1. 晶型定量研究中，当含有无定型药物时，由于X-射线粉末衍射法（XRPD）测得无定型药物为弥散峰，使得拟合后的线性较差，如何解决？
2. 晶型定量研究中，结晶态物质的择优取向效应强，定量时干扰严重，如何解决？
3. 晶型定量研究中，多晶型的主要特征峰重叠，使用峰高或峰面积拟合后的线性较差，如何解决？
在含有无定型的一项三组分（2结晶态、1无定型，XRPD见图1）药物晶型定量研究中，物质本身具有较强的择优取向效应（如图2），连续测量两次的图谱会有差异。使用传统的建模方法，由于存在无定型，线性较差。

图1 三组分的XRPD图谱

图2 某晶型连续测量2次XRPD的对比图
我们使用偏最小二乘回归进行定量模型构建，可决系数R2可以达到0.9941，定量限为2.7%，顺利解决了定量过程中出现的各种问题。
晶型定量是原料药申报时不可或缺的工作，对于控制原料药的晶型杂质、构建涉晶型质量标准有着重要的指导意义。如需咨询，请联系
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