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今天妈妈刚确诊慢粒单,心情很复杂,大家有相似情况的吗?

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2019.9.9,今天妈妈刚确诊是慢粒单,我哭了好久,医生说很不好,大家能分享一下治疗经验吗?谢谢!这个必须要移植才行吗?


IP属地:北京1楼2019-09-10 00:17回复
    慢粒单与慢粒不同,我家也不太好,都慢粒急变了


    2楼2019-09-10 09:24
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      中西医结合能控制,去找杭州的周郁鸿医生


      来自手机贴吧3楼2019-09-10 14:08
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        安心吃药长命百岁!


        4楼2019-09-10 15:07
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          不要胡乱听信网上的建议。问医生,找权威的,祝好运!


          来自Android客户端5楼2019-09-10 22:09
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            如经济条件允许,去如北大人民医院,北京道培医院找经验丰富的医生,积极治疗,寻找血型相合的骨髓移植吧!


            IP属地:安徽来自Android客户端7楼2019-09-11 07:44
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              这个没有特效药


              IP属地:浙江来自Android客户端8楼2019-09-13 22:16
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                靶向药是对基因突变靶点控制的药,慢粒单没有靶向药,所以只有化疗或移植。


                来自手机贴吧10楼2019-09-14 16:53
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                  移植必须


                  来自Android客户端11楼2019-09-18 22:40
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                    没特效药


                    来自Android客户端12楼2019-09-18 22:40
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                      化疗是没办法的办法,只有移植才能治愈,但也是博一下,因为移植也不是百分百的成功。


                      来自手机贴吧13楼2019-09-19 18:58
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                        我妈还没确诊,医生说很有可能是哎,今天刚住院


                        IP属地:宁夏来自手机贴吧15楼2019-09-21 22:33
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                          慢粒单患者到慢粒单吧


                          来自手机贴吧16楼2019-09-26 03:06
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                            现在科技这么发达,不要太担心了,配合治疗,放正心态我也是慢粒单患者,19年4月份确诊的,做了三次化疗我就没再回去,到八个月回去做了个骨穿复查已没有白血病迹象了!但是为了巩固巩固又做了一次小计量化疗,就上了一个地西他滨现在在家挺好的


                            来自手机贴吧17楼2020-05-14 07:31
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                              不过我平时喝着些保健品,其它什么药也没吃,喝上点儿蛋白粉,增强免疫力的,我还喝着嘉康利的产品,VIVIX淘宝上就有修复细胞也是增强免疫力的,我一直用着呢很好


                              来自手机贴吧18楼2020-05-14 07:36
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