爸爸第一次脑梗发病到这次发病，已经有10年了，这10年都是偏瘫状态，右边基本不能动，失语，但是和他说话还是知道的，自己可以上厕所，左手可以吃饭。
妈妈离世后，就是我照顾爸爸了，没有工作，天天陪着他，三年了，带爸爸散步，带爸爸出门，带爸爸坐高铁，曾经还想带爸爸坐飞机，可是一直不知道去哪里。我曾经以为我以后的生活，估计就是这样了，天天陪着爸爸，照顾他。
然后2019年12月5号，爸爸再度发病了。爸爸的亲兄弟过来看他，那天爸爸还很高兴，我们出去吃饭，刚刚点了菜，我去了个卫生间，回来就看到爸爸倒下了，我老公打了120在等，他的兄弟给他按人中等。
现在想起那天，都觉得是一场梦，根本没时间流泪，就想着，爸爸不会有事的，刚才还好好的。去了急诊室，医生看了情况，然后有个李医生和我说，因为来的及时，可以做溶栓，可是你父亲的情况比较严重，大面积脑梗死，溶栓的几率低于1/3，做了最好就是和之前一样，最差就是脑出血，估计就…医生让我尽快做决定，爸爸的兄弟听了医生的话，让我自己做决定。
我根本做不了决定，几率太低了，连1/3都不到，我赌不起。医生当时说了一句，其实做不做意义都不大，你自己想清楚。
我说不做，因为我赌不起！可是内心还是很纠结，一直在想，应该怎么办？？？
应该在我犹豫的时候，溶栓最佳时间已经快过了，我决定要做的时候，李医生再过来想看，就看到爸爸自己动了，医生说，好了，他自己通了。
听到医生这么说，我以为爸爸就没事了，上了住院部听医生说，原来还有个水肿期，过了水肿期才是真的稳定。于是我又彷徨了。等爸爸去了住院部安顿了，爸爸的兄弟也回去了。
陪护的是我，可是当时的我，很害怕又很担心，束手无措，想了很久，决定请护工，目的是希望爸爸得到专业一点的护理。
在普通病房3天，每天就跟爸爸说话，让爸爸加油，晚上基本睡不了，就怕有事。
第三天，那天是星期六，爸爸很安静，之前左手还会乱动（给他翻身他还会抵抗），那天下午没有动，而我因为太累，睡了午觉，老公陪着他。而且感觉一直有痰咳不出来，我开始还没反应过来，是我老公说，爸爸好像一个下午手都没动啊？！我马上去找医生，然后才知道情况不对，马上急救上各种仪器，送去ICU。
晚上8点多，爸爸在ICU，护士让我们买了所需品，就让我们回去了。第二天探视时间再过来。
第二天见到医生，话里话外的意思都是这个情况，其实很危险了，明里暗里都是让我放弃，可是我做不到放弃，就这样在ICU住了2周，爸爸进入了昏迷无意识状态，每天只可以视频探视10分钟，一周只有周三可以进去看爸爸。
在ICU的前一个星期，医生都是暗示我放弃，医生站在专业的立场，觉得这样下去没有用，只是把家人累垮，而且病人也很辛苦。
可是我做不到！
爸爸对声音是有反应的，进去看了爸爸2次，我都觉得爸爸是知道的，是会好的。
这两周，回家就是痛苦，因为家里都是和爸爸的回忆。
在这两周，等爸爸稳定一点，医生就说他这样，吞咽功能没有恢复，要做气切，我其实不想做，所以仅仅是吞咽功能恢复情况，就做了3次，最后才决定做。在ICU，有过低烧，打嗝不断的情况，都过去了。
2019年12月25号，转回普通病房，我可以每天看到爸爸，陪着他了，这次也没有请护工（经济能力是很大的问题），就靠我和老公。
第一天和第二天，爸爸睡的不错，但是晚上咳嗽很厉害（只能吸痰，可是每次吸痰爸爸都很痛苦），第三天开始，不怎么睡觉，睁着眼睛，由于脑梗原因，爸爸的头一直往右边转，睁着眼睛看着不知道哪里。但偶尔眼珠会跟着我的走动而转动。
医生有安排做康复，按摩和吞咽恢复。
第四天开始，咳嗽的不厉害了。
第五天，医生跟我说估计过了元旦就出院了，因为医院是救死扶伤的地方，爸爸这个情况就属于医生判定的稳定，要自己带回去护理，或者送去疗养院。
其实我真的在爸爸在ICU的时间去看了疗养院，可是照顾爸爸几天后，我觉得自己好像也可以照顾，医生让我买护理床。
依然有肺部感染的危险，也依然有其他并发症的危险，还有各种我未知的情况。
最基本的，2个小时翻身一次，按摩，鼻饲，我都可以做，我怕的就是未知。昨天气切的管换了金属管，我还去买了电饭锅，给爸爸消毒金属管用。
流水账似的记录一下。
不知道这种情况，康复的机会有多大？
也不敢去想，到底爸爸有多难受和辛苦。
还有，爸爸这几天总是不睡觉是怎么了
妈妈离世后，就是我照顾爸爸了，没有工作，天天陪着他，三年了，带爸爸散步，带爸爸出门，带爸爸坐高铁，曾经还想带爸爸坐飞机，可是一直不知道去哪里。我曾经以为我以后的生活，估计就是这样了，天天陪着爸爸，照顾他。
然后2019年12月5号，爸爸再度发病了。爸爸的亲兄弟过来看他，那天爸爸还很高兴，我们出去吃饭，刚刚点了菜，我去了个卫生间，回来就看到爸爸倒下了，我老公打了120在等，他的兄弟给他按人中等。
现在想起那天，都觉得是一场梦，根本没时间流泪，就想着，爸爸不会有事的，刚才还好好的。去了急诊室，医生看了情况，然后有个李医生和我说，因为来的及时，可以做溶栓，可是你父亲的情况比较严重，大面积脑梗死，溶栓的几率低于1/3，做了最好就是和之前一样，最差就是脑出血，估计就…医生让我尽快做决定，爸爸的兄弟听了医生的话，让我自己做决定。
我根本做不了决定，几率太低了，连1/3都不到，我赌不起。医生当时说了一句，其实做不做意义都不大，你自己想清楚。
我说不做，因为我赌不起！可是内心还是很纠结，一直在想，应该怎么办？？？
应该在我犹豫的时候，溶栓最佳时间已经快过了，我决定要做的时候，李医生再过来想看，就看到爸爸自己动了，医生说，好了，他自己通了。
听到医生这么说，我以为爸爸就没事了，上了住院部听医生说，原来还有个水肿期，过了水肿期才是真的稳定。于是我又彷徨了。等爸爸去了住院部安顿了，爸爸的兄弟也回去了。
陪护的是我，可是当时的我，很害怕又很担心，束手无措，想了很久，决定请护工，目的是希望爸爸得到专业一点的护理。
在普通病房3天，每天就跟爸爸说话，让爸爸加油，晚上基本睡不了，就怕有事。
第三天，那天是星期六，爸爸很安静，之前左手还会乱动（给他翻身他还会抵抗），那天下午没有动，而我因为太累，睡了午觉，老公陪着他。而且感觉一直有痰咳不出来，我开始还没反应过来，是我老公说，爸爸好像一个下午手都没动啊？！我马上去找医生，然后才知道情况不对，马上急救上各种仪器，送去ICU。
晚上8点多，爸爸在ICU，护士让我们买了所需品，就让我们回去了。第二天探视时间再过来。
第二天见到医生，话里话外的意思都是这个情况，其实很危险了，明里暗里都是让我放弃，可是我做不到放弃，就这样在ICU住了2周，爸爸进入了昏迷无意识状态，每天只可以视频探视10分钟，一周只有周三可以进去看爸爸。
在ICU的前一个星期，医生都是暗示我放弃，医生站在专业的立场，觉得这样下去没有用，只是把家人累垮，而且病人也很辛苦。
可是我做不到！
爸爸对声音是有反应的，进去看了爸爸2次，我都觉得爸爸是知道的，是会好的。
这两周，回家就是痛苦，因为家里都是和爸爸的回忆。
在这两周，等爸爸稳定一点，医生就说他这样，吞咽功能没有恢复，要做气切，我其实不想做，所以仅仅是吞咽功能恢复情况，就做了3次，最后才决定做。在ICU，有过低烧，打嗝不断的情况，都过去了。
2019年12月25号，转回普通病房，我可以每天看到爸爸，陪着他了，这次也没有请护工（经济能力是很大的问题），就靠我和老公。
第一天和第二天，爸爸睡的不错，但是晚上咳嗽很厉害（只能吸痰，可是每次吸痰爸爸都很痛苦），第三天开始，不怎么睡觉，睁着眼睛，由于脑梗原因，爸爸的头一直往右边转，睁着眼睛看着不知道哪里。但偶尔眼珠会跟着我的走动而转动。
医生有安排做康复，按摩和吞咽恢复。
第四天开始，咳嗽的不厉害了。
第五天，医生跟我说估计过了元旦就出院了，因为医院是救死扶伤的地方，爸爸这个情况就属于医生判定的稳定，要自己带回去护理，或者送去疗养院。
其实我真的在爸爸在ICU的时间去看了疗养院，可是照顾爸爸几天后，我觉得自己好像也可以照顾，医生让我买护理床。
依然有肺部感染的危险，也依然有其他并发症的危险，还有各种我未知的情况。
最基本的，2个小时翻身一次，按摩，鼻饲，我都可以做，我怕的就是未知。昨天气切的管换了金属管，我还去买了电饭锅，给爸爸消毒金属管用。
流水账似的记录一下。
不知道这种情况，康复的机会有多大？
也不敢去想，到底爸爸有多难受和辛苦。
还有，爸爸这几天总是不睡觉是怎么了
