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今天妈妈刚确诊慢粒单,心情很复杂,大家有相似情况的吗?
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lb40123483
秀才
3
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2019.9.9,今天妈妈刚确诊是慢粒单,我哭了好久,医生说很不好,大家能分享一下治疗经验吗?谢谢!这个必须要移植才行吗?
送TA礼物
IP属地:北京
1楼
2019-09-10 00:17
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爱莫能助
20
秀才
3
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慢粒单与慢粒不同,我家也不太好,都慢粒急变了
2楼
2019-09-10 09:24
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超级杨有悔
白丁
1
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中西医结合能控制,去找杭州的周郁鸿医生
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3楼
2019-09-10 14:08
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ZJLQ周伟
探花
11
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安心吃药长命百岁!
4楼
2019-09-10 15:07
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过期的罐头
探花
10
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不要胡乱听信网上的建议。问医生,找权威的,祝好运!
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5楼
2019-09-10 22:09
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wangjian_0810
举人
5
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如经济条件允许,去如北大人民医院,北京道培医院找经验丰富的医生,积极治疗,寻找血型相合的骨髓移植吧!
IP属地:安徽
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7楼
2019-09-11 07:44
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告白桔子orange
探花
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这个没有特效药
IP属地:浙江
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8楼
2019-09-13 22:16
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贴吧用户_7GE5eJM
秀才
3
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靶向药是对基因突变靶点控制的药,慢粒单没有靶向药,所以只有化疗或移植。
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10楼
2019-09-14 16:53
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ML5
进士
8
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移植必须
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11楼
2019-09-18 22:40
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ML5
进士
8
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没特效药
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12楼
2019-09-18 22:40
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贴吧用户_7GE5eJM
秀才
3
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化疗是没办法的办法,只有移植才能治愈,但也是博一下,因为移植也不是百分百的成功。
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13楼
2019-09-19 18:58
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加点糖
白丁
1
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我妈还没确诊,医生说很有可能是哎,今天刚住院
IP属地:宁夏
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15楼
2019-09-21 22:33
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贴吧用户_7GE5eJM
秀才
3
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慢粒单患者到慢粒单吧
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16楼
2019-09-26 03:06
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贴吧用户_5t7VX7M
童生
2
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现在科技这么发达,不要太担心了,配合治疗,放正心态我也是慢粒单患者,19年4月份确诊的,做了三次化疗我就没再回去,到八个月回去做了个骨穿复查已没有白血病迹象了!但是为了巩固巩固又做了一次小计量化疗,就上了一个地西他滨现在在家挺好的
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17楼
2020-05-14 07:31
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贴吧用户_5t7VX7M
童生
2
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不过我平时喝着些保健品,其它什么药也没吃,喝上点儿蛋白粉,增强免疫力的,我还喝着嘉康利的产品,VIVIX淘宝上就有修复细胞也是增强免疫力的,我一直用着呢很好
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18楼
2020-05-14 07:36
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