中国国家药品监督管理局（NMPA）于2019年12月批准了PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液（Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi）用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
度伐利尤单抗是中国内地首个获批用于III期非小细胞肺癌治疗的PD-L1抑制剂，从2020年2月起，肿瘤相关医生将获得又一非小细胞肺癌治疗的利器，而相关患者更可从中获益。
阿斯利康公司将于2月29日举行度伐利尤单抗上市会和III期肺癌云海峰会，遍邀国内外专家共同讨论非小细胞肺癌诊疗的最新进展、分享临床诊疗实践的真知灼见。
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