乳卝腺癌是中国女性最常见的恶性肿卝瘤,发病率位列女性恶性肿卝瘤之首,乳卝腺癌严重威胁女性生命健康。数据显示,我国乳卝腺癌每年发病约30.4万人,且呈持续上升趋势。
在乳卝腺癌靶向治疗中,就不得不提帕博西尼这款药物。帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,与单一药物治疗相比,帕博西尼与ER拮抗剂联合治疗乳卝腺癌,可降低视网膜母细胞瘤蛋白(ab)磷酸化,从而导致E2F表达和信号传导的下降和生长抑制的增加。
帕博西尼主要治疗疾病
帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝卝经卝期女性雌激素受体2阴性的晚期乳卝腺癌患者。
其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)
帕博西尼用法用量
IBRANCE是一种口服胶囊,一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。
帕博西尼治疗乳卝腺癌的优势
作用机制:帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿卝瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6 在许多癌症中均过度活。
治疗效果好:帕博西尼较来曲唑可使乳卝腺癌无进展生存期延长一倍,是乳卝腺癌患者的新希望,疗效获得突破。
靶向性强:由于肿卝瘤细胞Cyclin D水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性。
不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。
在乳卝腺癌靶向治疗中,就不得不提帕博西尼这款药物。帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,与单一药物治疗相比,帕博西尼与ER拮抗剂联合治疗乳卝腺癌,可降低视网膜母细胞瘤蛋白(ab)磷酸化,从而导致E2F表达和信号传导的下降和生长抑制的增加。
帕博西尼主要治疗疾病
帕博西尼联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝卝经卝期女性雌激素受体2阴性的晚期乳卝腺癌患者。
其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)
帕博西尼用法用量
IBRANCE是一种口服胶囊,一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。
帕博西尼治疗乳卝腺癌的优势
作用机制:帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿卝瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6 在许多癌症中均过度活。
治疗效果好:帕博西尼较来曲唑可使乳卝腺癌无进展生存期延长一倍,是乳卝腺癌患者的新希望,疗效获得突破。
靶向性强:由于肿卝瘤细胞Cyclin D水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性。
不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。