回复：回复60：免疫组化，免疫荧光 咨询帖~~我提供咨询

你是问做什么蛋白？

回复：74楼
固定液 福尔马林就行。
回复：75楼
1抗 。。多抗，单抗都可以。 只是多抗使用前要确定 跟你的实验标本 无交叉反应
二抗，很便宜，大部分都能通用。只要看物种条件。
你自己有IgG的话，请参照 抗体纯化方面的 资料。。你IgG 纯度到了多少？ 然后自己也可以做个梯度实验

http://www.abcam.com/aquaporin-1-antibody-ab65837.html
这个网页的产品不是可以吗？ Abcam既有IHC的图 ，也有WB的结果图。
产品网站给出结果图的 你只要实验设计合理，操作正确都能出结果的。。
因为我以前也在一家做抗体的公司做过。生产的抗体都要经过IHC,WB,IF,elisa 检测。。
出结果的给出图。 

..........
这个情况 我也没碰到过。。悲剧了。。
做1个IF 能把位点从线粒体 变到 核。。。。。我也不解啊。
等pudson来看看吧

不能做ICC的 话。。。 你做细胞的IF 也不能做啊。。。。

请问 ，你做免疫化学染色的时候，定位在哪儿？
如果是做膜或者核的话，出现假阳性的几率不是很大。。。
你可以检查下 荧光染色的 实验。
如果免疫化学的定位是细胞浆等，那就重新确认下 你以前的免疫化学染色是不是假阳性。

回复：86楼
你咨询 他们只 可能说 他们技术部并没有确认能用于IHC的石蜡切片，你自己要试验才知道。
尽量找符合条件的抗体吧，如果真没有，就只有自己先做预试验 看看。

回复：87楼
。。这个没试过。。。
估计不能维持很久吧。。最多6-7小时吧。。

回复：91楼
1.你可以三染，或者用同1批切片分开做双染，也行。
2.你的A抗体 小鼠抗小鼠 ？ 这个你2抗 要注意不能跟你的实验小鼠标本发生交叉反应。。
其他的没什么问题。

回复：92楼
你可以考虑 拿个小液氮罐 装你取的新鲜实验标本，然后转至-80也行。

你多抗 怎么选IgG?
你对应哪个IgG...这样做出来的对照 不具备说服力啊
.
多抗的对照 还是选择 与一抗来源相同的 正常血清好了

接上楼。。
你都没用血清做过对照 就不要管别人说的啊。。。
背景高 就要考虑冲洗等问题啊。。

回复：100楼
用流式的抗体做免疫荧光啊？ 难道你又是找不到合适的抗体了吗、？ 还是你想节约试剂。。
其实我也没试过你说的这个。。。你买之前问问厂家 的质检部 看看。

回复：101楼
防脱片处理了吗？ 烤片5个小时 不够啊。
我一般都是 60-68℃ ， 烤10个小时、
然后你 修复 是 高压锅 还是 微波炉？   

回复：103楼
我明天给你找找看。。 抗人的 。。来抗猪。。查查 同源性。。先。。