病进行细胞与基因治疗的研究与转化
北京赛贝生物技术有限公司已面向市场推出了全球首款重编程专用培养基、国内首款诱导多能干细胞培养基以及国内首家多潜能干细胞心肌产品。

北京天坛医院/北京市神经外科研究所 赵赋医生将在2019年北京抗癌协会神经肿瘤专业委员会学术年会会议上介绍他们团队关于神经纤维瘤病的研究成果：全世界首个人源性的NF2神经鞘瘤移植瘤动物模型（PDTX）。该研究的成功填补了该领域的研究空白，将为NF2开展个体化治疗，提供最好的动物模型，也为开展大规模的药物筛选，提供了最佳的研究对象！

不知道对大家有没有帮助，我儿子一直在北京天坛医院做治疗，我也一直在关注他们医院的研究进展。

张峰团队的mRNA研究不仅用于疫苗，研究表明，mRNA可对DNA遗传物质进行表达翻译，并且不破坏DNA，更加安全，稳定，也可以用于肿瘤及罕见病等蛋白缺失研究