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请问一下如何比较环状卤代烃sn2反应的活性呢？

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从答案看来不只有空间位阻一个因素....
还有一个问题，判断环状化合物rs构型的时候，前几个碳按次序规则比较都相同，顺延比较下一个碳时有多个取代基可供选择，这时候优先进入哪条链比较呢
IP属地:广东来自Android客户端1楼2021-06-21 16:08回复
    不就是环为5＞6＞3＞4吗？
    IP属地:河南来自Android客户端2楼2021-06-21 18:59
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      顺序规则有说，取代基不是并列关系。比如说一个A碳连着Cl，ph，Br，碳B上连着ph，Et，CH3，那就是只用用A的Br和B的ph比较了。
      IP属地:河南来自Android客户端3楼2021-06-21 19:03
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        比如这两种呢
        IP属地:广东来自Android客户端4楼2021-06-21 19:55
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          不用比较那么多。你那个手性碳，H，N不用说。双健第一个碳原子＝2C1H，第二C＝1C2H。环上的第一个碳原子为2C1H，第二个为1C2H，接着还有第三个C，所以环比烯烃的大
          IP属地:河南来自Android客户端5楼2021-06-21 20:15
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            假如再极端点，环上不对称。比如环上第一个C为2C1H，然后往左往右分了，左边有个Cl，右边有个甲基，直接就是用左边的Cl和烯烃的第二C比。
            IP属地:河南来自Android客户端6楼2021-06-21 20:18
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              顺便问一下这个手性碳是R构型吧？
              IP属地:河南来自Android客户端7楼2021-06-21 20:25
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                但是从这题看来桥头碳应该是比较小的？
                IP属地:广东来自Android客户端8楼2021-06-21 20:26
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                  就是这题
                  IP属地:广东来自Android客户端9楼2021-06-30 19:54
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