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南京| 多肽药物开发与创新专题研修班,火热报名中!

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时间:2021年7月10日(周六)
地点:江苏 · 南京
邀请辞
近年来,多肽药物广受关注,全球多肽类药物市场复合增速在12%以上,高于药物整体市场的增长率。多肽药物具有生物活性高、特异性较强、不易产生耐药性等特点,目前已广泛应用于肿瘤、糖尿病、疼痛、自身免疫疾病的防治。
但是,多肽药物的开发具有较高的技术壁垒,为了帮助国内从事多肽类药物的企业,探究研发难点问题,解决工艺和质控难点,构建多肽相关的基础研究、药物研发、临床研究、产业化生产及应用等集产学研一体化的交流和发展平台;为科研人员和企业之间搭建合作互助的桥梁,与行业同仁一起推动中国多肽的创新和发展,我们计划于2021年7月10日于南京召开“多肽药物开发与创新专题研修班”。
本次会议邀请多肽药物领域大咖出席,将围绕多肽药物的研发创新、注册申报、发展趋势等主题展开模块化、精细化、专题化培训,聚焦国内外多肽行业发展前景及趋势,分享前沿技术及知识理念,共同探讨全球多肽药物发展新趋势。
指导单位中国药科大学生命科学与技术学院江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心
主办单位
南京安吉生物科技有限公司
支持单位
虚位以待...
承办单位
理绎文化传播(上海)有限公司
支持媒体
E药学苑、肽研社、仪器信息网
会议日程
2021年7月10日(周六)全天
1
演讲嘉宾:徐寒梅 博士
中国药科大学、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任,教授(博导)
南京安吉生物科技有限公司创始人兼CEO
8:40-10:10 多肽药物成药性评价
1、多肽药物成药性优化2、多肽药物评价的关键技术方法3、多肽药物临床前药学研究4、案例分享
10:10-10:30 茶歇与交流
2
演讲嘉宾:胡嘉伟
江苏省药包材药用辅料协会副秘书长
雅赛利制药有限公司中国区首席代表、法规事务负责人
10:30-12:00 多肽药物注册法规研讨
1、多肽药物国内外注册法规解读
2、多肽仿制药注册申报重点难点解析
3、案例分享
12:00-13:00 午餐及卫星会
3
演讲嘉宾:王俊 博士
碳云智能碳云智能科技有限公司
创始人兼CEO
13:00-14:30 多肽芯片技术
1、多肽芯片平台助力新药研发
2、多肽芯片技术应用及前景展望
3、案例分享
14:30-14:50 茶歇与交流
4
演讲嘉宾:陆荣健 博士
前沿生物药业(南京)股份有限公司
首席技术官
14:50-16:20 多肽偶联药物(PDC)研发
1、PDC药物优势及全球研发进展
2、PDC药物关键技术分享
3、PDC药物临床研究
4、案例分享
16:20-17:00 圆桌讨论
17:00-17:10 全员合影
嘉宾介绍

徐寒梅 博士
中国药科大学教授(博导)、江苏省合成多肽药物发现与评价工程研究中心主任、国家“重大人才项目”入选专家、国家药典委员会委员、联合国教科文组织2020年科学与技术大使;主持国自然、国家“863”高科技发展计划、国家“十一五”-十三五”新药创制科技重大专项共多项。荣获教育部技术发明奖一等奖、中国发明协会一等奖、江苏省科技进步一等奖、江苏省医药科技奖一等奖。
徐博士主要从事多肽类药物的研究,已发表学术论文142篇(SCI收录61篇),包括发表在JACS、CCR及Cell、Nature子刊的文章等;此外,获得2个一类多肽新药临床批件,申请国际专利53件、国内专利15件。

陆荣健 博士
前沿生物药业(南京)股份有限公司董事、首席技术官,南开大学有机化学博士,东北大学/哈佛大学医学院博士后,美国国家癌症研究所弗雷德里克癌症研发中心高级博士后。历任Tibotec Inc.科学家;Trimeris Inc.研究调查员、高级科学家;Sequoia Pharmaceuticals Inc.首席研究调查员、化学部负责人,参与和领导了包括T-20(Fuseon)和Darunavir、艾可宁在内的多个抗艾滋病新药的成功开发上市。在国内外知名杂志上发表论文48篇,PCT专利5项。省双创人才,J. Med. Chem.; JACS, JOC, Organic Letters BMC, BMCL 等国际一流杂志常邀评委,科技部、卫计委重大专家评委。中国药科大学产业教授。

王俊 博士
碳云智能碳云智能科技有限公司创始人兼CEO、毕业于北京大学,人工智能方向学士学位、生物信息学方向博士学位。1999年博士期间参与创建华大基因,主持包括千人基因组、肠道微生物、复杂疾病研究、肿瘤基因组学计划、千种动植物基因组等多个具有国际影响力的重大课题。发表国际一流水平论文四百多篇。主要方向为组学研究和大数据分析处理,开发了多套国际知名组学数据分析流程,并实现了众多科研成果的产业化,申请国家、国际发明专利约300项,已授权三十多项。
他被评为国家杰出青年,973首席科学家,新世纪百千万人才工程国家级人选,国家杰出专业技术人才,全国劳动模范,《自然》杂志2012年度全球科学界年度十大人物,《财富》杂志全球40位40岁以下精英,CNBC2014年全球100名“下一个25年最具影响力人物”。获得奖项包括:陈嘉庚青年科学奖、谈家桢奖生命科学创新奖等。

胡嘉伟
雅赛利制药有限公司中国区首席代表、大中华区法规事务负责人、江苏省药包材药用辅料协会副秘书长;拥有十多年国内外法规注册工作经验,分别在阿斯利康,百特,默克等公司负责中国以及欧美法规注册事务,化学,生产和控制(CMC)工作以及进口药品技术转移地产化工作。熟悉中国,欧洲以及美国药品注册流程和技术要求以及ICH相关指导原则。
在法规注册方面,带领中国市场法规注团队,集中于新产品全球同步开发和注册上市策略,以及中国市场已上市产品的法规注册维护工作。同时还参与并且制定亚太区各个国家和地区市场的法规注册工作,涉及地区及国家包括中国香港,中国台湾,澳大利亚,泰国以及越南等。2016年7月至2019年6月期间,胡嘉伟作为科睿唯安公司欧洲团队外部高级顾问,负责维护梅琳达.比尔盖茨基金会亚太区各个国家和地区CMC法规以及市场准入法规数据库。
主办方简介

南京安吉生物科技有限公司聚焦创新多肽药物的研究与开发;拥有多肽药物设计与发现的两项关键技术:基于靶点的AI多肽药物辅助设计、高通量全新靶点与功能性微肽的发现。公司拥有创新多肽药物设计、发现、评价的高端人才团队,有澳大利亚、法国顶尖多肽领域科学家顾问团队,公司技术团队成员分别被评选为国家级人才计划专家、南京市“科技创业家”及科技部创新创业人才。拥有完善的药物临床前评价平台:多肽合成、药学、药效学、药代动力学研究平台,屏障环境(SPF)动物房,GMP标准细胞房等;在研的创新多肽新药品种多个,有的已经进入临床试验;已申请国际国内发明专利83项,授权国际国内发明专利45项。
培训对象
1.从事多肽药物研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关人员;2.从事多肽药物研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员;3.从事多肽药物注册申报人员、研发项目管理人员;4.从事多肽药物法规教育及药品研究机构的相关人员;
学员获益
系统化、模块化学习多肽药物前沿技术,提升从业者自身技术水平,帮助企业/研发机构解决相应瓶颈问题。扩充行业人脉圈,与授课老师面对面深入交流,论证项目难点,探讨解决方案及相关项目合作具体事宜。咨询及报名会议地点
江苏· 南京 维景国际大酒店(江苏省南京市玄武区中山东路319号)
签到时间
7月9日 14:00-20:00
报名费用
6月4日前早鸟票:¥1280元/位(报3送1)
7月2日前优惠票:¥1680元/位(报3送1)
7月2日后及现场注册:¥1980元/人
注:报名费含会议期间资料、茶歇、午餐。
赞助机会
本次研修班可为企业、机构提供演讲、卫星会、会场展位、会场广告等多形式的宣传展示,详情请联系会务组
咨询及报名
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【会务组联系人】
Lisa老师 18061918555


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