Lugano2014标准发布于2014年8月，是首版公认标准指南IWG/Cheson（IWG/Cheson 1999 → IWG/Cheson 2007→Lugano 2014）的二次修订版，用于临床试验中淋巴瘤治疗缓解/进展评估的标准指南，由NCCN推荐，它消除了以往淋巴瘤临床试验标准应用中的不明确性，评估建议更与时俱进，还为疗效缓解数据的分析提供了标准指南，便于患者间的诊断结果比较。
太美医疗科技影像科学事业部特组织团队，在复旦大学附属肿瘤医院放射诊断科张盛箭博士的指导之下，将Lugano 2014版标准指南翻译成中文，帮助业界同仁更全面掌握淋巴瘤药物疗效的评估标准，确保影像数据的质量以及淋巴瘤疗效评估的客观性，为恶性淋巴瘤患者选择更合适的治疗方法。



Lugano 2014的主要内容
Lugano2014标准涉及原发性淋巴瘤的诊断，评估，分期，疗效和随访，其中分期描述还包括了临床评估标准，同时，在该标准中病理学也被应用于淋巴瘤的诊断；FDG-PET/CT是恶性淋巴瘤患者初始分期和疗效评估的标准方法，作为标准指南中的精髓之处，可以识别活检部位，包括疾病诊断不一致和疑似恶性转化的确定。
关于淋巴瘤分期与FDG-PET：FDG PET/CT用于FDG亲和淋巴瘤如HL和大部分DLBCL淋巴瘤的分期，CT用于非FDG亲和淋巴瘤的分期。根据五分量表（5PS）进行亲FDG组织学缓解评估，骨髓活检不再适用于常规HL和大多数DLBC分期。相关缓解应当使用FDG-PET成像进行评估。
关于淋巴瘤CT：使用单个靶病灶垂直直径之积（PPD）进展确定进展性疾病评估。进展性疾病评估不再包括乘积之和（SPD）。不鼓励常规监护扫描以最大限度地减少不必要的扫描。脾肿大定义为在冠状平面CT上尺寸（上下径）> 13 cm。
Lugano 2014的注意事项
Lugano分期中单独列出了FDG-PET和CT的评估标准，因此常常有人误解只需要单独根据PET或CT影像给出评估结果，或者在遇有PET评估和CT评估结果不一致时不知所措。针对该情形，淋巴瘤相关评估标准的第一作者Bruce Cheson博士曾发布白皮书对如何综合FDG-PET和CT给出总体评估进行了阐述，有如下原则：
对于获取FDG-PET的时间点，FDG-PET评估优先级高于CT缓解。
对于仅获取CT的时间点，在之前的FDG-PET评估后，CT评估可能受到之前PET-CT评估的影响。
申请对象：申办方、临床研究机构、院校、监管机构等医药行业同仁。
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