深港两地车牌的公司可以备案二类医疗器械的经营吗？
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1)疗器械二类零售备案办理对象
具备第二类医疗器械经营备案申请条件的企业;持有《第二类医疗器械经营备案凭证》的企业,也就是说必须是以公司(企业)执照的身
份。
(2 )受理条件
具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;具有
与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他医疗器械经营企业贮存
的可以不设立库房;具有与经营的医疗器械相适应的质星管理制度;具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的
能力,或者约定由相关机构提供技术支持。