tp53基因变异了，以后要怎么办？【白血病吧】

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tp53基因变异了，以后要怎么办？

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在中一，和我妹5个点，但是听说53变异就是移植也活不久，不知道怎么办。。。。

送TA礼物

来自Android客户端1楼2020-11-08 20:32回复

你都有这想法了，还治病看医生干嘛呢

来自Android客户端2楼2020-11-09 07:11

要不要我捐献给你

来自iPhone客户端4楼2020-11-10 12:29

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不要想坏的，得了这个病必须强大起来

IP属地:江苏

来自Android客户端7楼2020-11-11 07:19

谁告诉你的

IP属地:重庆

来自iPhone客户端8楼2020-11-11 14:24

更新一下，睡不着，骨头痛，还有人没睡吗？大夫找过谈话了，建议转院北上，让去排队。不知道我爸妈怎么安排。想想他们也是不容易，没工作，就是小摊贩，这几年cg还特别厉害，家里没啥收入，北上的话，经济负担会更大吧？

来自Android客户端9楼2020-11-12 01:16

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有条件北上，医疗费用差不多，差别在医院外的费用

IP属地:湖北

来自Android客户端10楼2020-12-02 16:16

好好治疗，别想太多，钱是为人服务的，生病就要治。现在医疗技术日新月异，以前没法治的白血病，现在并不是什么不治之症。所以，一定要充满希望！加油！

IP属地:江苏

来自手机贴吧12楼2020-12-06 12:11

一定要坚强！

来自Android客户端13楼2020-12-06 20:05

我家也有TP53突变，移植已6个月恢复的还行！加油奋斗一把吧。尽人事听天命，不给自己留遗憾

加油未来会更美好的！

IP属地:浙江

来自iPhone客户端17楼2020-12-08 12:57

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不是绝对的，个人体质很重要，心态很重要，经济基础很重要，护理也很重要，最最重要的是求生欲，祝福您早日康复

来自手机贴吧18楼2020-12-08 15:28

加油

IP属地:青海

来自Android客户端19楼2020-12-08 18:15

姐

，咱们来世再见！

IP属地:重庆

来自Android客户端21楼2020-12-12 00:58

收起回复

姐姐走好

IP属地:湖北

来自Android客户端23楼2020-12-13 08:36

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