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2019年8月14日带着老爸去当地医院做了核磁共振,当时检查

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2019年8月14日带着老爸去当地医院做了核磁共振,当时检查结果出来后感觉天塌下来了,一生老实本分的老爸突然得了恶性胶质瘤3—4级。马上住进了医院接受各种检查等待手术切除,大夫跟我说了这个病的严重性,复发特别快,根本无法切除干净。突然感觉心里压力很大。通过家人研究决定请北京八一陆军总院陈立华院长主刀。手术日子已经决定好了,可偏偏在手术前一天晚上,同一个病友老婆找我老妈聊天,她老公53岁,和我老爸是一个单位的,两家都认识。前一个多星期刚刚做的手术,找的是同一个专家,病情跟我爸一样,也是胶质瘤3至4级,结果手术后做了病理是胶质母细胞瘤。当时下了手术台医生告诉他们家属说病人生存期长的话1年短的话2—3个月。当时我老妈听了这话完全崩溃,之后跟我们商量是保守治疗还是手术治疗,不想让我老爸在承受开颅的痛苦了,当时家亲戚联系了人民肿瘤医院的专家,专家说手术没有什么意思,本来恶性程度高,肿瘤切除的话,在脑袋里有很大的生长空间,复发的特别快,说曾经一个病人术后15天复发,而且复发后会更严重。于是家人决定了保守治疗,当时老爸也同意了。老爸是一个特别老实随和的人,这辈子没和任何人发生过口角。后来把约请的专家退掉了决定出院,保守中医治好。后来发生的事就是治疗的过程和病情发展的过程。


来自iPhone客户端1楼2019-12-20 10:34回复
    从医院回家后生活完全可以自理,和平时一样,之后听说有个中医挺厉害,就带上老爸去了承德看病,开了一个月中药,告诉了我们身体的列缺穴按摩方法,和等等对大脑有益的办法。还有给开的偏方,回家了。老爸很高兴按时吃药。可毕竟是世界难治的胶质瘤。中医说只能缓解病情的发展,没法办法治愈。


    来自iPhone客户端2楼2019-12-20 10:35
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      从查到胶质瘤到最后的经历,和治疗经验告诉大家,希望给更多的胶质瘤病人一些帮助。


      来自iPhone客户端3楼2019-12-20 10:36
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        从查到胶质瘤到最后的经历,和治疗经验告诉大家,希望给更多的胶质瘤病人一些帮助。


        来自iPhone客户端4楼2019-12-20 10:36
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          现在如何了?


          来自Android客户端5楼2019-12-20 10:41
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            吃了一个月的中药和偏方效果不怎么样,又换了一个比较有名的中医去治疗,当天晚上5点到的中医的地址,没想到我前面已经有20多名排队的,人家都是前一天在门口排队的,我找中医说了我老爸情况,他同意下午7点前给我们看病,终于到我们了,那时老爸还能行走,就是行动比较缓慢,中医说只能维持,因为这个病世界难治,开了中药回了家接着吃,吃到10天左右老爸半夜突然吐了一口血,早上就带着老爸住进了医院,做了全面检查,结果出来后非常吃惊,短短两个月胶质瘤增长了一倍,而且脑水肿非常严重,已经占位到了脑膻往左偏移发展,ni


            来自iPhone客户端6楼2019-12-20 10:46
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              当时很不理想,大夫下了病危通知书。当时老爸已经彻底卧床而且吞咽困难。医院只能输甘露淳等降颅压和饮养液。住了15天医院,液已经不能在输了,各位网友记住,甘露淳不能总输,对肝肾造成损坏。我老爸输甘露淳已经造成了肾衰竭,不算太严重,但对以后的治疗会限制很多药品。


              来自iPhone客户端7楼2019-12-20 10:53
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                抓紧手术吧,中药只能术后调理身体


                IP属地:安徽来自Android客户端8楼2019-12-20 10:59
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                  住了15天医院我们出院了,虽然没有好转,医生说只能这样了。因为脑水肿很难消退,不手术只靠输液几乎没有希望消退。当时老爸状况卧床不起,之前开的中药根本没法吃了,只靠吃点流食维持。我之前在百度看了各种关于胶质瘤的治疗,突然看见了人参皂苷,我决定买点试试,不能就这么等老爸慢慢离开。我在本市各个药方和中医的地方打听购买,可都没有。后来我老婆给老家打了电话问问,结果我老婆家乡有这个,我们决定立刻起身去吉林寻找这药


                  来自iPhone客户端9楼2019-12-20 11:05
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                    开了12个小时到了吉林,第二天岳父带着我们到处打听,听说通化农村有,随后我们就去了,可人家都不愿意卖,都是自己家留着吃的。后来通过各种关系打听到了有个林场,那里全是卖人参鹿茸什么的,我们就去看看抱着一丝希望。到那里后人家特别热情,但他那里不卖人参皂苷,听说我们的情况后而且从1000多公里的唐山过来,说他亲弟弟吃着人参皂甘呢,是小细胞肺癌,在肺管上没法手术,只能吃这个维持。已经吃了一年半多了。他弟弟知道在哪里买到,后来我们去找了他,结果包装是二斤,太多了,我爸的情况不知道能不能吃,因为已经很难吞咽了,况且这个药特别的苦。东北人心眼儿就是好,从他弟弟那给我们匀了一点说先回家试试,能吃进去了在买,当时我们给了他500元,毕竟人家帮了这么大忙。我认为的是他就是从事人参鹿茸行业的,而且他亲弟弟喝这个呢不可能是假的。所以特别高兴的返回了唐山,让老爸吃这个药。


                    来自iPhone客户端10楼2019-12-20 11:19
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                      当天给老爸吃了,因为这药特别苦,老爸吐了。人家都是把药粉放胶囊里吃。我老爸没法吞咽胶囊,所以放弃了。后来琢磨个办法,喂饭的时候把药粉放勺子中间这样老爸就吃下了,全家人很高兴。每天都坚持吃两次。吃了快两个月了,老爸的身体也比以前好很多,老爸以前长期昏睡,现在老爸几乎都是清醒的。吃饭也多了,依然还是卧床不起,但这种情况我们全家已经很满意了,11月底的时候老爸突然发烧不退,然后我们打120再次住进了医院,各种检查后大夫说这是癌性发热,无法治疗。唯一好的就是脑水肿消退了很多,以前是到脑膻左边,现在消退了。大夫给我叫到了办公室交代了下现在的病情,问了在家里吃了药品是什么,我说没有吃药,因为我老爸吞咽特别困难,而且除了替莫坐安没有根治胶质瘤的药,那时候我给老爸买替莫坐安去了,因为是胶囊没办法吃,我们只在家吃了一个多月的人参皂苷,医生说可能吃的这个脑水肿下去了,但长期高热已经没办法进食了,各个器官都会衰竭,情况很不乐观。当时也不能输甘露淳,因为以前输的太多了,肾衰竭了。只能输退热消炎和饮养的,情况一天比一天差,高热无法消退,看着老爸那么难受,家人心里无法形容的痛。


                      来自iPhone客户端11楼2019-12-20 13:33
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                        发烧还是无法退,在医院的这半个月没有吃任何东西,只靠输液维持生命。之后出现了癫痫,浑身抽搐。叫来了医生打了镇定剂。这样的反复了4次。之后就拉屎了,老人们说这是人快离开时清肠呢,过几天就开始了呕吐,刚开始是吐血,吐了很多,由于半个月没吃没喝医生说可能是消化道出血,后来输了止血药,没有在吐血。最后一天是吐一种绿色的东西,不停的在吐,。医生说这是到最后了。可我们还是尽力的抢救。到最后还是没有抢救过来,心跳呼吸停止了。就这样离开了我。今天已经是第九天了。老爸一路走好,天堂里没有痛苦没有胶质瘤。


                        来自iPhone客户端12楼2019-12-20 13:44
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                          人参皂甘是个很好的东西,老爸生前吃过一个月,虽说到最后没有保住命,但脑水肿消退了。胶质瘤这病非常折磨人,老爸因为这病离开了,我不想让更多胶质瘤病人在受痛苦,虽说帮不上什么忙,但可以告诉你们一些经验。因为自从老爸得了这病除了没有手术,其他办法都用了,跑遍了好几个省求医寻药。因为胶质瘤发展速度特别快,不能等。


                          来自iPhone客户端13楼2019-12-20 13:57
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                            为什么看你之前发的贴都是些绝症的贴


                            来自Android客户端14楼2019-12-20 14:31
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                              之前没有发过


                              来自iPhone客户端15楼2019-12-20 17:58
                              收起回复