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患病10年了,从最初的无法接受到现在的慢慢看淡,只能说无能为

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患病10年了,从最初的无法接受到现在的慢慢看淡,只能说无能为力。刚得病时不知道会这么严重,也没有放在心上,正是那一年结了婚,前妻对我也是百般照顾,网上搜方法,日常辅助,让我确实感动。第一次痊愈就是在她的帮助下泡中药澡好的,一次意外车祸住院将近半年,又复发了,随着病情的加重,泡澡也失去了耐心,指甲也开始病变,到她生完孩子,我们基本已经分床睡觉了,因为皮屑太多,你们懂得。不知道从哪天开始,感觉她变了,变得不再有耐心,还有这嫌弃,加上生活中琐碎矛盾激化,婚姻维持了3年多。她提出的离婚,从开始的不舍犹豫,到最后的无奈放手,我知道她的心情,也能理解她的感受,所以我不怪她。面对崩溃的心情和生活的压抑,我选择了网上非法经营,正赶着微商流行的时代,相信很多人也因此付出代价。5年的牢狱生活让我放下了很多,心态变得沉稳,坐牢能使人越来越坏,当然也能使人重获新生,我相信我变成了后者。在里面因为没有条件给你看病,也不会得到重视,所以只能靠自己。最严重时整个后背,整个手背,大腿上全是,睡觉都要趴着睡,还要慢躺慢起,手根本不能蜷缩,稍微一动就会感受到肉被撕裂的感觉,上厕所都害怕,因为蹲一次,肉会炸开一次,虽说也让去医院看病,可拿的药也都是无关痛痒的,干脆就硬撑了。然后我就发现,3个月基本是一个循环,从严重到自然消退也就是不到3个月,当然不会退的干净,最好时也就是有点印子,跟正常皮肤也就差不多了。就这样1年发2次,退2次,严重时也就用点普通的药膏保湿,从来没有乱用过药,目前是小腿上比较严重,大腿上有零星的,手背上也有零星的,说不在乎是不可能的,正常社会生活中各种不方便,现在也就用卡泊三醇维持,实在不行的话就考虑生物制剂了。多运动出汗对这病只有好处没有坏处,看守所因为人多地方小,随便活动下都能保持出汗,最好时过完冬到第二年冬天身上都是好的,当然天天都会运动大量出汗,有条件的能保持运动出汗绝对有利无害。得了这个病的也只有自己懂得各种心酸无奈,所以也只能靠自己,相信各位遭遇比我差的也没几个吧,加油吧。闲来无事发此一贴,也全当我释放下心情了。


来自手机贴吧1楼2020-12-22 09:19回复