全世界有超过2.57亿的慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，由此引发的肝硬化和肝细胞癌每年导致数十万人死亡。乙肝病毒共价闭合环状DNA（cccDNA）的沉淀是病毒长期持续存在和停止抗病毒治疗后反弹的原因。此外，HBV抗原的过度分泌及其与宿主免疫系统的长期接触导致HBV特异性B细胞和T细胞的功能改变和耗竭，也是导致HBV持久存在而无法被清除的原因之一。
乙肝病毒与依赖于乙肝表面抗原(HBsAg)而存在的丁型肝炎病毒（HDV）合并感染或超感染（superinfection）占据了最严重的病毒引起的进展性肝病类型。虽然目前已经有可用的乙肝疫苗进行乙肝病毒感染预防并且对丁肝病毒感染也有用，然而一些个体却对疫苗无应答从而未能产生保护性的乙肝表面抗原抗体。

德国海德堡大学研究人员开发了新一代重组腺相关病毒（rAAV）载体，可将强大的 CRISPR / Cas9 技术和 RNAi 技术联合使用。
首先，研究人员研究了几种在同一靶细胞中共表达AAV载体及AAV载体中小RNA的方法，包括 1、每个编码单个小RNA载体的单独生产和随后的混合；2、在同一个容器中进行汇集生产；3、在单个AAV载体上多个表达盒的多路复用。
研究显示后面的一种方法，也即被称为 TRISPR 的这种，当使用三个单向导（sg）RNA多重敲除HBsAg时，明显优于其他两种方法。因此，研究人员进一步优化设计了 TRISPR 以期可以共表达抗HBV的 sgRNA 和 shRNA，研究结果显示只有 RNAi 和 CRISPR / Cas9 的组合才能将 HepG2-NTCP 细胞中的HBV感染降低到不可检测的水平。
研究显示后面的一种方法，也即被称为 TRISPR 的这种，当使用三个单向导（sg）RNA多重敲除HBsAg时，明显优于其他两种方法。因此，研究人员进一步优化设计了 TRISPR 以期可以共表达抗HBV的 sgRNA 和 shRNA，研究结果显示只有 RNAi 和 CRISPR / Cas9 的组合才能将 HepG2-NTCP 细胞中的HBV感染降低到不可检测的水平。

隔一段时间出一个消息，但是这么久就是没出来治愈的药物，再耗个十来年，估计都不用治了

理论上一套一套的，只是产品还没出来。

有没有干点实事的。

吉利德不是两年前投资了几个亿美元搞这个基因编辑的技术来攻克乙肝吗，不知道现在进展的怎么样了。