首先，我们要知道疫苗的分类。减毒灭活，类毒素，以及人工合成。能够使机体免疫系统识别之后，对入侵宿主的外源物质产生免疫反应，同时在真正病毒入侵的时候，能够有效抵御。

此次新冠covid-19，和03年的非典是同一种属。我们在PDB搜索covid-19的时候，同样会出来SARS的结构。

像这类疫苗专利很难得到保护，又要大量接种的情况进行保密是不可能的。他们要拿都能拿到，其实现在拼的就是谁产量高而已。

我们可以看到，在PDB以COVID-19为关键词搜索，会同时出现SARS和COVID-19。

你觉得疫苗可以被逆向研究吗

点开我们查询的COVID-19（这只是其中一个亚基，binding了一个抗体），显而易见，他的3D结构，他的DNA序列，已经是公开的（这里要感谢饶子和院士组的工作，能够在极短的时间内，解析出该蛋白的结构）。

疫苗，可以是的蛋白，也可以是核酸。目前的技术手段，蛋白，核酸，甚至菌液都可以进行完整测序（擎科、金唯智、金斯瑞等等很多生物公司都有该项服务，当然，如果自己实验室有这个条件，也能够自己完成这个工作。）

结合拿到疫苗的序列，与完整的COVID-19序列进行比对，看是使用哪些序列，能够无害的让机体产生免疫反应。（因为初期的筛选工作量是极大的，100个碱基序列可以有N多种排列方法，当然现在也有计算机辅助分析（计算生物学与生物信息学），当然，还是需要人为的去实验。）
序列确定之后，蛋白的话，考虑如何去表达，核酸的话，看是RNA还是DNA。
以蛋白为例，常用蛋白提取方法，粗略的讲：
设计引物，选取合适的表达载体，导入载体，在载体中能够稳定表达。纯化。
虽然我对咱们能够在极短的时间内能够研发出疫苗是持有怀疑态度的。
因为以阿斯利康为例，在一二期临床数据尚未公布的情况下就进行了三期临床试验（中间有什么幺蛾子无需赘述）

@贴吧用户_5N1U9W2

@环肽链 @Crosshairs准心

关于疫苗的生产，根据我们CFDA的规定（大多也是按照FDA来的），每个药企的生产车间必须符合SOP（也有很多公司会在国家的基础上设计自己的SOP）。
对于疫苗这种注射剂（无论是冻干粉还是液体，当然这个取决于疫苗的储存环境以及使用环境）来说。只要有国家审批的文件，是完全有能力能够自主快速的生产疫苗（加上疫情，相关部分会特别给有关新冠的开绿灯）。

好了，继续说研发的问题
假设咱们这个疫苗是蛋白，
首先设计引物，DNA为双链结构，而这个引物就像一根绳子的两端，几十个bp左右（一端一个），同时这个引物还必须是AGCT序列特异性的，不能和其他基因重叠，同时自身不能重组（等等，还有其他很多问题）。引物设计的问题就需要参考完整的序列，后逐渐进行比对。
这就需要筛选载体和宿主
这个载体不就只是我之前说的表达载体了。一旦含有蛋白表达序列的载体进入宿主内
首先看是否能够快速稳定的扩增，看是否需要先选扩增载体，等完全扩增出来后，再提出来，转入到表达载体中进行稳定的蛋白表达。

专业