第一部分
defining the snow leopard
中的第一章
What is a Snow Leopard?Taxonomy, Morphology, and Phylogeny分类学，形态学，种系发生学几个点来解释雪豹。
介绍：
雪豹是豹属中体型最小的猫科动物，体长1-1.3米，尾巴长0.8-1.1米，体重20-50公斤。雪豹适应了中亚山区的栖息地，主要包括阿尔泰、天山、昆仑、帕米尔、印度库什、卡拉-科鲁姆和喜马拉雅山脉，在那里它捕食有蹄类动物，特别是岩羊、山羊和北山羊、土拨鼠和兔形目。为了在这种恶劣的环境中生存下来，雪豹已经进化出了一套适应能力，以应对低温，并在高海拔的陡峭的异质山坡上狩猎。这些适应性导致雪豹在分类和系统发育上与过去其他大型猫科动物(豹属)不同，但最近的分子数据证实它是虎属的姊妹物种(虎属)。在本章中，我们将探讨雪豹的形态学特征及其与山地栖息地的关系，并解释其分类学和系统发育历史，以便更清楚地了解雪豹在猫科中的地位。

分类学历史和地理变异
雪豹最初被布丰(1761)描述过。雪豹最初被描述为一种与猞猁有亲缘关系的大型猫科动物，或者是一种小型豹，有长毛和长尾巴，分布于从北非到阿拉伯到南亚的地区(布丰，1761年)。显然，当时的人们对豹和猞猁有相当多的困惑。施雷伯(1775)复制了布丰的说服，但给它取了一个学名:Felis uncia。尽管奥格涅夫(1962)指出雪豹的模式产地是科佩特达赫山脉的南坡，但类型局部性后来被波科克(1930)确定为阿尔泰山。但该山脉（Kopet Dagh Mountains）不在雪豹的地理分布范围内，因此阿尔泰山被认为模式产地。（老外喜欢把although放到后头说）
雪豹最初和其他猫科动物一起被归为猫科动物，但是Pocock(1916)接着Gray(1854)把它归为Uncia属，这是Gray为Felis irbis创造的，是F. Uncia的一个低级同义词。
然而，最近根据系统发育数据，雪豹被归为豹属：雪豹很少有其他的科学名称被提出; 而且Ehrenberg描述了阿尔泰山的F. irbis ，但但这（F. irbis)是p . uncia的代名词。 霍斯菲尔德描述了尼泊尔的F. uncioides，它被Stroganov认为是亚种，与中亚的雪豹相比，它的颜色更浅，身上的斑点也减少了。Hemmer(1972)发现这些差异是不一致的，认为雪豹是单型的。然而，还没有详细的分子或颅测量分析来调查地理变异。
最近Zukowsky(1950)描述来自锡金的Uncia Uncia schneideri（这个样本是基于异常个体的）而梅德韦杰夫(2000)描述了Panthera baikalensis-romanii（来自the spurs of the Malkhan range in the Petrovsk- Zabaikal region, Chita Region of the River Ungo，地区太长懒的翻译）据说，与中亚雪豹相比，它的颜色更深，颜色更褐，而且除了腰部以外，没有玫瑰结。然而，Wozencraft(2005)将它列入了P. uncia（就是现代雪豹的学名）的同义词，但没有发表评论。
Fox(1994)强调了俄罗斯和蒙古南部主要的雪豹“人口”与北部人口的分布差距。他认为这两个种群可能彼此不同。然而，雪豹能够跨越50多公里的开阔草原，这不是它们的最佳栖息地，在孤立的山丘之间，这表明破碎的人口，似乎被距离和不合适的栖息地分开，可能不会完全被破坏(麦卡锡和Chapron, 2003)。要了解雪豹的种内系统发育和生物地理显然需要进一步的研究

化石记录
雪豹的化石已经很少被发现了，更少的已经被确定了年代。勃兰特(1871)和切尔斯基(1892)在阿尔泰洞穴中发现了更新世晚期的化石遗迹。来自中国Choukoutien 3号地点的其他残片化石被各种各样地鉴定为豹或雪豹 (Hemmer, 1972)。伦敦自然历史博物馆有一个来自Siwaliks的下颌支。16537a)，这似乎是来自雪豹的(Dennell et al.， 2005)。其他推测的雪豹的化石，来自中国周口店1号地点;Stranska斯卡拉、俄罗斯;和沃尔德里奇，奥地利，是错误的鉴定(Hemmer, 1972)。（也就是这些疑似的化石不咋靠谱）。
Dennell等人(2005)曾描述过一种雪豹，来自1.2-1.4 百万年前，来自巴基斯坦帕布比山(上西瓦利克斯)73号地区。D eng等人(2011)提到了一个几乎完整的来自西藏藏达动物群的雪豹的头骨。这个头骨可以追溯到约4.4百万年前(但可能来自5.95百万年前)，是已知最古老的雪豹类化石，但它比今天的雪豹小10%左右。该标本最近被描述为一个新物种—— Panthera blytheae(Tseng et al.， 2014)。尽管和雪豹分享特征，如犬齿的横截面几乎为圆形，下颌联合的倾斜度较弱，（下颌支与联合的一个平稳过渡），存在额窦凹陷，在大泡前缘和肩胛盂嵴之间的一段狭窄的距离，尖转的前上颌骨-上颌骨腹侧缘，以及直的和对称的P4尖对齐。P. blytheae 和其他豹属的区别在于前者在P3的后腱膜上有一个小的唇尖，在P4的唇面会聚脊。通过对头骨特征的系统发育分析，我们发现P. blytheae是与P. uncia（雪豹）在同一支系中的姊妹种，与老虎P. tigris (Tseng et al.， 2014)属于同一支系，尽管根据现有的信息，我们不能否认P. blytheae是Panthera属的一个较早的物种，特别是与P. uncia没有密切的系统发育关系。

种系发生学
在迄今为止最全面的遗传系统发育中，Davis等人(2010)利用超矩阵系统磁分析中的39个Y染色体片段、3个常染色体基因和4个线粒体基因，推断了包括云豹(Neofelis nebulosa)、雪豹、老虎、美洲豹(P. onca)、豹(P. pardus)和狮子(P. leo)在内的Panthera之间的关系(图1.1)。一个独立的推论，使用主要是尿蛋白，转甲状腺素，概括了一个相同的拓扑结构。转甲状腺素被认为参与雄性气味标记，推测是一种物种形成蛋白。分子年代测定法(采用贝叶斯松弛时钟法)，结果表明雪豹和老虎的平均出现时期分别为2.70 ~ 3.70 百万年前，这比美洲豹(2.56 ~ 3.66 百万年前)和狮子/豹的祖先(2.95 ~ 3.10 百万年前)早。因此,在这个分析中,雪豹是老虎的姊妹物种,然而远亲,但需要说明的是,老虎是最接近相对本分析中使用现存的类群之一。基于P. blytheae和P. uncia是姊妹类群的假设，Tseng等人(2014)提出雪豹和老虎谱系的分化发生在4.86-5.13 Mya，这是迄今为止估计的最古老的分化日期。

形态学
雪豹有许多形态上的适应性，适合在高海拔的山地栖息地生活和狩猎。下面将对这些内容进行回顾。
毛发
雪豹的皮毛是所有豹属中最长、密度最大的，每平方厘米有4000根毛发，每根保护毛有8根下毛(Heptner and Sludskii, 1992)。浓密的下层毛长，43毫米左右，护毛50毫米长。Hemmer(1972)比较了夏季和冬季毛皮的长度(表1.1)。长防护毛和厚底毛是有效的捕获一层空气接近皮肤的绝缘。
雪豹的皮毛模式（rosette：玫瑰型斑点）不同于姊妹分类单元：老虎的皮毛模式是stripe，条纹，倒是与豹属的其他亲缘关系密切的分类单元(狮子——通常只有幼体有rosette，美洲虎和豹)相似，所有这些分类单元（狮子美洲虎豹）都有rosettes。这可能表明猫科动物的基本的原始的皮毛模式是斑点状的。(Allen et al.， 2011;Werdelin and Olsson, 1997)背部为浅灰色至乳白色烟灰色，常略带褐色或红褐色，头部、颈部和下肢有明显的褐色黑点，虽然在侧翼和尾部发现大的莲座或环状物(直径50-90毫米)，通常内部有一些小斑点，但莲座的密度低于美洲豹和美洲虎的皮毛(Hemmer, 1972)。一排拉长的斑点和两排侧面拉长的环沿着背部的中线延伸到尾巴的底部(Hemmer, 1972)。从下巴到肛门，下部呈白色。基本的地面颜色，加上斑纹的破坏效果，有助于雪豹与它们的岩石环境相匹配，打破它们的轮廓，为了有效地跟踪和狩猎。

一个表格，雪豹在冬夏时期不同身体部分的毛的不同长度

头骨：
雪豹的头盖骨是猫科动物的典型特征，它的下颚较短，具有强大的杀戮能力，而它的头盖骨与颞肌相连。然而,相比其他豹属的物种,雪豹的头骨很容易区分(图1.2),它也是最小的;雄性颅全长为174.0-196.1 mm (n = 9)，雌性颅全长为175.0-178.8 mm (n = 6) (Heptner and Sludskii, 1992; NY, unpublished data). 雪豹的头骨是广泛的,短,比其他豹属的拱形来说,尤其枕后突之间( (Haltenorth, 1937; Pocock, 1916) 因为膨胀的鼻腔,广阔的鼻骨。大的鼻腔可能允许有效的逆流加热吸入的空气和冷却呼吸时呼出的空气。Schauen-berg指数(Schauenberg, 1969;最大头盖骨长度/头盖骨体积)研究表明，在38种猫科动物中，P. uncia和其他四种豹属、美洲狮、猎豹、猞猁(Schauenberg, 1971)的大脑相对较大。
与不包括猎豹(a . jubatus)的其他大猫比，雪豹的鼻孔相对于头骨长度和上颚宽度比预期的要大(Torregrosa et al.， 2010)，这不仅允许更大的鼻甲体积和密度来加热和增湿吸入的冷干燥空气，而且还可以通过增加每次呼吸的体积来减少尽可能多的氧气(Hemmer, 1972;Torregrosa等，2010)。
然而，相对于身体质量而言，鼻径的大小并不比预期的大，因此颅骨的长度和腭的宽度会减少，或者颅骨的宽度会增加，以便鼻腔更大(Hemmer, 1972;Torregrosa等，2010)。

第一张，豹属大猫的头骨（从上到下，雪豹，花豹，美洲虎，虎，狮子）
第二张，雪豹头骨

牙和颚
雪豹在前后轴上的犬齿明显多于其他豹类，除了豹(Christiansen, 2007)。然而，它的犬齿没有那么像刀刃，因此，它们在整个树冠上有一个圆形的横截面，类似于美洲虎的，但是齿冠的中间没有狮子的那么圆。Christiansen(2007)估计了各种大型猫科动物犬齿尖端的平均咬合力(图1.3;表1.2)。

平均估计的咬合力是所有美洲豹中最低的，反映了该物种较小的体型，但它的咬合力远远低于大小相似的美洲狮(P. concolor)，相当于较小的云豹。雪豹温和的犬齿适合于杀死小到中等大小的猎物，尽管还不清楚为什么它们应该有更结实的圆形横截面，因为喉咙的咬伤通常用于杀死更大的猎物，比如山羊和岩羊(Sunquist和Sunquist, 2002)。圆形截面表明力可以从任何方向作用;也许在陡峭的不均匀的斜坡上处理猎物的困难意味着作用在犬齿上的力的方向比其他豹类的杀戮更难以预测。
与其他猫科动物相比，雪豹的下颌张开度超过70，仅比云豹的略小(Christiansen和Adolfsen, 2005)，尽管它们有可能在生活中获得比这更宽的张开度（平时张开更大）。
现在还不清楚为什么会这样，但是也许雪豹的猎物比较大，喉咙比较宽，颈部比较宽，所以雪豹咬喉咙的时候需要张大嘴巴。

尾巴
雪豹也有一个长长的尾巴(占比75-90%的头和身体的长度;Hemmer,1972; 13只雄性的平均是83%，15名雌性的平均是82.2%，ACK，未发表的数据)，当在岩石间跳跃和攀登或下降的陡坡时，尤其是在快速追逐猎物时，它起着平衡器官的作用(Rieger, 1984)。尾巴还被用作围巾（拉拉肯定喜欢这个词），使爪子和头部在休息时免受高海拔地区的寒冷(Rieger, 1984)。

喉部解剖
豹属，包括雪豹，其特征是舌骨复合体的外延骨被弹性韧带所取代，弹性韧带允许喉头远离咽部，因此，允许咆哮和其他大声发声。这种解剖学特征通常被认为具有分类学意义(Pocock, 1916a)，并解释了为什么豹属会咆哮而其他猫不会。Peters和has(1994)指出，大多数豹属的声襞很大，有很大的纤维弹性垫，他们假设，这些纤维弹性垫通过振动产生低频声音，这些声音被长喉、钟形咽和嘴放大，导致低频发声，包括咆哮。弹性主膜使喉降低发声的共振频率，而不影响猫的呼噜声能力，正如之前所认为的那样(Weissengruber et al.， 2002)。然而，雪豹有着和小型猫科动物一样的小而尖的声襞，它们不能咆哮，尽管它们会向同伴发出长时间的呻吟声、咕哝声和呻吟声，而且它们在吸气和呼气时能像小型猫科动物一样发出呼噜声(Hemmer, 1972)。

结论
由于雪豹在野外和博物馆的收藏中十分罕见，与大多数其他猫科动物相比，雪豹的解剖学和生理学还没有得到很好的研究。目前大量的圈养动物为研究这些方面提供了很好的机会。据我们所知，雪豹擅长跳跃和转弯在陡峭的山坡上捕捉蹄状动物，它很好地隔绝和伪装以在寒冷的环境中生存，它有解剖学和生理学上的适应能力，使它能在高海拔的低海拔地区最大限度地提取氧气，同时保存热能。认识到进一步富有成果的研究领域的潜力，包括与低氧水平相关的相对肺容量，与雪豹日常行为相关的眼睛解剖，以及在形态和遗传学上是否存在重大的地理变化，这些可能会影响雪豹的保护。

此帖永更～刚只是发完了第一部分的第一章，剩下的内容这几天内逐一发完。
这本书很厚，一共六百来页的玩意