据目前的听障基因筛查数据，我国遗传性听障基因明显携带率约为5%~6%，也就是说，平均每100人中，就有约5~6人明显携带听障基因。其中，GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体基因等基因的变体是中国人最常见的致聋基因。随着二胎全面开放，家长们对下一代的遗传问题的关注度直线上升。本文总结了5个家长常问的听障遗传问题。

　　Q:听力障碍是否会遗传?
　　A:听力障碍有遗传的可能，但并非每个人的下一代都会出现听力损失，有父母双方无听力损失却生下听障儿童的情况，也有父母双方有听力损失而生下健康儿童的情况。
　　但如果父母双方有听障家属，则下一代发生听力损失的概率会大一些。所以建议有听障家属的家庭进行听障基因筛查，从而确定是否是听障基因突变携带者，尽早最大可能性预防生育听障儿童。

　　Q:做了听障基因筛查，就能确保孩子不遗传听障吗?
　　A:不能，听障基因筛查的结果是一种参考性数据，并不能确保百分之百，主要是确定下一代遗传听障的几率，让家长做好预防，做好选择。
　　听障基因筛查并不是绝对性数据，有筛查出遗传几率较高而生出健康儿童的情况，也有筛查出遗传几率较低而生出听障儿童的情况。
　　打个比方，就好比在100个彩球中，其中有20个红色彩球和80个绿色彩球，在随机抓的情况下，有可能会抓到红色彩球，也有可能抓到绿色彩球，但抓到绿色彩球的几率大。但如果红色彩球数量增加至80个，绿色彩球减少至20个，就很可能会抓到红色彩球。

　　Q:听力正常的夫妻，需要做听障基因筛查吗?
　　A:听力正常的夫妻并不代表体内不携带听障基因，如果两个听力正常的夫妇体内都携带相同的听障基因，那么他们生育听障后代的概率会增大。如果有这方面疑虑的家庭可以进行听障基因筛查。

　　Q:如果夫妻双方都是听障基因突变的携带者，该怎么办?
　　A:如果夫妻双方进行听障基因筛查后，发现都是相同听障基因突变的携带者，可以进行遗传咨询，如果是在怀孕中，可以对胎儿进行进一步听障基因检测;如果是准备怀孕，也可以通过遗传咨询，进行胚胎移植前诊断，阻断遗传性听障垂直传递，生育听力健康的后代，或改变生育计划等方式。

　　Q:新生儿听力筛查通过后，还需要进行听障基因筛查吗?
　　A:近年来，迟发性听障儿童越来越受到重视，这些儿童大多都能通过新生儿听力筛查，早期表现均为正常，但很容易受到药物或其他因素的影响，尤其是大前庭导水管综合征儿童，听力呈现不稳定的状态，如果有条件能进行听障基因筛查，就能做到早发现(预防)、避免“一针致聋”或“撞击致聋”的情况发生。