Vaxira是古巴分子免疫中心CIM研发的第二种治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的单克隆抗体，主要成分有Racotumomab和氢氧化铝(AH)辅剂。
作为一种抗独特型单克隆抗体，Racotumomab能够使患者对癌细胞内某些特定的糖基化神经节苷脂NeuGcGM3作出有力的免疫反应。 Vaxira®可以治疗早期、中期、晚期（IIIB/IV期）NSCLC患者，提高生活质量，延长生存时间。
Vaxira®具有良好的耐受性，且安全性能表现较佳。常见的副作用都只出现在局部（注射部位），而且比较轻微，持续时间短（注射部位轻微红肿）。
配方：每瓶VAXIRA®含有：单抗体Racotumomab 1.00 mg，
氢氧化铝 [Al(OH)3] 5.00 mg，
三羟甲基氨基甲烷 12.14 mg，
氯化钠 3.40 mg。

Vaxira®是一种免疫治疗剂，主要成分有抗独特型单克隆抗体Racotumomab和氢氧化铝（AH）辅剂。AH可以作为注射部位处的一个贮囊，缓慢地释放出抗原。同时，AH还可以促使形成吸引免疫活性细胞（如产生抗体的浆细胞）的肉芽肿。AH可以对单核细胞形成直接刺激，使其产生活化T细胞的炎性细胞因子。除此之外，AH还能够刺激B细胞反应。
VAXIRA 的适应症：
【肺癌类型】：非小细胞肺癌
【肺癌分期】：早期、IIIA期、IIIB期、IIIC期（中期）或IV期（晚期脑转移除外）
【介入时机】：正在进行一线化疗、放疗患者，需完成该疗程治疗后使用；高龄或身体情况不能承受一线化疗、放疗的患者可直接使用。疫苗可单独使用，也可联合其他治疗方式，联药使用。
【原 理】：疫苗虽然不能百分百治愈肺癌，但Racotumomab（AcM1E10）是针对AcM P3的IGI同种型的独特型单克隆抗体。它专门识别AcM P3单克隆抗体并抑制其与神经节苷脂NeuGcGM3的结合。神经节苷脂NeuGcGM3是一种特异性的肿瘤抗原。它在不同类型的肿瘤细胞如非小细胞肺癌，乳腺癌和黑色素瘤中高表达，构成癌症免疫治疗的理想靶点。用VAXIRA疫苗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的免疫诱导产生针对神经节苷脂NeuGcGM3的IgG和IgM同种型特异性Ab3抗体，其能够识别该抗原并引起肿瘤细胞表面裂解液（具有细胞毒性能力的抗体）。进而破坏癌细胞，达到抗肿瘤的药效。
【保存条件】：低温2-8摄氏度冰箱保存
靶点：
神经节苷脂属于宽泛意义上的糖脂，其结构中含有神经氨酸（也称作唾液酸），位于细胞膜的外层。
与许多哺乳动物包括类人猿进行对比，我们无法在正常的人体组织和体液中检测到NeuGcGM3神经节苷脂的存在。究其原因，这是由于250多万年前的基因突变，使得人体细胞内缺少了单磷酸-N-乙酰神经氨酸羟化酶（CMAH）。
但是，NeuGcGM3 神经节苷脂却在某些人体癌细胞内获得高效表达，如在非小细胞肺癌、乳腺癌、黑色素瘤及某些儿童肿瘤细胞中已经被证实其存在。
在非小细胞肺癌受测样本中，检测到超过90%的非小细胞肺癌癌细胞内都有神经节苷脂NeuGcGM3。

上图为：正常细胞和某种癌细胞

上图为：癌细胞内NeuGcGM3 神经节苷脂三糖结构及其表达
人体癌细胞内之所以存在NeuGcGM3 ，是由于患者可以直接从饮食中代谢摄入NeuGcGM3分子。这些分子能够最先进入肿瘤细胞，很有可能是因为它们的代谢作用较快。此外，肿瘤微环境中的低氧条件也被认为是致使癌细胞内出现神经氨酸转运体的诱因，研究证明，在致癌性转化期间，神经节苷脂表达水平同时出现质和量的变化。调节细胞生产、免疫耐受性（偶然肿瘤微环境免疫调节）、新陈代谢及肿瘤血管形成与其过表达都有着一定的关系。
综上所述，神经节苷脂NeuGcGM3在癌症治疗的过程中是一个很有吸引力的靶点。