安发生物GMP十万级净化标准车间的设计符合药品GMP（生产质量管理规范：适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国 家有关法规达 到卫生质量要求）要求。为此，安发生物对GMP十万级净化标准车间的压差、风量、温度、湿度都有着严格的要求，车间的洁净程度更是接近于普通外科手术室。

安发生物员工进入洁净区，必 须严格遵守“七步洗手法”进行洗手、消毒，从头到脚换上洁净装备，全 程禁止手、口等身体部位裸 露在外，在接触物料时也必 须穿戴一 次性手套。

在产品质检上，安发生物坚持关键安全指标双轨监测制度，坚持每批次产品全过程检验，从原材料、半成品到成品均经过公司内部检测室和政 府验证机构的双重检测。十多年来，安发生物旗下产品多次接受全 国各地监管部门的抽检，不合格情况为0，筑牢了产品质量生命线。

如今，新冠肺炎疫情席卷全 球，医药健康行业迎来了更大的挑战，安发生物也将继续秉承“传承爱、传承健康”的理念，不断完善全链条产业化管理模式，研发更多优 质的健康产品为“健康中国”助力。