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calr缺失突变 763

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前几天确诊,抑郁了快半个月,也查了很多资料论文,但是无论是国内和国外,研究都不是很全面,大体而言这是个慢性病,控制好转纤转白,和普通人没什么不一样的。今年还打算考研来着,心态崩溃了半个多月了,从年中发烧,检查出来血小板高就一直担心,直到最近确诊,医生直接让我吃羟基脲,自己查了资料后还是决定干扰素➕阿斯匹林。等今年研究生考完就去打第一针干扰素!记录一下,希望等七老八十的时候还可以像现在一样乐呵乐呵。用群里病友的一句话就是,从战略上轻视它,从战术上重视它!!!!#原发性血小板增多#


来自iPhone客户端1楼2021-10-11 10:03回复
    c突变服用阿司匹林,还是斟酌点再用药吧


    IP属地:天津来自Android客户端2楼2021-10-11 17:02
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      2025-05-28 05:07:59
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      早上跑步去医院拿了中药,希望五天喝完后能下降一点


      来自iPhone客户端3楼2021-10-13 17:29
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        我觉得你可以直接打长干 这样就可以一周一针减少痛苦


        IP属地:云南来自Android客户端4楼2021-10-21 01:32
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          喝了快半个月中药了,真的好苦希望能有效果,一点点效果也好!


          来自iPhone客户端5楼2021-11-01 17:54
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            喝中药下降了55,还是有效果的!


            来自iPhone客户端6楼2021-11-03 11:36
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              明天再去开10幅 但是中药真的好苦哇


              来自iPhone客户端7楼2021-11-03 11:38
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                我最近都快崩溃了。能加个微信吗?相互取暖。


                来自iPhone客户端8楼2021-11-06 00:39
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                  2025-05-28 05:01:59
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                  这个病只要不发展保持就是好事,就怕下一步


                  来自Android客户端9楼2021-11-06 12:51
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                    我也是增高症几年了,注意运动,现在身体比以前好了,但是血小板还是高


                    来自Android客户端10楼2021-11-06 12:52
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                      乳酸脱氢酶高出正常值50多,是已经进展了吗


                      来自iPhone客户端11楼2021-11-07 12:26
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                        楼主有多高


                        来自iPhone客户端12楼2021-11-07 13:35
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                          是的


                          来自iPhone客户端13楼2021-11-08 21:44
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                            每天晚上想到这件事情,还是会很害怕很害怕好希望这是一场梦啊,醒过来大家都还是健健康康的。下周马上要去检查二代基因了,希望一定要得尝所愿平安顺遂


                            来自iPhone客户端14楼2021-11-12 22:16
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                              2025-05-28 04:55:59
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                              IP属地:上海来自iPhone客户端15楼2021-11-12 23:05
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