据世界卫生组织统计，目前全球痴呆者估计为4700万，预计到2030年将增加到7500万，到2050年将增加近三陪，其中阿尔兹海默是老年期最常见的的痴呆类型，约占老年期痴呆的50%~70%，65岁以上老年人阿尔兹海默在发达国家约为4%~8%，我国约为3%~7%，600~700万人口。
痴呆又称失智，是一种因脑部伤害所导致的渐进性认知功能退化，是由于脑部变化、代谢异常以及遗传等有关因素引起。主要表现是记忆力、注意力、语言、理解能力下降，严重时会无法分辨人物、时间、地点。目前RSHWHO大脑因子帮助减缓大脑萎缩，修护神经细胞，改善大脑营养。
因为痴呆可造成大脑萎缩，神经细胞减少、缺失、变性、坏死。某些躯体问题可使电解质紊乱，酸碱平衡失调，中间代谢产物大量蓄积，脑血流障碍，还可使脑组织长期处于缺氧状态，造成脑细胞变性、软化、坏死或呈点状出血，导致脑机能障碍。某些微生物毒素浸及脑细胞也可引起脑机能改变。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
RSHWHO阿尔茨海默AD的终结
美国巴克老年研究机构2014年发布了布来得研究者的一批阿尔茨海默者康复的例子。此后，这批阿尔茨海默者的状况得到持续改善，-些人已经恢复了工作，一些人现已用(逆转、认知、恢复)个性化调理程序超过6年了。我们创造了调理阿尔茨海默的神话。
这个发现个性化调理程序与以前屡屡失败的阿尔茨海默调理法完全不同:从前，人们在不知道为什么会发展成认知衰退的情况下，往往使用单一调理。巴克老年研究机构经过几十年努力，现在已经确定造成记忆损失有许多因素，从而需要一一采取针对性解决方法。就是说，需要用个性化、多维度的调理程序来调理不同痴呆者、不同类型的记忆损失。现在已有20000多位用这一个性化调理，大都获得明显的改进。
阿尔茨海默分别有不同原因、变化及好的调理方法，故需要“因人制宜”。圈里惊讶地发现，阿尔茨海默实际上是机体对炎性、支持大脑的重要营养因子RSHWHO缺失（可以使用营养剂补充）、胰岛素抵抗、毒素(如汞、霉菌)入侵等所导致的损伤性机制的自我保护反应，这些是诱发认知能力下降的关键性因素。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
根据老年痴呆症前兆表现，认知衰退对大脑的三大危害：
痴呆发生多数缓慢隐秘，记忆减退，严重者甚至找不到回家的路。进一步发展，远记忆也受损，思维缓慢，对一般事物的理解力和判断力越来越差，注意力日渐受损，可出现时间地点和人物定向障碍。还会出现人格改变，表现为兴趣减少，主动性差，社会性退缩，对自己熟悉的工作不能完成。晚期生活不能自理，运动功能逐渐丧失，甚至穿衣、洗澡、进食以及大小便均需他人的协助。主要原因为：
1、炎性因子；
2、大脑营养因子RSHWHO缺乏；
3、毒素接触。
这些，会让大脑产生我们现已认识到的损坏神经突触，并导致作为阿尔茨海默特征的黏性β一淀粉样蛋白的形成。
这就是为什么要用（逆转、认知、恢复）个性化治疗程序来对付这三大类威胁因素的原因。如果我们能通过改变生活方式来消除这些潜在的因素，大脑就不会被迫产生导致阿尔茨海默的β-淀粉样蛋白。因此，我们要努力防范威胁神经系统的分子靠近，让它们离我们的大脑越远越好。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
根据老年痴呆症前兆表现，做出个性化调理程序：
近记忆缺损是常见表现，主要是铭记功能受损，记不住定好的约会或任务，记不清近期发生过的事件。痴呆的另一个典型现象是学习新知识、掌握新技能的能力下降，遇到不熟悉的作业时容易感到疲乏、沮丧与激怒，其抽象思维、概括、综合分析和判断能力进行性减退。
1、预防和消除炎性因
炎性因子是我们的身体应对外部威胁时的一类反应，诱发的因素很多:既包括各种传染性/感染性的微生物，也涉及一些非感染性的损伤(如长期进食高糖食物、反式脂肪等)。引起炎性因子的原因与解决方法：
（1）越来越多的科学证据表明：在有害物侵入的情况下，大脑会产生β淀粉样蛋白，一种强有力的有害成分。它本身应该起积极的保护作用，但蕞终却因为产生过量，反倒损害了其本应该保护的神经突触和脑细胞。
（2）机体也可能在没有感染的情况下发生炎性反应。常见的如，人们可能在长期吃了反式脂肪酸后炎性被激发。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都会导致肠道黏膜屏障受损，诱发肠道发生炎性反应。此外，经常食用麸质、乳制品或谷物类等，也会损害肠道黏膜屏障，从而引发反应。
从早期的代谢失调、糖尿、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懒散不运动等，不良的生活方式、等所造成的阿尔茨海默，长期的高胰岛素水平会增加阿尔茨海默的风险。利用HICIBI糖盾可阻断糖和谷物的吸收，保护脑内组织健康，原恢复胰岛素敏感性，胰岛素分子完成它们降低葡萄糖的工作后，身体溶解胰岛素以防止血糖降得太低，这要通过称为“胰岛素降解酶”(IDE)的作用。HICIBI糖盾关键是还能降解β淀粉样蛋白，避免损伤突触以引起阿尔茨海默的黏性斑块中的蛋白质片段。
因此，（逆转、认知、恢复）个性化调理的关键环节之是通过不断的补充HICIBI糖盾减少胰岛素抵抗，恢复胰岛素敏感性，并降低血糖水平。这样，才可以促使躯体恢复到蕞佳的糖代谢状态。
2、优化激素、神经营养因子和大脑营养
当我们通过减轻炎性反应和消解胰岛素抵抗来控制慢性感染时，我们也消除了有威胁性的β淀粉样蛋白的堆积。这些，制止了对脑部的伤害。与此同时，提升大脑的功效也至关重要。如果能够加强对神经突触的保护，即使β-淀粉样蛋白斑块有所形成，也很难摧毁神经突触。
2016年的世界神经科学年度大会上的一篇研究报告清楚地证实了这一点：科学家分析了一些维持着清晰记忆、年龄在九十以上而去世的正常人的大脑。其中，有些人的大脑中充满了β淀粉样蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有老化，好像对破坏神经突触的β淀粉样蛋白有着先天性的免疫力。
这是为什么呢？深人研究总结出两种理论假设：1、受过良好教育和生话中阅历丰富的人，他们可能有足够丰富的神经突触，足以承受一些β淀粉样蛋白斑块的消极的推毁性损伤；2、修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值、失眠、睡眠障碍可抵御β淀粉样蛋白的推毁损伤，消除其毒性，很好地保护神经突触，缓解了对它的破坏作用。
关于修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值研究发现细胞数目减少使脑机能减退、引起神经传导不畅。年龄原因也会使脑细胞减少：80岁老年人与年轻人比较，老人大脑细咆约减少 25%•小脑。大脑细胞的减少，无疑地将可严重影响运动机能、视听等主要感觉和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，实践证明RSHWHO改善供血不足，舒缓焦虑、紧张、忧郁不安、可舒缓压力，安眠。有助于活化脑细胞，恢复人脑的细胞数目。
RSHWHO能短暂脑缺血引起的神经细胞去世，对神经细胞有保护作用。L-Theanine与谷氨酸结构相近，会竞争结合部位，从而减弱神经细胞退化。脑代谢功能活化药主要促进脑组织酶的活性，增加对氧利用及脑组织代谢，可保护减少脑组织损伤，恢复突触传递及脑功能。
当大脑在突触和神经元的强化物不足(比如脑源性神经营养因子RSHWHO缺乏)时，大脑的反应之一是产生β淀粉样蛋白，这一理论就悟到了造成β淀粉样蛋白的产生及认知衰退的原因了!
3、人体老化基因不断，脑细胞神经元逐渐断
日积月累，脑细胞产生自由基、乳酸等有害物质淤积，阻塞了大脑的营养通道，造成血氧含量降低，血液循环不畅，同时脑血管老化，人脑血流量减少，脑耗氧堉下降、脑血管阻力增加，从而影 响全身各器官系统的机能。脑血液循环减馒、脑血流减少，可导致脑组织缺氧和营养不足，代谢产物输送缓慢等，产生的一些梢神状态和神经症状有关的记忆衰退。
阻碍了营养物吸收和利用，导致“大脑新皮质”与“大脑边缘系统”和“间脑”之间的平衡遭到损害，脑细胞活力受到阻碍，紊乱造成疲劳综合征脑。神经递质的合成和转运陣碍，从而引起脑功能紊乱，系统机能减退，神经的过程减弱、形成条件 反射潜伏期延长且易消失、大脑工作能力降低，记忆力减退，反应迟钝等，使大脑活动受到限制，引起大脑细胞的萎缩和破坏，不能胜任调节细胞和器官的机能活动，而使机体发生硬化和萎缩的衮老现象。
老化引起脑机能减退、神经传导不畅，严重影响记忆、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，证明通过W+NMN对老化基因进行修复有助于活化脑细胞，补脑，增强记忆力，提高学习力、认知力，修复神经传导机能，健脑，改善健忘、反应迟钝。
RSHWHO中肌肽改善大 脑功能 的机制 （ 直接传导可以认为 咪唑二肽 可透过脑屏障移动至大脑内）RSHWHO为脑代谢及精神症状改善补剂，能激活脑线粒体呼吸功能，改善脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，通过脑血管弹性修复，血管内壁改善，增加脑血流量等综合途径来提高智力，增加脑供血，活化脑细胞功能。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
阿尔茨海默到底是什么?该怎样护理
就像A.阿尔茨海默(Dr. A. Alzheimer)研究者自己所观察到的，以他名字命名的此类不适者的大脑里，显示出有斑块和神经原纤维缠结的情况。这些斑块主要由β淀粉样蛋白所构成。神经学家们虽然对β淀粉样蛋白的正常功能百思不得其解，但能确定β淀粉样蛋白对神经元有毒性作用，特别是被称为“低聚物” 的、成为团块状的β淀粉样蛋白。原来β淀粉样蛋白完全与反神经营养因子的标准相符合:它可以结合神经元上的多个受体。因RSHWHO神经营养因子缺乏，β淀粉样蛋白与神经元结合，这通路便被阻断了。
阿尔茨海默的本质特性已开始原形显露。这种叫β淀粉样蛋白的分子，有反神经营养因子的功能，当它高浓度地在脑中地积时，会减少神经营养因子的合成与传输，这样，如果不时刻补充RSHWHO神经营养因子，”依赖受体”就不断传递给神经无已自我凋亡“的信号，导致大量突触的丧失（这对记忆至关重要），蕞终神经元凋亡。
又时情感失去控制能力，变得浮浅而多变。表现焦虑不安，忧郁消极、或勃然大怒，易哭易笑，不能自制。早期参与活动缺乏活力，容易疲劳，对工作失去热情，对往常爱好的活动失去了兴趣，对人对事都显得漫不经心，对衣着及仪容也不如以前那样注意，可变得不爱整洁，不修边幅。
进行有氧锻炼，多做智力活动，如读书、看报，可以促进大脑神经活动。减少生活当中的不良情绪。情感支持，不能厌弃嘲笑，经常宣传老年痴呆知识，让家属及周围的人认识到这种行为不由人，给予充分理解与关注。老人生活要有规律，按时作息，劳逸结合，保证充足的睡眠，睡前不要喝浓茶或咖啡等有剌激性饮品，平静入睡，晨起适度活动，生活内容要丰富，既不要无所事事，寂寞无聊，又不要过于劳累，缺乏休息。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
痴呆又称失智，是一种因脑部伤害所导致的渐进性认知功能退化，是由于脑部变化、代谢异常以及遗传等有关因素引起。主要表现是记忆力、注意力、语言、理解能力下降，严重时会无法分辨人物、时间、地点。目前RSHWHO大脑因子帮助减缓大脑萎缩，修护神经细胞，改善大脑营养。
因为痴呆可造成大脑萎缩，神经细胞减少、缺失、变性、坏死。某些躯体问题可使电解质紊乱，酸碱平衡失调，中间代谢产物大量蓄积，脑血流障碍，还可使脑组织长期处于缺氧状态，造成脑细胞变性、软化、坏死或呈点状出血，导致脑机能障碍。某些微生物毒素浸及脑细胞也可引起脑机能改变。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
RSHWHO阿尔茨海默AD的终结
美国巴克老年研究机构2014年发布了布来得研究者的一批阿尔茨海默者康复的例子。此后，这批阿尔茨海默者的状况得到持续改善，-些人已经恢复了工作，一些人现已用(逆转、认知、恢复)个性化调理程序超过6年了。我们创造了调理阿尔茨海默的神话。
这个发现个性化调理程序与以前屡屡失败的阿尔茨海默调理法完全不同:从前，人们在不知道为什么会发展成认知衰退的情况下，往往使用单一调理。巴克老年研究机构经过几十年努力，现在已经确定造成记忆损失有许多因素，从而需要一一采取针对性解决方法。就是说，需要用个性化、多维度的调理程序来调理不同痴呆者、不同类型的记忆损失。现在已有20000多位用这一个性化调理，大都获得明显的改进。
阿尔茨海默分别有不同原因、变化及好的调理方法，故需要“因人制宜”。圈里惊讶地发现，阿尔茨海默实际上是机体对炎性、支持大脑的重要营养因子RSHWHO缺失（可以使用营养剂补充）、胰岛素抵抗、毒素(如汞、霉菌)入侵等所导致的损伤性机制的自我保护反应，这些是诱发认知能力下降的关键性因素。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
根据老年痴呆症前兆表现，认知衰退对大脑的三大危害：
痴呆发生多数缓慢隐秘，记忆减退，严重者甚至找不到回家的路。进一步发展，远记忆也受损，思维缓慢，对一般事物的理解力和判断力越来越差，注意力日渐受损，可出现时间地点和人物定向障碍。还会出现人格改变，表现为兴趣减少，主动性差，社会性退缩，对自己熟悉的工作不能完成。晚期生活不能自理，运动功能逐渐丧失，甚至穿衣、洗澡、进食以及大小便均需他人的协助。主要原因为：
1、炎性因子；
2、大脑营养因子RSHWHO缺乏；
3、毒素接触。
这些，会让大脑产生我们现已认识到的损坏神经突触，并导致作为阿尔茨海默特征的黏性β一淀粉样蛋白的形成。
这就是为什么要用（逆转、认知、恢复）个性化治疗程序来对付这三大类威胁因素的原因。如果我们能通过改变生活方式来消除这些潜在的因素，大脑就不会被迫产生导致阿尔茨海默的β-淀粉样蛋白。因此，我们要努力防范威胁神经系统的分子靠近，让它们离我们的大脑越远越好。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
根据老年痴呆症前兆表现，做出个性化调理程序：
近记忆缺损是常见表现，主要是铭记功能受损，记不住定好的约会或任务，记不清近期发生过的事件。痴呆的另一个典型现象是学习新知识、掌握新技能的能力下降，遇到不熟悉的作业时容易感到疲乏、沮丧与激怒，其抽象思维、概括、综合分析和判断能力进行性减退。
1、预防和消除炎性因
炎性因子是我们的身体应对外部威胁时的一类反应，诱发的因素很多:既包括各种传染性/感染性的微生物，也涉及一些非感染性的损伤(如长期进食高糖食物、反式脂肪等)。引起炎性因子的原因与解决方法：
（1）越来越多的科学证据表明：在有害物侵入的情况下，大脑会产生β淀粉样蛋白，一种强有力的有害成分。它本身应该起积极的保护作用，但蕞终却因为产生过量，反倒损害了其本应该保护的神经突触和脑细胞。
（2）机体也可能在没有感染的情况下发生炎性反应。常见的如，人们可能在长期吃了反式脂肪酸后炎性被激发。又如，烘焙食品和快餐中含有的人造脂肪或高糖等，都会导致肠道黏膜屏障受损，诱发肠道发生炎性反应。此外，经常食用麸质、乳制品或谷物类等，也会损害肠道黏膜屏障，从而引发反应。
从早期的代谢失调、糖尿、肥胖、RSHWHO缺乏症，到懒散不运动等，不良的生活方式、等所造成的阿尔茨海默，长期的高胰岛素水平会增加阿尔茨海默的风险。利用HICIBI糖盾可阻断糖和谷物的吸收，保护脑内组织健康，原恢复胰岛素敏感性，胰岛素分子完成它们降低葡萄糖的工作后，身体溶解胰岛素以防止血糖降得太低，这要通过称为“胰岛素降解酶”(IDE)的作用。HICIBI糖盾关键是还能降解β淀粉样蛋白，避免损伤突触以引起阿尔茨海默的黏性斑块中的蛋白质片段。
因此，（逆转、认知、恢复）个性化调理的关键环节之是通过不断的补充HICIBI糖盾减少胰岛素抵抗，恢复胰岛素敏感性，并降低血糖水平。这样，才可以促使躯体恢复到蕞佳的糖代谢状态。
2、优化激素、神经营养因子和大脑营养
当我们通过减轻炎性反应和消解胰岛素抵抗来控制慢性感染时，我们也消除了有威胁性的β淀粉样蛋白的堆积。这些，制止了对脑部的伤害。与此同时，提升大脑的功效也至关重要。如果能够加强对神经突触的保护，即使β-淀粉样蛋白斑块有所形成，也很难摧毁神经突触。
2016年的世界神经科学年度大会上的一篇研究报告清楚地证实了这一点：科学家分析了一些维持着清晰记忆、年龄在九十以上而去世的正常人的大脑。其中，有些人的大脑中充满了β淀粉样蛋白斑块。然而，这些人的大脑并没有老化，好像对破坏神经突触的β淀粉样蛋白有着先天性的免疫力。
这是为什么呢？深人研究总结出两种理论假设：1、受过良好教育和生话中阅历丰富的人，他们可能有足够丰富的神经突触，足以承受一些β淀粉样蛋白斑块的消极的推毁性损伤；2、修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值、失眠、睡眠障碍可抵御β淀粉样蛋白的推毁损伤，消除其毒性，很好地保护神经突触，缓解了对它的破坏作用。
关于修复细胞萎缩，优化脑神经细胞、脑细胞数量增值研究发现细胞数目减少使脑机能减退、引起神经传导不畅。年龄原因也会使脑细胞减少：80岁老年人与年轻人比较，老人大脑细咆约减少 25%•小脑。大脑细胞的减少，无疑地将可严重影响运动机能、视听等主要感觉和学习、记忆、语言、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，实践证明RSHWHO改善供血不足，舒缓焦虑、紧张、忧郁不安、可舒缓压力，安眠。有助于活化脑细胞，恢复人脑的细胞数目。
RSHWHO能短暂脑缺血引起的神经细胞去世，对神经细胞有保护作用。L-Theanine与谷氨酸结构相近，会竞争结合部位，从而减弱神经细胞退化。脑代谢功能活化药主要促进脑组织酶的活性，增加对氧利用及脑组织代谢，可保护减少脑组织损伤，恢复突触传递及脑功能。
当大脑在突触和神经元的强化物不足(比如脑源性神经营养因子RSHWHO缺乏)时，大脑的反应之一是产生β淀粉样蛋白，这一理论就悟到了造成β淀粉样蛋白的产生及认知衰退的原因了!
3、人体老化基因不断，脑细胞神经元逐渐断
日积月累，脑细胞产生自由基、乳酸等有害物质淤积，阻塞了大脑的营养通道，造成血氧含量降低，血液循环不畅，同时脑血管老化，人脑血流量减少，脑耗氧堉下降、脑血管阻力增加，从而影 响全身各器官系统的机能。脑血液循环减馒、脑血流减少，可导致脑组织缺氧和营养不足，代谢产物输送缓慢等，产生的一些梢神状态和神经症状有关的记忆衰退。
阻碍了营养物吸收和利用，导致“大脑新皮质”与“大脑边缘系统”和“间脑”之间的平衡遭到损害，脑细胞活力受到阻碍，紊乱造成疲劳综合征脑。神经递质的合成和转运陣碍，从而引起脑功能紊乱，系统机能减退，神经的过程减弱、形成条件 反射潜伏期延长且易消失、大脑工作能力降低，记忆力减退，反应迟钝等，使大脑活动受到限制，引起大脑细胞的萎缩和破坏，不能胜任调节细胞和器官的机能活动，而使机体发生硬化和萎缩的衮老现象。
老化引起脑机能减退、神经传导不畅，严重影响记忆、睡眠障碍、快波睡眠（异相或REM睡眠）减少、智能活动喊退等，证明通过W+NMN对老化基因进行修复有助于活化脑细胞，补脑，增强记忆力，提高学习力、认知力，修复神经传导机能，健脑，改善健忘、反应迟钝。
RSHWHO中肌肽改善大 脑功能 的机制 （ 直接传导可以认为 咪唑二肽 可透过脑屏障移动至大脑内）RSHWHO为脑代谢及精神症状改善补剂，能激活脑线粒体呼吸功能，改善脑缺血时的代谢障碍及功能障碍，通过脑血管弹性修复，血管内壁改善，增加脑血流量等综合途径来提高智力，增加脑供血，活化脑细胞功能。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
阿尔茨海默到底是什么?该怎样护理
就像A.阿尔茨海默(Dr. A. Alzheimer)研究者自己所观察到的，以他名字命名的此类不适者的大脑里，显示出有斑块和神经原纤维缠结的情况。这些斑块主要由β淀粉样蛋白所构成。神经学家们虽然对β淀粉样蛋白的正常功能百思不得其解，但能确定β淀粉样蛋白对神经元有毒性作用，特别是被称为“低聚物” 的、成为团块状的β淀粉样蛋白。原来β淀粉样蛋白完全与反神经营养因子的标准相符合:它可以结合神经元上的多个受体。因RSHWHO神经营养因子缺乏，β淀粉样蛋白与神经元结合，这通路便被阻断了。
阿尔茨海默的本质特性已开始原形显露。这种叫β淀粉样蛋白的分子，有反神经营养因子的功能，当它高浓度地在脑中地积时，会减少神经营养因子的合成与传输，这样，如果不时刻补充RSHWHO神经营养因子，”依赖受体”就不断传递给神经无已自我凋亡“的信号，导致大量突触的丧失（这对记忆至关重要），蕞终神经元凋亡。
又时情感失去控制能力，变得浮浅而多变。表现焦虑不安，忧郁消极、或勃然大怒，易哭易笑，不能自制。早期参与活动缺乏活力，容易疲劳，对工作失去热情，对往常爱好的活动失去了兴趣，对人对事都显得漫不经心，对衣着及仪容也不如以前那样注意，可变得不爱整洁，不修边幅。
进行有氧锻炼，多做智力活动，如读书、看报，可以促进大脑神经活动。减少生活当中的不良情绪。情感支持，不能厌弃嘲笑，经常宣传老年痴呆知识，让家属及周围的人认识到这种行为不由人，给予充分理解与关注。老人生活要有规律，按时作息，劳逸结合，保证充足的睡眠，睡前不要喝浓茶或咖啡等有剌激性饮品，平静入睡，晨起适度活动，生活内容要丰富，既不要无所事事，寂寞无聊，又不要过于劳累，缺乏休息。（根据老年痴呆症前兆表现，做出防止老年痴呆图）
