以后陆续都有哦，庆注意。本人周三的实验

粘度法思考题

2 .粘度计中C有何作用？除去C是否可测定粘度？
答：作用是形成气承悬液柱。不能除去Ｃ，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样。这样在测定流出时间就不能在相同条件下，因而没有可比性。
  4 .为什么用[n]测其Ｍ？和纯溶剂有和区别？
答　：还不把清楚

高聚物的特征黏度与纯溶剂的黏度为什么不相等？ 
答：纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度则是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之总和。

谢吧主

最大泡压法；；；
   ．在测量中，如果抽气速率过快，对测量结果有何影响？
答：若抽气速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；亦使U型压力计中的酒精所处的位置相对不稳定，来回速度跳动，致使读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。
 
2．如果将毛细管末端插入到溶液内部进行测量行吗？为什么？
答：不行。如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。
 
3. 本实验中为什么要读取最大压力差？
答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：△pmax = p0 - pr = 2σ/γ。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。
 
4. 表面张力仪的清洁与否和温度的不恒定对测量数据在何影响
答：若玻璃器皿不清洁和温度的不恒定，则气泡将会不能连续稳定地流过，而使压差计读数不稳定。温度对σ、G和折射率都有较大的影响。虽然质量百分浓度与温度无关，但由于折射率随温度的波动，若温度不恒定，故难得出未知溶液的准确浓度。

最大泡压
结果讨论；；；
   ：首先要保证装置不能有一点点漏气，所以在玻璃装置的某些接口处涂点凡士林不知道会
不会有点效果。    2：要保证毛细管尖端的洁净与完好无损，但实际中总是会有点缺陷，如
果将毛细管尖端换成是一次性的东西，然后再与毛细管相连，但这样之后就可能不能保证整个
毛细管的垂直，所以还不是很清楚这样的可行性。    3：要求毛细管与液面相切，但实际中
可能做不到；但伸入液面△h的话，测出来的又不是表面的张力，所以不知道如果解决这个问
题。    4：表面吸附量Г是指单位面积的表层中所含溶质的量与具有相同质量溶剂的本体溶
液中所含溶质的量之差。因此，当浓度较低时，由于溶质优先排布在溶液表面层，使Г随浓度
增加而增加。但当浓度增大到一定值后，再增加溶质浓度，必定使溶质在表面层的浓度与在体
相中的浓度之差越来越小，直到浓度无限大时，这个差值为零。而我们实验中是近似地忽略掉
溶液本体的溶质量的，所以可能存在一点点偏差。

蔗糖的转化；
 1.实验中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点?在蔗糖转化反应 
过程中，所测的旋光度αt是否需要零点校正?为什么? 
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂，故用纯蒸馏水作零点校正。蔗糖 
转化反应过程中，无须再作零点校正，因都以蒸馏水作校正，只需校 
正一次。 
2.配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？ 
答：有，当HCl溶液浓度过大时，蔗糖水解速率测量结果会偏大。 
3.在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸加到蔗糖溶液中， 
可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中去？为什么？ 
答：如将蔗糖溶液加到HCl溶液中，由于，HCl溶液浓度过大， 
会加快蔗糖水解，影响测量结果。 
5、本实验要想减少误差，应注意什么? 
答：（1）正确操作仪器。（2）准确配制HCl溶液浓度。

，以上个人意见，如有雷同，呵呵。自己看看。建议大家的仪器分析报告相互交换看看。

哈哈……顶！

这位同学好，连题目都有啊……哈哈，支持，多多益善啊！
支持孙悟空……

有谁出来一起哦。周五的实验没人说说

大家努力支持啊，谁有才的话，思考题和误差分析一起拿出来参考参考吧……Support it without hesitation!哈哈

关于蔗糖实验的补充，由于本人刚刚写完实验报告，发现问题2--   配置溶液时不够准确，对测量结果是否有影响？（有问题，没指明是蔗糖溶液还是盐酸溶液的浓度，书上是蔗糖的浓度。）
   如果是盐酸溶液，答案是上述的。如果是蔗糖，答案是；蔗糖的浓度不影响ln c=-kt+ln c0 的斜率，因而对K的测量无影响。