在2018年5月14号顶尖《科学》期刊，刊登了NAD+ cellular redox and SIRT1 regulate the diurnal rhythms of tyrosine hydroxylase and conditioned cocaine reward
NAD+细胞氧化还原反应和SIRT1调节酪氨酸羟化酶和有条件的可卡因奖励的日间节奏

这份报告里面提到了一些内容：
多巴胺的日间调节对于正常的生理机能和诸如成瘾这样的疾病很重要。
在这里，我们发现一个生物钟蛋白在酪氨酸羟化酶（TH）启动子处对抗CREB介导的转录活性的新作用，这种作用是通过与代谢敏感蛋白Sirtuin 1 (SIRT1)的相互作用而介导的。
此外，我们证明TH的转录灵活性是被细胞氧化还原反应所调节的，而伴随着酪氨酸羟化酶的转录的中脑腹侧被盖区的日间节奏的氧化还原反应平衡被慢性可卡因给药高度破坏。
此外，生物钟和SIRT1对于调节可卡因奖励和多巴胺能 (DAergic)活动很重要，根据DAergic活性是否处于增强状态以及是否存在功能性生物钟蛋白，两者之间存在有趣的差异。
一并考虑，我们发现细胞新陈代谢和生理节奏蛋白一起合作去调节多巴胺合成及药物滥用的奖励价值。
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