很多人听到白血病就觉得很可怕，很多人因此失去生命，但其实针对白血病，已经出现了一些肿瘤靶向药，让白血病生存率得到了提高。
自从《我不是药神》播出后，格列宁就被大众所熟知，格列宁就是印度仿制药，是治疗慢性粒细胞白血病的，自从格列宁的出现，慢性粒细胞白血病患者的10年生存率从不到50%，增加到90%左右，大多数患者可以正常工作和生活，因此格列宁被广大普通患者当成了救命药。
慢性淋巴细胞白血病也出现了一款特效药——维奈托克(Venetoclax)。该药是美国FDA批准的首个BCL-2B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克在临床试验中效果如何?让我们拭目以待吧!
维奈托克临床试验
维奈托克联合伊布替尼治疗一线CLL/SLL
2020年6月，第25届欧洲血液学年会首次用线上形式召开。其中一项研究评估维奈托克+伊布替尼在CLL/SLL一线治疗中的深度缓解率。
这项研究中共纳入164位患者，患者年龄<70岁、既往未经治疗且需要治疗的CLL/SLL患者，先接受3个周期的伊布替尼诱导治疗，然后接受12个周期的伊布替尼+维奈托克。
外周血MRD阴性率随时间延长而升高。在所有接受治疗164例人群中，75%的患者获得了外周血MRD阴性，68%的患者获得了骨髓MRD阴性。
所有接受治疗的患者中位随访时间为14.8个月，ORR为97%，完全缓解率为51%。15个月时，98%的患者无疾病进展或死亡。
研究显示，伊布替尼+维奈托克是一种全口服、每日一次的无化疗方案，在CLL患者的一线治疗中达到了较高的外周血和骨髓MRD阴性率，且MRD阴性结果在外周血和骨髓中高度一致。
维奈托克+奥妥珠单抗用于CKT CLL疗效较好
最近，一项研究表明，在接受维奈托克+奥妥珠单抗治疗复杂核型慢性淋巴细胞白血病(CKT CLL)患者疗效较好。
数据表明，在苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者治疗后3个月的总缓解率(ORR)低于非复杂核型慢性淋巴细胞白血病(NCKT CLL)患者(50% vs 78%;P≤0.003)。CKT CLL患者的完全缓解率是10%，NCKT CLL患者是27.5%(P =0 .041)。
相比之下，在维奈托克+奥妥珠单抗组中两组患者之间未观察到差异，ORR分别为82.4%和87.3%(P=0.42)，完全缓解率分别为50.0%和51.8%(P=0.85)。
在苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者的中位PFS为19.4个月(2年PFS率为36.6%)，这明显低于NCKT患者(中位PFS未达到;2年PFS率为69.6%)。CKT患者比NCKT患者的OS显著缩短(中位生存期未达到;2年OS率分别为82.7%和95.1%)。
在维奈托克+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者和NCKT CLL患者的中位PFS未达到，两组之间无统计学差异(2年PFS率分别为78.9%和91.1%)。CKT CLL患者和NCKT CLL患者之间的OS差异无统计学意义(中位OS未达到;2年OS率，分别为88.2%和93.2%)。
从数据中看出，使用维奈托克+奥妥珠单抗进行一线治疗对CKT CLL和NCKT CLL患者显示出相似的疗效。因此，CKT CLL患者前期治疗可能特别受益于这款组合药。
维奈托克+阿扎胞苷治疗AML疗效显著
近期，一项研究分析了维奈托克+阿扎胞苷治疗初治的急性髓细胞白血病(AML)的效果。
研究结果显示，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，维奈托克+阿扎胞苷治疗使死亡风险降低了34%。维奈托克联合组患者的中位OS(总生存)期为14.7个月，而安慰剂组患者为9.6个月。
此外，维奈托克+阿扎胞苷治疗的患者中有66.4%达到了主要终点，而阿扎胞苷+安慰剂治疗的患者中只有28.3%达到。
由此可见，对于初治且不耐受强化疗方案的AML患者，使用阿扎胞苷+维奈托克治疗与对照组相比，可显著延长患者的总生存期。
对维奈托克需求大
在市场上，患者对于维奈托克的需求是非常大的。维奈托克原研药因为价格昂贵等因素导致很多患者用不起，这个时候，仿制药市场就应运而生了。
目前在仿制药市场上，生产维奈托克的厂家只有两家，分别是老挝东盟制药和孟加拉耀品国际。
很多患者朋友就会有疑问了，那么，市场上有印度版本的维奈托克仿制药吗?答案是没有，因为在2015年，印度就不属于极度贫穷国家，所以2015年以后上市的所有新药，印度就不能再仿制了。如果你在市场上看到印度版的维奈托克，就一定是假的。
很多用过老挝维奈托克的患者朋友都说这款药值得信赖。那么，老挝东盟制药厂到底是怎么样的?一起来看看吧!
东盟制药
东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。
在东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。
严格遵守美国FDA标准
作为不发达国家之一，老挝可以利用《与贸易有关的知识产权协议( TRIPS )》的过渡期，仿制专利药品，这也保证老挝仿制药品的正规性。
老挝的制药业并不发达，比印度和孟加拉的规模小。而且老挝整个国家的区位劣势也很明显，人口少，劳动力缺乏，不利于制造业发展。但是老挝的劣势也是优势，没有太多的自主国标，比如制药业就直接采用美国FDA标准。
东盟制药直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，制药过程中无论从外观还是疗效，均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发与生产，以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。
东盟制药的药品都是经过了老挝卫生部批准和严格检查的，只做放心药和良心药。如果您对老挝东盟制药的药品不放心，还可以去“老挝卫生部官网”进行查询。
为罕见病患者谋取福利
老挝东盟制药是老挝当地最大的制药企业之一，也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业。老挝东盟制药首发了多种独家产品，其中包括罕见病药物。
为患者提供治疗罕见病的药物充分体现了东盟制药的人道主义责任。东盟制药生产的罕见病药物主要有米托坦、玛希坦(马昔腾坦)、奥贝坦(奥贝胆酸)。东盟制药是真真正正在做慈善事业，也是在为罕见病患者提供最大的便利。
东盟制药
作为“老挝制药业先驱”的东盟制药，与印度和孟加拉完全利润导向的产业策略不同的是，能在创立初期就投资于罕见病药物，这势必让东盟制药在未来的发展更有人情味，也会让更多无人关注的患者受益。
自从《我不是药神》播出后，格列宁就被大众所熟知，格列宁就是印度仿制药，是治疗慢性粒细胞白血病的，自从格列宁的出现，慢性粒细胞白血病患者的10年生存率从不到50%，增加到90%左右，大多数患者可以正常工作和生活，因此格列宁被广大普通患者当成了救命药。
慢性淋巴细胞白血病也出现了一款特效药——维奈托克(Venetoclax)。该药是美国FDA批准的首个BCL-2B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克在临床试验中效果如何?让我们拭目以待吧!
维奈托克临床试验
维奈托克联合伊布替尼治疗一线CLL/SLL
2020年6月，第25届欧洲血液学年会首次用线上形式召开。其中一项研究评估维奈托克+伊布替尼在CLL/SLL一线治疗中的深度缓解率。
这项研究中共纳入164位患者，患者年龄<70岁、既往未经治疗且需要治疗的CLL/SLL患者，先接受3个周期的伊布替尼诱导治疗，然后接受12个周期的伊布替尼+维奈托克。
外周血MRD阴性率随时间延长而升高。在所有接受治疗164例人群中，75%的患者获得了外周血MRD阴性，68%的患者获得了骨髓MRD阴性。
所有接受治疗的患者中位随访时间为14.8个月，ORR为97%，完全缓解率为51%。15个月时，98%的患者无疾病进展或死亡。
研究显示，伊布替尼+维奈托克是一种全口服、每日一次的无化疗方案，在CLL患者的一线治疗中达到了较高的外周血和骨髓MRD阴性率，且MRD阴性结果在外周血和骨髓中高度一致。
维奈托克+奥妥珠单抗用于CKT CLL疗效较好
最近，一项研究表明，在接受维奈托克+奥妥珠单抗治疗复杂核型慢性淋巴细胞白血病(CKT CLL)患者疗效较好。
数据表明，在苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者治疗后3个月的总缓解率(ORR)低于非复杂核型慢性淋巴细胞白血病(NCKT CLL)患者(50% vs 78%;P≤0.003)。CKT CLL患者的完全缓解率是10%，NCKT CLL患者是27.5%(P =0 .041)。
相比之下，在维奈托克+奥妥珠单抗组中两组患者之间未观察到差异，ORR分别为82.4%和87.3%(P=0.42)，完全缓解率分别为50.0%和51.8%(P=0.85)。
在苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者的中位PFS为19.4个月(2年PFS率为36.6%)，这明显低于NCKT患者(中位PFS未达到;2年PFS率为69.6%)。CKT患者比NCKT患者的OS显著缩短(中位生存期未达到;2年OS率分别为82.7%和95.1%)。
在维奈托克+奥妥珠单抗组中，CKT CLL患者和NCKT CLL患者的中位PFS未达到，两组之间无统计学差异(2年PFS率分别为78.9%和91.1%)。CKT CLL患者和NCKT CLL患者之间的OS差异无统计学意义(中位OS未达到;2年OS率，分别为88.2%和93.2%)。
从数据中看出，使用维奈托克+奥妥珠单抗进行一线治疗对CKT CLL和NCKT CLL患者显示出相似的疗效。因此，CKT CLL患者前期治疗可能特别受益于这款组合药。
维奈托克+阿扎胞苷治疗AML疗效显著
近期，一项研究分析了维奈托克+阿扎胞苷治疗初治的急性髓细胞白血病(AML)的效果。
研究结果显示，与阿扎胞苷联合安慰剂相比，维奈托克+阿扎胞苷治疗使死亡风险降低了34%。维奈托克联合组患者的中位OS(总生存)期为14.7个月，而安慰剂组患者为9.6个月。
此外，维奈托克+阿扎胞苷治疗的患者中有66.4%达到了主要终点，而阿扎胞苷+安慰剂治疗的患者中只有28.3%达到。
由此可见，对于初治且不耐受强化疗方案的AML患者，使用阿扎胞苷+维奈托克治疗与对照组相比，可显著延长患者的总生存期。
对维奈托克需求大
在市场上，患者对于维奈托克的需求是非常大的。维奈托克原研药因为价格昂贵等因素导致很多患者用不起，这个时候，仿制药市场就应运而生了。
目前在仿制药市场上，生产维奈托克的厂家只有两家，分别是老挝东盟制药和孟加拉耀品国际。
很多患者朋友就会有疑问了，那么，市场上有印度版本的维奈托克仿制药吗?答案是没有，因为在2015年，印度就不属于极度贫穷国家，所以2015年以后上市的所有新药，印度就不能再仿制了。如果你在市场上看到印度版的维奈托克，就一定是假的。
很多用过老挝维奈托克的患者朋友都说这款药值得信赖。那么，老挝东盟制药厂到底是怎么样的?一起来看看吧!
东盟制药
东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
东盟制药创建于2012年，工厂位于首都万象，目前用于老挝政府颁发的正规药号56个，所生产药物涉及病毒性肝炎、肿瘤与血液疾病等三大类别，品质优良，疗效显著，多次受到老挝卫生部表彰。
在东盟制药没出现前，很多国家的患者由于无法及时获得最新的药物，进而无法得到有效地治疗。而在过去的八年里，东盟制药的“老挝药”为老挝、中国以及其他国家和地区数以万计的患者提供了安全、高效、经济可负担的药物治疗方案，让万千患者及家庭从中受益。
严格遵守美国FDA标准
作为不发达国家之一，老挝可以利用《与贸易有关的知识产权协议( TRIPS )》的过渡期，仿制专利药品，这也保证老挝仿制药品的正规性。
老挝的制药业并不发达，比印度和孟加拉的规模小。而且老挝整个国家的区位劣势也很明显，人口少，劳动力缺乏，不利于制造业发展。但是老挝的劣势也是优势，没有太多的自主国标，比如制药业就直接采用美国FDA标准。
东盟制药直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，制药过程中无论从外观还是疗效，均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发与生产，以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。
东盟制药的药品都是经过了老挝卫生部批准和严格检查的，只做放心药和良心药。如果您对老挝东盟制药的药品不放心，还可以去“老挝卫生部官网”进行查询。
为罕见病患者谋取福利
老挝东盟制药是老挝当地最大的制药企业之一，也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业。老挝东盟制药首发了多种独家产品，其中包括罕见病药物。
为患者提供治疗罕见病的药物充分体现了东盟制药的人道主义责任。东盟制药生产的罕见病药物主要有米托坦、玛希坦(马昔腾坦)、奥贝坦(奥贝胆酸)。东盟制药是真真正正在做慈善事业，也是在为罕见病患者提供最大的便利。
东盟制药
作为“老挝制药业先驱”的东盟制药，与印度和孟加拉完全利润导向的产业策略不同的是，能在创立初期就投资于罕见病药物，这势必让东盟制药在未来的发展更有人情味，也会让更多无人关注的患者受益。
