随着生命科学的不断现代化，越来越多人相信，未来人人皆可长命百岁，随着NAD+前体NR和NMN研究的突破，人类社会正在叩响长寿的时代大门。
权威科学家的寿命预测
美国《科学》杂志在2002年刊载了一篇名为《突破寿命预期的限制》的文章，里面对人类的寿命做了如下预测：
从1840年开始，人类预期寿命每10年增长2-3年。2007年出生的孩子有50%的概率活到104岁，1997年出生的孩子有50%的概率活到101-102岁；1987年出生的人是98-100岁；1977年出生的人是95-98岁；1967年出生的人可能活到92-96岁；1957年出生的人可能活到89-94岁。
如果出自权威科学家的生命预言能实现，那么这意味着目前处在18-30岁的人，将有一半可能会活过100岁。从我们这一代开始，活到100岁是大概率事件。这样的寿命实际，是当之无愧的长寿时代。
科学家的预期，根源于科技发展的底气。揭开长寿生命面纱的起源于20世纪初，瑞典生物科学家Hans von Euler-Chelpin（简称HVE）和哈登共同揭开了NAD辅酶的神秘面纱。
2014年，哈弗医学院辛克莱发现并证实了能延缓衰老的关键物质——NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）。
对于NAD+的研究，科学界有着漫长的发现与发展历程。
1904年， Sir Arthur Harden首次发现NAD+。
1920年， Hans von Euler-Chelpin首次分离提纯NAD+并发现其二核苷酸结构。
1930年， Otto Heinrich Warburg首次发现NAD+作为辅酶在物质和能量代谢中的关键作用。
1980年， George Birkmayer首次将还原型NAD+应用于疾病治疗。
2000年， Leonard Guarente研究组发现NAD+依赖型sir2蛋白能延长啤酒酵母寿命,NAD+依赖型sir2.1蛋白能延长秀丽隐杆线虫寿命将近50%。
2004年， Stephen L.Helfand研究组发现NAD+依赖型sir2（dsir2）蛋白能延长果蝇寿命大约10%-20%。
2012年，Haim Y.Cohen研究组发现NAD+依赖型SIRT6蛋白能延长雄性小鼠寿命大于10%。
2016年，Johan Auwerx，Shin-ichiro lmai , Vilhelm A. Bohr等研究组均发现补充NAD+能够延缓衰老。
围绕NAD+抗衰老理论进行研究，共产生过六位诺贝尔奖得主。而NAD+之所以具备强大的抗衰老功效，是因为它在人体细胞内扮演着极为重要的角色。NAD+能广泛的参与物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动，它是DNA修复酶PARP的唯一底物、长寿蛋白Sirtuins的唯一底物、环ADP核糖合成酶CD38/157的唯一底物。
人体细胞内的NAD+含量随着年龄的阶段性增长而大幅下降，这也就是人体会不断老化乃至衰亡的重要原因。及时针对性的补充NAD+，可以同时增长健康寿命和整体寿命。
赫曼因全球首发专利NR破研究壁垒
NAD+抗衰老原理的证实，为人类进入长寿时代提供了一个新的方向。遗憾的是，NAD+分子量大，无法穿透细胞膜被人体直接吸收。所以，NAD+本身并不能用来发展人类的长寿命。
如果从NAD+的前体入手，烟酸、色氨酸、烟酰胺在摄入量上有一定的限制要求，NMN的分子结构直接阻止了它跨过细胞膜进入细胞内，而NR则会在经过消化系统时被消化代谢为烟酰胺。
因此，如何绕开消化道吸收NR成为科学家急需解决的问题
赫曼因技术研发团队通过在特色酶法制造的基础上添加专利配方，让NR通过小分子形式快速进入细胞，改变吸收模式，这就是赫曼因NRpro专利技术。
这项技术的发明保证了NR吸收安全性与高效率，是NR研发史上的又一座丰碑。全球首发专利NR破研究壁垒，在此基础上，“再生医学技术结合生物工程技术”共同孕育而生的可逆转衰老、延长寿命的再生医学转化产品HVE-NR成功问世，并通过美国FDA安全性认证。
权威科学家的寿命预测
美国《科学》杂志在2002年刊载了一篇名为《突破寿命预期的限制》的文章，里面对人类的寿命做了如下预测：
从1840年开始，人类预期寿命每10年增长2-3年。2007年出生的孩子有50%的概率活到104岁，1997年出生的孩子有50%的概率活到101-102岁；1987年出生的人是98-100岁；1977年出生的人是95-98岁；1967年出生的人可能活到92-96岁；1957年出生的人可能活到89-94岁。
如果出自权威科学家的生命预言能实现，那么这意味着目前处在18-30岁的人，将有一半可能会活过100岁。从我们这一代开始，活到100岁是大概率事件。这样的寿命实际，是当之无愧的长寿时代。
科学家的预期，根源于科技发展的底气。揭开长寿生命面纱的起源于20世纪初，瑞典生物科学家Hans von Euler-Chelpin（简称HVE）和哈登共同揭开了NAD辅酶的神秘面纱。
2014年，哈弗医学院辛克莱发现并证实了能延缓衰老的关键物质——NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）。
对于NAD+的研究，科学界有着漫长的发现与发展历程。
1904年， Sir Arthur Harden首次发现NAD+。
1920年， Hans von Euler-Chelpin首次分离提纯NAD+并发现其二核苷酸结构。
1930年， Otto Heinrich Warburg首次发现NAD+作为辅酶在物质和能量代谢中的关键作用。
1980年， George Birkmayer首次将还原型NAD+应用于疾病治疗。
2000年， Leonard Guarente研究组发现NAD+依赖型sir2蛋白能延长啤酒酵母寿命,NAD+依赖型sir2.1蛋白能延长秀丽隐杆线虫寿命将近50%。
2004年， Stephen L.Helfand研究组发现NAD+依赖型sir2（dsir2）蛋白能延长果蝇寿命大约10%-20%。
2012年，Haim Y.Cohen研究组发现NAD+依赖型SIRT6蛋白能延长雄性小鼠寿命大于10%。
2016年，Johan Auwerx，Shin-ichiro lmai , Vilhelm A. Bohr等研究组均发现补充NAD+能够延缓衰老。
围绕NAD+抗衰老理论进行研究，共产生过六位诺贝尔奖得主。而NAD+之所以具备强大的抗衰老功效，是因为它在人体细胞内扮演着极为重要的角色。NAD+能广泛的参与物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动，它是DNA修复酶PARP的唯一底物、长寿蛋白Sirtuins的唯一底物、环ADP核糖合成酶CD38/157的唯一底物。
人体细胞内的NAD+含量随着年龄的阶段性增长而大幅下降，这也就是人体会不断老化乃至衰亡的重要原因。及时针对性的补充NAD+，可以同时增长健康寿命和整体寿命。
赫曼因全球首发专利NR破研究壁垒
NAD+抗衰老原理的证实，为人类进入长寿时代提供了一个新的方向。遗憾的是，NAD+分子量大，无法穿透细胞膜被人体直接吸收。所以，NAD+本身并不能用来发展人类的长寿命。
如果从NAD+的前体入手，烟酸、色氨酸、烟酰胺在摄入量上有一定的限制要求，NMN的分子结构直接阻止了它跨过细胞膜进入细胞内，而NR则会在经过消化系统时被消化代谢为烟酰胺。
因此，如何绕开消化道吸收NR成为科学家急需解决的问题
赫曼因技术研发团队通过在特色酶法制造的基础上添加专利配方，让NR通过小分子形式快速进入细胞，改变吸收模式，这就是赫曼因NRpro专利技术。
这项技术的发明保证了NR吸收安全性与高效率，是NR研发史上的又一座丰碑。全球首发专利NR破研究壁垒，在此基础上，“再生医学技术结合生物工程技术”共同孕育而生的可逆转衰老、延长寿命的再生医学转化产品HVE-NR成功问世，并通过美国FDA安全性认证。
